您的位置: 专家智库 > >

崔亚玲

作品数:10 被引量:16H指数:2
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇液相色谱
  • 5篇液相色谱法
  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 5篇高效液相
  • 5篇高效液相色谱
  • 5篇高效液相色谱...
  • 4篇乳膏
  • 4篇肝素
  • 4篇肝素钠
  • 4篇薄层
  • 4篇薄层色谱
  • 4篇薄层色谱法
  • 2篇星点设计
  • 2篇星点设计-效...
  • 2篇效应面法
  • 1篇冻干
  • 1篇冻干粉
  • 1篇性药

机构

  • 10篇沈阳军区总医...

作者

  • 10篇崔亚玲
  • 9篇马宏达
  • 5篇胡北
  • 4篇吴琼
  • 3篇郭晓欢
  • 3篇张朝绅
  • 3篇贾辉
  • 3篇侯明晓
  • 2篇姚东
  • 2篇李昕
  • 2篇赵庆春
  • 1篇史国兵
  • 1篇李想
  • 1篇岳晶
  • 1篇侯明晓
  • 1篇何静
  • 1篇史英

传媒

  • 3篇实用药物与临...
  • 2篇中国药师
  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇西北药学杂志
  • 1篇临床军医杂志
  • 1篇辽宁中医药大...
  • 1篇中国医药导报

年份

  • 2篇2018
  • 4篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
地补更年安颗粒质量标准的建立被引量:1
2015年
目的:建立地补更年安颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对地补更年安颗粒中五味子、葛根、当归、补骨脂和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定地补更年安颗粒中葛根素的含量。色谱柱为Welchrom C18(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.5%冰醋酸水(25∶75);流速:1.0 ml·min^-1;柱温:25℃;检测波长:250 nm。结果:薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,具有较好的专属性。葛根素在5-120μg·m^l-1范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈3%;平均加样回收率为99.09%,RSD为2.38%(n=6)。结论:本方法所用定性与定量方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为地补更年安颗粒的质量控制标准。
崔亚玲姚东张朝绅史国兵
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
星点设计-效应面法优化清石颗粒醇提工艺被引量:2
2018年
目的采用星点设计-效应面法优化清石颗粒的醇提工艺。方法以乙醇浓度、溶剂用量、提取时间为考察因素,以出膏率、厚朴酚、和厚朴酚含量的总评归一值为评价指标,对各因素水平进行多元线性回归和二项式拟合,采用效应面法优选醇提工艺参数,并进行验证试验。结果最佳醇提工艺为7倍量75%乙醇回流提取90 min。验证试验实测值与预测值的偏差为-0.00 894%。结论星点设计-效应面法优化的清石颗粒醇提工艺简便,精确度较高,预测性良好,合理可行。
崔亚玲赵庆春马宏达岳晶胡北李昕
关键词:星点设计厚朴酚和厚朴酚
刺五加颗粒质量标准研究
2014年
目的:建立刺五加颗粒的质量标准。方法:采用TLC法对刺五加进行定性鉴别;采用HPLC法测定样品中紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶的含量。色谱柱为Welchrom C18(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱;流速1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长为220 nm。结果:薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,具有较好的专属性。紫丁香苷、刺五加苷E和异嗪皮啶分别在0.08~3.20、0.08~3.20、0.019~0.76μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,0.9999,0.9999);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均〈3%;平均加样回收率分别为99.13%、98.77%和98.92%,RSD分别为2.46%、2.52%和2.67%(n=6)。结论:本方法所用定性与定量方法简便,专属性强,结果准确可靠,可作为刺五加颗粒的质量控制标准。
崔亚玲胡北郭晓欢马宏达
关键词:薄层色谱法高效液相色谱法
肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方筛选及稳定性研究被引量:2
2017年
目的筛选肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方并考察其稳定性。方法以外观性状和稳定性等为评价指标,筛选不同基质组成的8个处方,确定优化处方;再采用加速试验和长期试验考察其稳定性。结果以白凡士林、单硬脂酸甘油酯、十六醇和司盘80等基质组成的8号处方外观性状及稳定性较好,3批中试乳膏质地均匀细腻,黏稠度适宜,易于涂布,含量均匀,质量稳定。结论筛选所得肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方合理稳定,生产工艺简便,质量稳定,适合工业化生产。
崔亚玲马宏达吴琼贾辉侯明晓
关键词:处方筛选基质稳定性
星点设计-效应面法优化肝素钠肌醇烟酸酯乳膏处方配比被引量:1
2017年
目的通过星点设计-效面优化法,考察肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中主药最佳配比。方法选用预防冻伤小鼠足肿胀实验和预防冻伤大鼠局部激光多普勒血流灌注量实验作为药效筛选模型,以肝素钠、肌醇烟酸酯和促透剂氮酮为考察因素,以足肿胀抑制率和血流灌注量为药效评价指标,采用星点设计(Design-Expert 7.0软件)对肝素钠、肌醇烟酸酯和促透剂氮酮进行多因素多水平配伍实验设计,对实验结果进行数学模型预测,根据二项式拟合方程绘制出的因素对指标影响趋势的二维等高线和三维效应面图,选择最佳配伍比例组合。结果星点设计-效应面法结果表明,肝素钠、肌醇烟酸酯和氮酮均有一定的协同作用,试验优选处方药物的配比为:肝素钠8000 U、肌醇烟酸酯200 mg和氮酮600 mg。结论此方法简便易行,预测性良好,提高了试验精度,为提高组合药物的临床有效性提供科学方法和实验依据。
马宏达崔亚玲吴琼贾辉侯明晓
关键词:星点设计-效应面法
非诺贝特纳米混悬液冻干粉的制备及评价被引量:2
2018年
目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为(262.2±3.875)nm,多分散系数(PDI)为(0.069±0.004),Zeta电位为(-28.4±6.95)mV,以PEG 6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(567.4±9.686)nm,PDI为(0.128±0.098)。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。
胡北赵庆春张朝绅姚东崔亚玲马宏达
关键词:非诺贝特难溶性药物
清石颗粒质量标准及微生物限度检查被引量:4
2017年
目的建立清石颗粒的质量标准及微生物限度检查。方法采用TLC法对清石颗粒中厚朴、泽泻、乌药、黄芪、瞿麦和甘草进行定性鉴别;采用2015年版《中国药典》微生物限度检查法进行验证实验,对3批样品进行微生物限度检查;采用HPLC法测定清石颗粒中厚朴酚及和厚朴酚的含量。结果薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好。3批清石颗粒各菌的回收率均在50%~200%范围内,且均未检出大肠埃希菌,而验证组可检出大肠埃希菌。和厚朴酚在0.06~1.20μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),厚朴酚在0.12~2.40μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0);精密度、稳定性、重复性实验的RSD值均小于3%;和厚朴酚、厚朴酚的平均加样回收率分别为99.70%和100.22%,RSD值分别为1.73%和1.50%(n=6)。结论该方法所用定性、定量及微生物限度检查方法简便,专属性强,结果准确、可靠,可作为清石颗粒的质量控制标准及微生物限度检查方法。
崔亚玲李昕胡北贾辉史英马宏达
关键词:薄层色谱法微生物限度检查高效液相色谱法
解痉止痛酊质量标准研究
2016年
目的建立解痉止痛酊的质量标准。方法采用TLC法鉴别薄荷脑及陈皮浸出液;采用理化法鉴别水杨酸甲酯;采用HPLC法测定水杨酸甲酯的含量及辣椒浸出液中辣椒素的含量。色谱条件:1水杨酸甲酯含量测定:色谱柱为Thermo C(18)(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0 mL/min,检测波长为305 nm;柱温为25℃。2辣椒素含量测定:色谱柱为Welchrom C(18)(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45∶55),流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm;柱温为25℃。结果薄层定性鉴别斑点清晰,分离效果良好,专属性强;理化鉴别反应灵敏,阴性对照无干扰。水杨酸甲酯含量在0.13~2.60μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为99.50%,RSD为0.43%(n=6)。辣椒素在0.091~2.912μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),平均加样回收率为101.06%,RSD为1.45%(n=6)。结论本方法结果准确、操作简单,专属性和重复性良好,可作为该制剂的质量控制标准。
崔亚玲何静张朝绅郭晓欢马宏达
关键词:高效液相色谱法薄层色谱法
双波长紫外分光光度法测定肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量被引量:4
2015年
目的:建立肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定方法。方法:采用双波长紫外分光光度法测定肌醇烟酸酯的含量。以262 nm为测定波长,246 nm为参比波长,ΔA=A262-A246为定量信息测定肌醇烟酸酯的含量。结果:建立的肌醇烟酸酯含量测定方法可有效地消除基质对主药含量测定的干扰。肌醇烟酸酯在4~24μg·ml-1浓度范围内与吸光度差值ΔA线性关系良好,r=0.999 9;低、中、高浓度的平均回收率为99.11%,RSD为1.70%(n=9)。结论:该方法操作简便快捷,稳定性好,结果准确,可用于肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的含量测定,有效控制该制剂的质量。
崔亚玲马宏达胡北吴琼侯明晓
关键词:双波长紫外分光光度法
不同促透剂对肝素钠肌醇烟酸酯乳膏透皮吸收影响
2017年
目的探讨不同促透剂对肝素钠肌醇烟酸酯乳膏透皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,选择离体兔皮为渗透屏障,加入N-甲基吡咯烷酮(NMP)和肉豆蔻酸异丙酯(IPM)及氮酮等不同种类及浓度的促透剂,观察其对肝素钠肌醇烟酸酯乳膏透皮吸收的影响。结果肌醇烟酸酯在0.5~25.0μg/ml与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为A=7 260.4C+1 214.9(r=0.999 1);精密度良好,肌醇烟酸酯峰面积为1.86%;5 h内稳定性良好,肌醇烟酸酯峰面积为1.26%;平均加样回收率为96.94%,肌醇烟酸酯峰面积为2.98%。对肝素钠肌醇烟酸酯乳膏中肌醇烟酸酯的促透作用强弱顺序依次为含3%氮酮的乳膏>含3%IPM的乳膏>含3%NMP的乳膏>未加促透剂的乳膏;不同用量氮酮的促透作用强弱顺序依次为3%氮酮>5%氮酮>1%氮酮。结论 3%氮酮对肌醇烟酸酯经皮吸收具有明显的促进作用,为肝素钠肌醇烟酸酯乳膏的处方的设计及新药的开发提供了依据。
马宏达吴琼崔亚玲郭晓欢李想侯明晓
关键词:促透剂透皮吸收高效液相色谱法
共1页<1>
聚类工具0