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崔福海: 作品数：19 被引量：27H指数：3; 供职机构：广西科技大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广西省自然科学基金广西高校科学技术研究项目更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生自动化与计算机技术更多>>

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固定Ionic liquid/Silica sol/Nafion膜中的联吡啶钌电化学发光行为的研究及应用被引量：1: 2013年; 制备了Ionic liquid/Silica sol/Nafion-联吡啶钌复合物膜修饰金电极。采用循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,考察了联吡啶钌和左氧氟沙星在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出很好的电化学活性和电化学发光响应。基于左氧氟沙星对固定化联吡啶钌在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液中的弱电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了电化学发光检测盐酸左氧氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,左氧氟沙星浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.998 4),检出限(S/N=3)为1.59×10-9mol/L。连续平行测定2.2×10-5mol/L的左氧氟沙星溶液10次,发光强度的相对标准偏差(RSD)为3.6%。对样品进行回收率试验,回收率在95.6%～103.5%之间,RSD(n=5)为3.0%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸左氧氟沙星的测定,结果满意。; 李利军杨兰兰罗应张明涛张瑞瑞崔福海孙科李彦青; 关键词：电化学发光联吡啶钌左氧氟沙星

在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸被引量：5: 2013年; 本文采用扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm,有效柱长36cm),环境温度25℃,缓冲体系为20mmol/L NaH2PO4+80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+12.5%乙腈(V/V)(pH=2.2),紫外检测波长225nm,运行分离电压-20kV,进样时间60s,达到最佳的分离效果。在优化条件下,阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%,检出限分别为109.95μg/L、88.48μg/L和15.96μg/L。; 李利军张瑞瑞孙科杨兰兰崔福海罗应李彦青; 关键词：阿魏酸原儿茶醛原儿茶酸

糖汁亚硫酸法絮凝澄清过程中的Zeta电位被引量：3: 2014年; 以赤砂糖糖汁为对象,模拟糖汁的亚硫酸法絮凝澄清脱色过程,研究糖汁亚硫酸法絮凝过程中的Zeta电位。考察加灰(加入氢氧化钙)、硫熏中和、絮凝等步骤中糖汁Zeta电位的变化,以及不同絮凝剂对絮凝沉降过程中Zeta电位的影响。结果表明:加灰过程中,随加灰量的增加,糖汁Zeta电位的绝对值迅速减小;硫熏中和过程中,随硫熏强度的增大,Zeta电位的绝对值缓慢减小;硫熏中和汁随着絮凝剂的加入,Zeta电位的绝对值继续在缓慢减小到最小值。糖汁从加灰到硫熏中和再到絮凝沉降,整个过程的Zeta电位的绝对值在不断减小,颗粒之间的排斥力不断减弱,分散体系的稳定性变差,最后发生聚沉和絮凝现象。; 崔越李利军黄彩幸张瑞瑞李青松刘柳杨兰兰崔福海周秋彤; 关键词：ZETA电位糖汁亚硫酸法絮凝剂絮凝机理

尼泊金乙酯分子印迹膜电化学传感器的制备被引量：2: 2014年; 以邻苯二胺为功能单体，尼泊金乙酯为模板分子，通过电化学聚合在玻碳电极表面制备了尼泊金乙酯分子印迹膜，采用循环伏安法及方波伏安法，以K3EFe（CN）6]为电活性探针，建立了间接测定尼泊金乙酯的分析方法。实验结果表明，制备的分子印迹膜电化学传感器对尼泊金乙酯具有较高的选择性和灵敏度，测定尼泊金乙脂的线性范围为2．5×10-6^～1．0×10-mol／L，检出限为8．61×10mol／L。; 崔福海李利军张瑞瑞程昊杨兰兰崔越李彦青; 关键词：分子印迹邻苯二胺循环伏安法

纳米二氧化钛-氧化锌/硅溶胶/导电胶复合材料固定联吡啶钌制备磷酸可待因电化学发光传感器被引量：1: 2015年; 利用硅溶胶的成膜性、纳米二氧化钛-氧化锌大的比表面积及导电胶的粘结性,制备了纳米二氧化钛-氧化锌/硅溶胶/导电胶复合材料,基于此复合材料将联吡啶钌固定到金电极表面,制备了磷酸可待因电化学发光（ECL）传感器。在优化的实验条件（800 V负高压、扫描速度100 m V/s,磷酸盐缓冲体系（p H 6.5））下,可待因浓度在1.0×10^-7-1.0×10^-4mol/L范围内与电化学发光强度呈良好的线性关系（r^2=0.9973）,检出限为2.56×10^-8mol/L（S/N=3）。传感器表现出良好的重现性与稳定性,连续平行测定1.28×10^-5mol/L可待因溶液10次,发光强度的相对标准偏差（RSD）为2.7%;室温下保存10天后,发光强度为初始值的92%以上。测定可待因药物实际样品的加标回收率在99.3%-102.5%之间。; 杨兰兰李利军罗应张瑞瑞崔越崔福海孙科李彦青; 关键词：联吡啶钌硅溶胶导电胶可待因

一种厚朴酚/甲基丙烯酸制备分子印迹膜修饰玻碳电极的制备方法: 本发明公开了一种厚朴酚/甲基丙烯酸制备分子印迹膜修饰玻碳电极的制备方法，1）将玻碳电极分别用金相砂纸打磨，再用0.5和0.3μm A12O3 粉抛光至镜面，冲洗掉多余的抛光粉后...; 李利军崔福海; 文献传递

固定离子液体/硅溶胶/壳聚糖复合膜中联吡啶钌电化学发光行为的研究及应用被引量：1: 2013年; 利用离子液体(Ionic liquid)的独特性质,以硅溶胶(Silica sol)为主要载体,将联吡啶钌固定到金电极上,成功制备了一种新型的电化学发光传感器。并采用循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,考察了联吡啶钌和盐酸硫必利在此修饰电极上的电化学(EC)及其发光行为。发现盐酸硫必利对固定化联吡啶钌在0.1 mol/L的磷酸盐缓冲液(PBS)介质中的弱电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了盐酸硫必利的电化学发光新方法。在最佳实验条件下,盐酸硫必利浓度在4.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.9962),检出限(S/N=3)为1.82×10-9mol/L。连续平行测定1.0×10-5mol/L的盐酸硫必利溶液10次,发光强度的RSD为1.6%。对样品进行回收率试验,回收率在96.7%～107.7%之间。该方法用于样品盐酸硫必利的测定,结果满意。; 杨兰兰李利军张瑞瑞罗应崔福海崔越孙科李彦青; 关键词：电化学发光联吡啶钌硅溶胶离子液体

绿原酸分子印迹电化学传感器的制备及其性能分析被引量：8: 2015年; 应用分子印迹技术,以绿原酸为模板分子,邻苯二胺为功能单体,利用循环伏安法在玻碳电极表面构建了绿原酸的电化学传感器。采用差分脉冲伏安法,研究了此传感器的分析性能,建立了以K3[Fe（CN）6]为电子传递媒介的对绿原酸的间接分析方法。在8.0×10-7~2.0×10-5mol/L范围内,绿原酸的浓度与K3[Fe（CN）6]的相对峰电流变化呈较好的线性关系,检出限为1.4×10-7mol/L。将其用于实际样品清肝利胆口服液中绿原酸的测定,回收率为101.6%~105.5%。; 李利军张雷崔福海程昊李彦青; 关键词：绿原酸邻苯二胺分子印迹电化学传感器

甘蔗混合汁亚硫酸法澄清过程中Zeta电位的研究被引量：1: 2014年; 本文系统地研究了混合汁亚硫酸法絮凝澄清过程中Zeta电位的变化规律。在考察氢氧化钙、亚硫酸、磷酸以及絮凝剂等因素对甘蔗混合汁Zeta电位影响的基础上,研究了亚硫酸法工艺中预灰、硫熏中和、絮凝等步骤中混合汁Zeta电位的变化规律。结果表明:甘蔗混合汁Zeta电位的绝对值均随着氢氧化钙、亚硫酸、磷酸以及絮凝剂加入量的增加而减小,当达到最小值后又开始出现增大的趋势;在亚硫酸法絮凝澄清过程中,混合汁Zeta电位的绝对值不断减小,其中,预灰过程中变化较小,硫熏中和过程中降低幅度较大,絮凝过程中缓慢减小到最小值;阳离子聚丙烯酰胺相对于阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂,Zeta电位绝对值降低程度更大,絮凝效果更好。本研究结果从Zeta电位的角度较好地揭示了亚硫酸法絮凝澄清过程的本质。; 崔越李利军黄彩幸杨兰兰张瑞瑞崔福海刘柳李彦青; 关键词：ZETA电位甘蔗混合汁亚硫酸法絮凝剂絮凝机理

一种山奈酚分子印迹膜电化学传感器的制备方法: 本发明公开了一种山奈酚分子印迹膜电化学传感器的制备方法，玻碳电极依次用0.3、0.05 μm Al2O3悬浊液在鹿皮上打磨抛光后，用水清洗干净后，将电极依次置于1:1硝酸、无水...; 李利军崔福海; 文献传递

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