张瑞瑞
- 作品数：18 被引量：18H指数：3
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- 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚的方法
- 本发明公开了大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚的方法，所述毛细管区带电泳中电泳条件为：40mmol/L四硼酸钠-20mmol/L磷酸二氢钠为缓冲溶液，检测波长220nm，环境温度25℃，分离电压16k...
- 李利军张瑞瑞
- 文献传递
- 固定Ionic liquid/Silica sol/Nafion膜中的联吡啶钌电化学发光行为的研究及应用被引量：1
- 2013年
- 制备了Ionic liquid/Silica sol/Nafion-联吡啶钌复合物膜修饰金电极。采用循环伏安(CV)和电致化学发光(ECL)法,考察了联吡啶钌和左氧氟沙星在此修饰电极上的电化学及其发光行为。结果表明,此修饰电极表现出很好的电化学活性和电化学发光响应。基于左氧氟沙星对固定化联吡啶钌在0.1 mol/L磷酸盐缓冲液中的弱电化学发光信号有较强的增敏作用,建立了电化学发光检测盐酸左氧氟沙星的新方法。在最佳实验条件下,左氧氟沙星浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与相对发光强度呈线性关系(r2=0.998 4),检出限(S/N=3)为1.59×10-9mol/L。连续平行测定2.2×10-5mol/L的左氧氟沙星溶液10次,发光强度的相对标准偏差(RSD)为3.6%。对样品进行回收率试验,回收率在95.6%～103.5%之间,RSD(n=5)为3.0%。该方法具有较高的选择性和灵敏度,样品处理简单快速,用于盐酸左氧氟沙星的测定,结果满意。
- 李利军杨兰兰罗应张明涛张瑞瑞崔福海孙科李彦青
- 关键词：电化学发光联吡啶钌左氧氟沙星
- 在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸被引量：5
- 2013年
- 本文采用扫集-胶束毛细管电动色谱法(Sweeping-MEKC)分离测定急支糖浆中的阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50cm×50μm,有效柱长36cm),环境温度25℃,缓冲体系为20mmol/L NaH2PO4+80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)+12.5%乙腈(V/V)(pH=2.2),紫外检测波长225nm,运行分离电压-20kV,进样时间60s,达到最佳的分离效果。在优化条件下,阿魏酸、原儿茶醛和原儿茶酸均在15min内出峰,峰面积的相对标准偏差(RSD)均小于5%,检出限分别为109.95μg/L、88.48μg/L和15.96μg/L。
- 李利军张瑞瑞孙科杨兰兰崔福海罗应李彦青
- 关键词：阿魏酸原儿茶醛原儿茶酸
- Nano-Au/Silica sol/PVP修饰金电极上电化学发光测定盐酸硫必利
- 2014年
- 采用溶胶-凝胶法制备了Nano—Au／Silicasol／PVP修饰金电极，并基于盐酸硫必利对联吡啶钌（Ru（bpy）2/3＋）在该修饰电极上弱电化学发光具有较强的增敏作用，建立了电化学发光检测盐酸硫必利的新方法。在最佳实验条件下，盐酸硫必利浓度在1．0×10-7～1．0×0-4mol／L范围内与相对发光强度呈线性关系（r2=0．9978），检出限（S／N-3）为6．7×10-10mol／L。连续平行测定1．0×10-5mol／L盐酸硫必利溶液10次，发光强度的相对标准偏差（RSD）为1．789／6。对样品进行回收率试验，其回收率在97．7％～103．9％之间，RSD为2．62％。该方法具有较高的选择性和灵敏度，样品处理简单快速，用于盐酸硫必利的测定，结果满意。
- 李利军杨兰兰罗应张瑞瑞崔福海孙科李彦青
- 关键词：电化学发光联吡啶钌纳米金
- 在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶醛
- 本发明公开了在线扫集-胶束毛细管电动色谱法分离测定急支糖浆中的原儿茶醛，所述胶束毛细管电泳中，电泳条件为：缓冲体系为pH=2.2的20 mmol/L磷酸二氢钠 + 80 mmol/L SDS + 12.5%乙腈(V/V)...
- 李利军张瑞瑞
- 文献传递
- 加压毛细管电色谱分离检测中药厚朴中的厚朴酚与和厚朴酚
- 反相加压毛细管电色谱技术,建立了一种快速、简便的厚朴酚与和厚朴酚分离分析方法,采用EP-100-20/45-3-C18色谱柱,流动相为20mmol/L NaH2PO4-乙腈(10:90,v/v),泵流速为0.035mL/...
- 胡延李利军张瑞瑞
- 关键词：厚朴厚朴酚和厚朴酚加压毛细管电色谱
- 甘蔗混合汁亚硫酸法澄清过程中Zeta电位的研究被引量：1
- 2014年
- 本文系统地研究了混合汁亚硫酸法絮凝澄清过程中Zeta电位的变化规律。在考察氢氧化钙、亚硫酸、磷酸以及絮凝剂等因素对甘蔗混合汁Zeta电位影响的基础上,研究了亚硫酸法工艺中预灰、硫熏中和、絮凝等步骤中混合汁Zeta电位的变化规律。结果表明:甘蔗混合汁Zeta电位的绝对值均随着氢氧化钙、亚硫酸、磷酸以及絮凝剂加入量的增加而减小,当达到最小值后又开始出现增大的趋势;在亚硫酸法絮凝澄清过程中,混合汁Zeta电位的绝对值不断减小,其中,预灰过程中变化较小,硫熏中和过程中降低幅度较大,絮凝过程中缓慢减小到最小值;阳离子聚丙烯酰胺相对于阴离子聚丙烯酰胺絮凝剂,Zeta电位绝对值降低程度更大,絮凝效果更好。本研究结果从Zeta电位的角度较好地揭示了亚硫酸法絮凝澄清过程的本质。
- 崔越李利军黄彩幸杨兰兰张瑞瑞崔福海刘柳李彦青
- 关键词：ZETA电位甘蔗混合汁亚硫酸法絮凝剂絮凝机理
- 大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定厚朴酚、绿原酸及咖啡酸
- 2013年
- 运用大体积进样-逆电渗流堆积-毛细管区带电泳分离测定了厚朴酚、绿原酸和咖啡酸。采用未涂层熔融石英毛细管(50 cm×50μm i.d.,有效柱长36 cm)分离;紫外检测波长为220 nm,运行缓冲液为40mmol/L四硼酸钠-20 mmol/L磷酸氢二钠(pH 9.0),分离电压16 kV,电动进样电压-12 kV,进样时间356s时达到最佳的分离效果。在优化条件下,上述3种化合物均在20 min内出峰,峰面积的RSD均小于4%。检出限分别为184.2、36.07、77.99 ng/L。将该法用于清肝利胆口服液中厚朴酚、绿原酸和咖啡酸的分离测定,结果满意。
- 张瑞瑞李利军杨兰兰孙科崔越崔福海罗应李彦青
- 关键词：大体积进样厚朴酚绿原酸咖啡酸
- 糖汁亚硫酸法絮凝澄清过程中的Zeta电位被引量：3
- 2014年
- 以赤砂糖糖汁为对象,模拟糖汁的亚硫酸法絮凝澄清脱色过程,研究糖汁亚硫酸法絮凝过程中的Zeta电位。考察加灰(加入氢氧化钙)、硫熏中和、絮凝等步骤中糖汁Zeta电位的变化,以及不同絮凝剂对絮凝沉降过程中Zeta电位的影响。结果表明:加灰过程中,随加灰量的增加,糖汁Zeta电位的绝对值迅速减小;硫熏中和过程中,随硫熏强度的增大,Zeta电位的绝对值缓慢减小;硫熏中和汁随着絮凝剂的加入,Zeta电位的绝对值继续在缓慢减小到最小值。糖汁从加灰到硫熏中和再到絮凝沉降,整个过程的Zeta电位的绝对值在不断减小,颗粒之间的排斥力不断减弱,分散体系的稳定性变差,最后发生聚沉和絮凝现象。
- 崔越李利军黄彩幸张瑞瑞李青松刘柳杨兰兰崔福海周秋彤
- 关键词：ZETA电位糖汁亚硫酸法絮凝剂絮凝机理
- 尼泊金乙酯分子印迹膜电化学传感器的制备被引量：2
- 2014年
- 以邻苯二胺为功能单体，尼泊金乙酯为模板分子，通过电化学聚合在玻碳电极表面制备了尼泊金乙酯分子印迹膜，采用循环伏安法及方波伏安法，以K3EFe（CN）6]为电活性探针，建立了间接测定尼泊金乙酯的分析方法。实验结果表明，制备的分子印迹膜电化学传感器对尼泊金乙酯具有较高的选择性和灵敏度，测定尼泊金乙脂的线性范围为2．5×10-6^～1．0×10-mol／L，检出限为8．61×10mol／L。
- 崔福海李利军张瑞瑞程昊杨兰兰崔越李彦青
- 关键词：分子印迹邻苯二胺循环伏安法
