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庞宇

作品数:1 被引量:6H指数:1
供职机构:北京师范大学生命科学学院细胞增殖及调控生物学实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白激酶
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇人肝
  • 1篇人肝癌
  • 1篇人肝癌细胞
  • 1篇细胞
  • 1篇活性
  • 1篇基因
  • 1篇基因启动子
  • 1篇基因启动子活...
  • 1篇激酶
  • 1篇肝癌
  • 1篇肝癌细胞
  • 1篇癌细胞
  • 1篇PKC活性
  • 1篇PMA
  • 1篇HA-RAS

机构

  • 1篇北京师范大学

作者

  • 1篇高萍
  • 1篇庞宇
  • 1篇冯怡
  • 1篇柳惠图
  • 1篇李娜

传媒

  • 1篇自然科学进展

年份

  • 1篇2002
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
PMA对人肝癌细胞中Ha-ras基因启动子活性的影响及与PKC活性的相关性被引量:6
2002年
为探讨佛波脂PMA的生物作用与癌基因ras表达及与PKC信号通路的相关性,用人肝癌细胞BEL-7402为模型,以荧光素酶为报告基因观察了PMA对Ha-ras启动子活性的影响.当用100μg/L PMA长期处理人肝癌细胞BEL-7402时,可明显抑制肿瘤细胞生长,通过RT-PCR和Western Blot分析发现,PMA处理后的BEL-7402细胞中Ha-ras mRNA和蛋白水平均明显下降,进一步观察了PMA对Ha-ras基因启动子活性的影响。通过构建含有Ha-ras启动子序列的、以荧光素酶为报告基因的pGL3-ras真核表达载体,利用脂质体瞬时转染技术将其转入BEL-7402细胞中,并通过荧光素酶活性的检测,发现PMA作用48和72h后的BEL-7402细胞中,Ha-ras启动子活性分别被抑制了55%和54%,同时PKC活性分别下降了76.7%和75.7%。并进一步观察到PKCα和βⅠ蛋白水平明显降低。实验结果表明,PMA长期处理的人肝癌细胞可通过抑制Ha-ras启动子的活性使Ha-ras基因表达被抑制,并且可能与PKC信号通路有关。
柳惠图冯怡李娜庞宇高萍
关键词:PMA人肝癌细胞PKC活性蛋白激酶
共1页<1>
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