廖瑜倩
- 作品数：25 被引量：56H指数：4
- 供职机构：江西省肿瘤医院更多>>
- 发文基金：江西省科技计划项目国家自然科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 118例小肿块多腋窝淋巴结转移乳腺癌患者的临床特征和预后分析
- 淋巴结阴性乳腺癌患者中有20-30％经手术治疗后复发和转移。本文综述了如何选择需要内分泌治疗和化疗的淋巴结阴性乳腺癌患者，以及如何选择正确的治疗模式。
- 廖瑜倩
- 关键词：乳腺癌淋巴结阴性肿瘤转移预后分析
- 文献传递
- miRNA生物合成相关基因的遗传变异与胃癌患者生存的关系被引量：3
- 2018年
- 目的研究miRNA生物合成相关基因的遗传变异与胃癌患者生存的关系。方法 96例接受奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物术后辅助化疗的Ⅰ~Ⅲ期胃癌患者,分析DICER rs13078,DICER rs3742330,RAN rs14035,XPO5 rs2257082,XPO5 rs11077遗传变异与患者无病生存期(DFS)和总生存期(OS)的相关性。结果全组患者2年DFS为60.5%,3年OS为73.2%。淋巴结转移患者的3年OS显著低于无淋巴结转移患者,分别为63.7%和88.6%(P=0.017)。临床分期与3年OS显著相关,Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ期患者分别为100.0%、87.9%和56.9%(P=0.020)。携带XPO5 rs11077 AC基因型患者的3年OS显著低于AA基因型患者,分别为64.8%和74.7%(P=0.029)。多因素预后分析显示,淋巴结状态及XPO5 rs11077遗传变异为独立预后因素。结论 XPO5 rs11077遗传变异可能与胃癌患者预后相关。
- 廖瑜露李俊万以叶彭丽香廖瑜倩
- 关键词：MIRNA胃癌预后
- 曲妥珠单抗耐药的机制和对策研究进展被引量：1
- 2008年
- 曲妥珠单抗是人表皮生长因子受体2(HER2)过表达乳腺癌患者的重要治疗手段之一。但即使是HER2高表达或是基因扩增的患者,曲妥珠单抗单药的有效率也仅为12%～34%,中位缓解期约9个月,许多患者在接受治疗的12个月内出现疾病进展。对曲妥珠单抗的耐药机制进行研究,有助于我们为曲妥珠单抗耐药的患者寻找新的治疗药物和方法。
- 廖瑜倩徐兵河
- 关键词：乳腺肿瘤曲妥珠单抗耐药
- 半胱氨酸蛋白酶-8基因多态与吉非替尼治疗进展期非小细胞肺癌疗效及生存的相关研究
- 2010年
- 目的研究CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗NSCL敏感性及患者生存之间的关系。方法入组88例接受吉非替尼单药治疗的ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分析临床病理特征以及CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的临床获益率及患者生存的相关性。结果腺癌患者临床获益率及总生存期显著优于非腺癌患者(P=0.009和P=0.048);既往治疗的无进展生存期与吉非替尼治疗的临床获益率和无进展生存期显著相关(P=0.003和P=0.001)。CASP8-6526N ins/del基因多态与吉非替尼治疗的无进展生存期相关,携带del遗传变异的患者吉非替尼治疗的无进展生存期显著短于携带ins/ins基因型的患者(P=0.039)。多因素预后分析显示病理类型(P=0.020,RR:2.466,95%CI:1.150～5.288)是独立的预后因素。结论促进肿瘤细胞凋亡是吉非替尼抗肿瘤作用的重要部分,CASP8基因多态及病理类型可能成为吉非替尼治疗敏感性及治疗结局的预测指标。
- 廖瑜倩马飞吴晨林东昕徐兵河
- 关键词：非小细胞肺癌吉非替尼
- 益气生血法联合同步放化疗治疗鼻咽癌35例被引量：4
- 2014年
- 目的:观察中医益气生血法对中晚期鼻咽癌放化疗疗效及不良反应的影响。方法:68例初治中晚期鼻咽癌患者随机分为2组,观察组(中药联合放化疗组)35例,对照组(放化疗组)33例。两组均采用常规放疗同期行PF方案化疗。观察组从放疗开始联合使用益气生血类中药直至放疗结束。比较两组病人在治疗期间肿瘤消退情况、血红蛋白改善情况、放疗急性反应等。结果:观察组的肿瘤缓解率(PR+CR)高于对照组分别为91.4%(32/35)和84.8%(28/33),但无统计学上的显著差异(P=0.471);观察组血红蛋白显著升高(P<0.001);观察组乏力发生率明显少于对照组(P<0.001)。结论:益气生血法对同步放化疗短期疗效无明显影响,但可减轻放化疗毒副反应,提高生活质量。
- 胡爱民廖瑜倩黎治平龚晓昌周雪春
- 关键词：鼻咽肿瘤中药近期疗效
- CASP8基因多态与接受吉非替尼治疗的进展期非小细胞肺癌患者疗效及生存的相关研究
- 目的：研究GASP8-652 6N ins/del基因多态与吉非替尼治疗敏感性及患者生存之间的关系.方法：入组88例接受吉非替尼单药治疗的ⅢA-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,分析临床病理特征以及CASP8-652 6N ins/...
- 廖瑜倩马飞吴晨林东昕徐兵河
- 关键词：非小细胞肺癌疗效评价基因多态性
- 118例小肿块多腋窝淋巴结转移乳腺癌患者的临床特征和预后分析被引量：14
- 2007年
- 目的分析小肿块多腋窝淋巴结转移(肿块直径≤2 cm、腋窝淋巴结转移≥4个)乳腺癌患者的临床特征和预后。方法1993年1月至2003年12月我院共收治小肿块多腋窝淋巴结转移乳腺癌患者118例,对其临床病理特征、辅助治疗进行分析,以发现相关的预后因素。结果全组患者的5年总生存率为75.0%。腋窝淋巴结转移4～9个及≥10个者的5年生存率分别为89.5%和59.8%(P=0.009),术后化疗患者与未化疗患者的5年生存率分别为82.1%和53.3%(P=0.001),术后内分泌治疗者与未行内分泌治疗者的5年生存率分别为89.2%和61.9%(P=0.001)。单因素Kaplan-Merier生存分析显示,肿瘤分期、术后化疗和内分泌治疗是影响患者预后的重要因素。Cox多因素预后分析显示,肿瘤分期、术后化疗和内分泌治疗是影响患者预后的独立因素。结论小肿块多腋窝淋巴结转移的乳腺癌患者具有易于转移的趋势,患者预后较差,尤其是腋窝淋巴结转移≥10个的患者;肿瘤分期、辅助化疗和内分泌治疗是影响患者预后的独立因素;合理的综合治疗有可能改善小肿块多腋窝淋巴结转移乳腺癌患者的预后。
- 廖瑜倩徐兵河
- 关键词：乳腺肿瘤淋巴结转移预后
- 长期生存复发转移性乳腺癌患者的临床病理特征和预后因素分析被引量：3
- 2009年
- 目的分析复发转移后生存5年以上乳腺癌患者的临床病理特征和预后因素。方法1996年1月至2002年12月就诊、确诊时为Ⅰ-Ⅲ期、在之后的治疗随访过程中出现复发转移,且复发转移后生存期长于5年的乳腺癌患者72例,分析其临床病理特征、预后因素及治疗情况。结果全组患者复发转移时中位年龄46岁,原发肿瘤≤5cm者80.5%;腋窝淋巴结转移0～3个者69.5%;受体阳性者74.5%;以软组织转移为主者69.4%;中位无病生存期为31个月。一线治疗后完全缓解率为42.5%,中位完全缓解持续时间达26个月。COX多因素分析显示,腋窝淋巴结转移数目是总生存期(P=0.03)和复发转移后生存期(P=0.04)的独立预后因素。结论复发转移后长期生存的乳腺癌患者通常具有更多有利的临床病理指标并且在复发转移后接受了合理的综合治疗。腋窝淋巴结转移数目是独立的预后因素,有长期预测总生存和复发转移后生存期的价值。
- 廖瑜倩徐兵河
- 关键词：乳腺癌预后因素复发转移
- miR-206通过调节ERα水平影响乳腺癌细胞MCF-7对他莫昔芬敏感度的初步研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨乳腺癌细胞株MCF-7中miR-206能否调节ERα表达水平并影响乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度。方法将miR-206 mimic、miR-206 inhibitor及相应阴性对照(miR-206 mimic NC、miR-206 inhibitor NC)分别转染乳腺癌MCF-7细胞,RT-PCR法检测转染后各组乳腺癌细胞中miR-206和ERαm RNA的表达量,用5μg/ml他莫昔芬处理MCF-7细胞后,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况。结果miR-206 mimic组中乳腺癌细胞miR-206表达升高,ERαm RNA表达降低;miR-206 inhibitor组中乳腺癌细胞miR-206表达降低,ERαm RNA表达升高。他莫昔芬作用24 h后,miR-206 mimic组与阴性对照组(miR-206 mimic NC)的乳腺癌细胞增殖抑制差异无统计学意义(t=-1.169,P=0.276);miR-206 inhibitor组的乳腺癌细胞增殖抑制明显强于阴性对照组(miR-206 inhibitor NC)(t=-3.054,P=0.016)。结论下调miR-206表达可以增加ERα阳性乳腺癌细胞对他莫昔芬的敏感度。
- 廖瑜倩胡宏荣李俊刘丽娟万以叶
- 关键词：雌激素受体Α乳腺癌他莫昔芬
- miR-27a rs895819与胃癌临床病理特征及预后的相关性被引量：1
- 2018年
- 目的探讨miR-27a rs895819与胃癌临床病理特征及预后的关系。方法收集江西省肿瘤医院行D2根治术后胃癌患者98例(Ⅰ-Ⅲ期),所有患者均接受奥沙利铂联合氟尿嘧啶类药物术后辅助化疗,分析rs895819遗传变异与患者临床病理特征及生存的相关性。结果 miR-27a rs895819基因多态性与胃癌临床病理特征无相关性。隐性模型中,野生型+杂合型(AA+AG)患者的3年总生存率显著高于突变型(GG),分别为77.22%和33.33%。预后多因素分析结果显示,淋巴结状态(P=0.014,OR=6.940,95%CI 1.478-32.590)和rs895819遗传变异(P=0.004,OR=0.111,95%CI 0.025-0.496)为总生存的独立影响因素。结论 miR-27a rs895819可能与胃癌预后相关,与临床病理特征无关。
- 刘冬兰王艳华廖瑜倩万以叶
- 关键词：临床病理特征预后
