樊英
- 作品数：82 被引量：469H指数：12
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金中国癌症基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程机械工程化学工程更多>>
- 乳腺癌关键诊疗技术创新与推广应用
- 徐兵河胡夕春马飞袁芃林东昕乔友林代敏王佳玉樊英许嘉森张保宁张频李青郭会芹
- 乳腺癌是全球女性发病率第一位的恶性肿瘤，在中国亦居女性恶性肿瘤首位，并仍以每年3-4%的速度增长。上世纪90年代，中国乳腺癌5年生存率仅53.8%，显著落后于西方国家。项目组通过十年全国临床流行病学调查发现，主要导致乳腺...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌肿瘤治疗流行病学调查
- 卡铂联合紫杉醇治疗局部晚期三阴性乳腺癌的Ⅱ期临床研究被引量：18
- 2012年
- 目的评价卡铂联合紫杉醇方案治疗局部晚期三阴性乳腺癌的疗效、安全性和远期生存，探索三阴性乳腺癌的优选化疗方案。方法收集31例经粗针穿刺病理确诊的ⅡA-ⅢC期浸润性乳腺癌患者的临床资料，分析其新辅助化疗效果、生存状况、手术效果及其与免疫组化检测指标的关系。结果31例乳腺癌患者中，30例患者按计划完成新辅助化疗，1例因首次应用紫杉醇过敏而改用其他方案。28例可评价临床疗效，1例未评价疗效，1例化疗1周期无法评价疗效。客观有效率为85．7％，其中完全缓解（CR）4例（14．3％），部分缓解20例（71．4％），疾病稳定3例（10．7％），疾病进展1例（3．6％）。临床降期率为85．7％。31例患者均可评价不良反应。主要不良反应为粒细胞减少，发生率为93．5％，其中3-4级发生率为74．2％，无粒细胞减少性发热。行保乳手术患者4例，改良根治术23例。术后获病理完全缓解（pCn）者11例，pCR率为40．7％，其中乳腺pCR率为44．4％（12／27），腋下淋巴结pCR率为77．8％（21／27）。新辅助化疗临床评价为CR的4例患者均获pCR。出现复发转移者8例，其中局部区域复发者1例，远处转移者7例；出现在确诊后2年内者6例。11例pCR患者中，无病生存者10例，确诊后45个月出现肺转移者1例，现带瘤生存。死亡6例。本组患者中位无病生存时间、总生存时间未达到，3年无病生存率、总生存率分别为62．0％和74．7％。结论卡铂联合紫杉醇方案治疗局部晚期三阴性乳腺癌客观有效率高，pCR率优于蒽环类联合紫杉类方案，耐受性良好，是治疗局部晚期三阴性乳腺癌的优选化疗方案。
- 马文明张频张柏林王翔徐晓洲郑闪王佳玉蔡锐刚袁苑马飞樊英徐兵河
- 关键词：受体受体孕激素受体
- 含蒽环类新辅助化疗疗效及预后因素分析
- 目的:分析乳腺癌原发肿瘤临床及病理因素对术前新辅助化疗疗效及预后的影响,探索并发掘影响乳腺癌新辅助化疗疗效的预测因素.研究方法:本研究入组309例早期或局部晚期乳腺癌患者.对所有患者新辅助化疗前的粗针穿刺活检标本行IHC...
- 王佳玉徐兵河李青张频袁芃蔡瑞刚马飞樊英赵龙妹
- 关键词：乳腺癌化疗新辅助化疗
- 一种预测乳腺癌对曲妥珠单抗联合化疗治疗敏感性的生物标志物
- 本发明公开了一种预测乳腺癌对曲妥珠单抗联合化疗治疗敏感性的生物标志物，具体的涉及预测HER2阳性乳腺癌患者对曲妥珠单抗靶向治疗联合化疗治疗敏感性的TRBV7‑7生物标志物，本发明通过高通量二代测序方法，对曲妥珠单抗联合化...
- 徐兵河马飞樊英王海娟王文娜易宗毕
- 文献传递
- 老年乳腺癌患者应用非蒽环类辅助化疗方案的安全性及耐受性临床研究被引量：20
- 2014年
- 背景与目的：乳腺癌发病率随年龄增长而升高，老年患者占有较大的比例。但由于老年患者所接受的治疗不足、合并症多、身体一般状况差，预后往往较年轻患者差。本研究观察我国老年乳腺癌患者应用以紫杉类为主的非蒽环类辅助化疗方案的安全性和耐受性。方法：2008年11月—2012年1月共有56例接受手术治疗的老年乳腺癌患者，以2∶1比例（≥65岁）入TC组（4或6个周期的多西他赛75 mg/m^2和环磷酰胺600 mg/m^2，35例）和PC组（4或6个周期的紫杉醇175 mg/m^2和环磷酰胺600 mg/m^2，21例）。在化疗结束后，根据患者病情，继续进行局部放射治疗和（或）内分泌治疗。结果：本研究共有50例患者按计划完成化疗，2组完成计划化疗的比例均在90%以上。中位随访33个月，中位无复发生存和总生存时间均未达到。PC组和TC组2年无病生存率分别为89.5%（17/19）和90.3%（28/31）；2年生存率分别为100%和96.8%（30/31）。非蒽环类辅助化疗方案的主要不良反应为Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少、白细胞减少以及Ⅰ-Ⅳ度的脱发、胃肠道反应和周围神经毒性。2组相比，PC组更易出现Ⅲ-Ⅳ度中性粒细胞减少（76.2%vs 48.6%，P=0.044）和不同程度的周围神经毒性（9.5%vs 2.9%）。不能耐受化疗相关不良反应是患者提前终止化疗和减少化疗药物剂量的主要原因。结论：非蒽环类化疗方案的耐受性及安全性好，老年乳腺癌患者能较好地接受以紫杉类为主的化疗方案。PC方案在耐受性和安全性上与TC方案相当，为我国老年乳腺癌患者增加一个安全、低毒的化疗方案的选择。
- 韩颖李青徐兵河张频袁芃王佳玉马飞蔡瑞刚樊英李俏
- 关键词：老年乳腺癌安全性
- 曲妥珠单抗治疗拉帕替尼耐药乳腺癌的临床价值
- 目的曲妥珠单抗与拉帕替尼均为HER-2阳性乳腺癌重要的靶向治疗药物,但两者的作用机制不尽相同,提示两者可能存在不完全交叉耐药。大量研究已经证实,拉帕替尼对于曲妥珠单抗治疗后进展的乳腺癌患者仍然具有一定的临床疗效,但是尚无...
- 马飞李俏李慧慧袁芃王佳玉樊英徐兵河
- 文献传递
- 新辅助化疗——乳腺癌化疗新选择
- 2014年
- 医生建议我先行＂新辅助化疗＂,什么是新辅助化疗？几乎所有的乳腺癌患者都经历过以下过程,在最早发现时,往往会经历一系列的心理变化过程,从最初的怀疑诊断,到逐步相信诊断,到心情烦躁、情绪低落,但是一旦看到带有＂癌＂这个字眼的报告单时,相信所有的患者除了情绪低落与悲观以外，脑子里随即浮现出来的一个念头就是：我要尽快手术!然而有时医生反而不主张尽早手术，建议在手术前先做化疗，尤其是在一些医疗条件较好，学术水平较高的医院，这让很多病人感到疑惑、焦急，甚至抵制。
- 樊英
- 关键词：新辅助化疗情绪低落手术前心理变化心情烦躁
- 多西他赛联合卡铂方案与表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛方案辅助治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床研究的安全性被引量：25
- 2012年
- 目的比较多西他赛联合卡铂（TP）方案与表柔比星联合环磷酰胺序贯多西他赛（EC．T）方案辅助治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的Ⅲ期临床研究的安全性。方法2010年1月至2011年9月，经术后病理证实的95例I～Ⅲ期TNBC患者随机分为EC—T组（47例）和TP组（48例）接受术后化疗。EC-T组：环磷酰胺600mg／m2，表柔比星90mg／m2，静脉滴注，第1天，每3周重复，共4个周期；序贯多西他赛80mg／m2，第1天，每3周重复，共4个周期。TP组：多西他赛75mg／m2，卡铂曲线下面积（AUC）=5，静脉滴注，第1天，每3周重复，共6个周期。化疗后根据病情给予辅助放疗。以x2检验比较两组患者不良反应的发生率。结果76例患者可评价不良反应，其中EC-T组37例，中位年龄47岁，绝经前21例（56．8％）；TP组39例，中位年龄46岁，绝经前22例（56．4％）。EC-T组患者均按计划完成化疗，TP组有2例（5．1％）患者因骨髓抑制未完成化疗。在化疗期间，EC-T组和TP组均有9例患者进行剂量调整。76例患者的不良反应以1—2级较常见。EC-T组和TP组患者3～4级脱发的发生率分别为29．7％和10．3％（P=0．033），呕吐的发生率分别为21．6％和7．7％（P=0．085），白细胞减少的发生率分别为54．1％和25．6％（P=0．011），中性粒细胞减少的发生率分别为51．4％和35．9％（P=0．174）。其他3—4级不良反应少见。除周围神经毒性和色素沉着外，其他不良反应均在化疗结束后1个月内恢复。结论EC—T和TP方案辅助治疗可手术TNBC患者的不良反应可以耐受，接受TP方案治疗的患者3～4级脱发和白细胞减少的发生率较低。
- 袁芃徐兵河王佳玉马飞李青张频樊英李俏王雯邈
- 关键词：药物毒性多西他赛卡铂
- 顺铂联合索拉非尼协同抑制三阴性乳腺癌细胞的体外研究被引量：3
- 2012年
- 目的探讨顺铂(DDP)联合索拉非尼对三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的抑制作用及其可能的分子机制。方法单独及联合给药后采用MTT法测定多种TNBC细胞的增殖,采用Western blot观察MAPK通路关键蛋白的表达情况。结果 MTT法检测发现DDP单药和索拉非尼单药在体外对TNBC细胞株MDA-MB-231、MDA-MB-468、CAL-51增殖都有一定的抑制作用。其中MDA-MB-468和CAL-51细胞对DDP更为敏感。通过中效原理,证实DDP和索拉非尼联合应用时,在各个细胞株中均为协同效应。DDP联合索拉非尼对各细胞株协同抑制的分子机制主要是通过影响MAPK通路关键蛋白的表达实现的,Western blot检测显示各细胞株均表现为p-ERK蛋白表达水平不同程度的下降以及p-JNK蛋白表达水平不同程度的升高。结论 DDP联合索拉非尼在体外能协同抑制多种TNBC细胞株的增殖。
- 姚舒洋樊英徐兵河
- 关键词：乳腺肿瘤顺铂索拉非尼
- 乳腺癌骨转移患者长期使用双膦酸盐药物的安全性和有效性分析:一项有关452例患者的回顾性分析
- 丁晓燕樊英马飞李青王佳玉张频袁芃徐兵河
- 关键词：乳腺癌骨转移双膦酸盐骨相关事件
