张频
- 作品数：112 被引量：1,222H指数：18
- 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吴阶平医学基金会临床科研专项资助基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生交通运输工程机械工程农业科学更多>>
- 乳腺外实体瘤乳腺转移患者的临床病理特征和预后被引量：10
- 2014年
- 目的探讨乳腺外实体瘤乳腺转移患者的临床病理特征和预后。方法回顾性分析2001年1月至2012年12月间中国医学科学院肿瘤医院诊治的24例乳腺外实体瘤乳腺转移患者的临床资料，乳腺外原发实体肿瘤和乳腺病灶均经病理细胞学证实。结果24例患者中，女性22例，男性2例，中位年龄54岁。原发肿瘤为非小细胞肺癌10例，小细胞肺癌4例，鼻腔横纹肌肉瘤3例，嗅神经母细胞瘤3例，卵巢癌2例，恶性黑色素瘤1例，胃癌1例。15例（62．5％）患者可自行扪及乳腺结节，2例患者乳腺弥漫增大伴有炎性改变，7例（29．2％）患者在检查CT时发现乳腺结节。乳腺转移灶多为增长较快的单发结节，可以伴有腋窝淋巴结肿大，少见微小钙化，病理细胞学检查可以区分乳腺转移和原发乳腺癌，83．3％（20／24）的患者同时存在其他器官和淋巴结转移。乳腺外实体瘤乳腺转移患者的预后差，中位生存时间仅为9．2个月。结论恶性肿瘤患者出现乳腺结节均应考虑乳腺转移可能，应对乳腺结节进行病理细胞学检查以明确诊断。正确的诊断不仅可以避免不必要的乳腺切除术，更重要的是可以给予患者及时和正确的系统治疗。
- 罗扬徐兵河李青张频袁芃王佳玉马飞蔡锐刚樊英
- 关键词：继发原发性预后
- DICE方案治疗复发或耐药中高度恶性非霍奇金淋巴瘤被引量：29
- 2005年
- 背景与目的:复发或耐药非霍奇金淋巴瘤(non鄄Hodgkin蒺slymphoma,NHL)目前尚无标准的解救化疗方案,DICE、ESHAP、MINE和EPOCH等常见的解救治疗方案缓解率仅为30%～70%。本文旨在观察DICE方案作为解救化疗方案治疗复发或耐药中高度恶性NHL的疗效和安全性。方法:选取35例复发或耐药的中高度恶性NHL患者,其中T细胞和B细胞NHL分别为14和21例,既往接受过以CHOP或CHOP样方案为主中位6周期(2～12个周期)的化疗,采用DICE方案进行解救治疗。结果:35例患者接受了中位4周期(2～7个周期)的DICE方案化疗,所有患者均可评价疗效和不良反应。总的客观有效率为74.3%,完全缓解率为31.4%;中位缓解时间为4个月(1～30个月),中位至治疗失败时间为7个月(2～34个月),中位生存期为14个月(3～51个月),实际2年生存率为33.3%。T细胞和B细胞NHL的有效率分别为85.7%(12/14)和66.7%(14/21),完全缓解率分别为50.0%(7/14)和19.0%(4/21)(P=0.073)。LDH升高和伴有巨大肿块是影响解救治疗疗效的高危因素(P<0.05),DICE解救疗效是复发耐药患者生存期的独立预后因素(P=0.001)。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅲ～Ⅳ度粒细胞和血小板减少的发生率分别为71.4%和8.6%。结论:DICE方案是复发或耐药中高度恶性NHL安全有效的解救治疗方案。LDH升高和伴有巨大?
- 周生余石远凯何小慧张频董梅黄鼎智杨建良张长弓刘鹏杨晟冯奉仪
- 关键词：非霍奇金淋巴瘤联合化疗解救治疗DICE方案
- 乳腺癌个体化诊疗关键技术研究及应用
- 徐兵河乔友林马飞袁芃林东昕王佳玉樊英代敏郭会芹张频李青张保宁吕宁郑闪范金虎
- 该项目属肿瘤治疗学。乳腺癌是中国女性发病率第一位的恶性肿瘤，治疗反应与预后存在显著异质性，个体化诊疗成为提高疗效的关键。项目组以此着手，历经20余年，取得以下创新成果：建立蒽环耐药性乳腺癌个体化诊疗规范。确立蒽环耐药性乳...
- 关键词：
- 关键词：乳腺癌肿瘤治疗
- 乳腺癌脑转移67例临床分析被引量：5
- 2005年
- 背景与目的:随着乳腺癌全身治疗疗效的提高和患者生存期的延长,乳腺癌脑转移在临床上越来越常见。本研究通过分析乳腺癌脑转移的临床特点,探讨其治疗方式及预后因素。方法:67例患者出现脑转移距离确诊乳腺癌的时间为0～15年,中位时间为2.5年。治疗方式为手术加放疗3例,单纯放疗30例,单纯化疗3例,放疗加化疗26例,未治疗5例。采用SPSS10.0统计软件进行生存分析,采用Kaplan-Meier分析和log-rank检验进行生存预后分析。结果:乳腺癌脑转移最常见的症状是头痛,脑实质为最常受累部位。全组患者中位生存期为4年,出现脑转移后的中位生存时间为11个月。月经状况、脑转移数目、合并全身转移情况及治疗方式对患者的生存时间均无明显影响。结论:乳腺癌脑转移预后差,目前治疗仍以全脑放疗为主,化疗的作用还需进一步研究。
- 何静冯奉仪邢镨元王兴元张频
- 关键词：乳腺肿瘤放射疗法化学疗法
- 乳腺癌17号染色体多体对HER-2基因和蛋白表达的影响及其临床病理意义被引量：7
- 2013年
- 目的评价17号染色体多体对人表皮生长因子受体（HER）2检测结果的影响以及它的临床病理特征。方法回顾了2009年11月至2011年7月，中国医学科学院肿瘤医院619例浸润性乳腺癌患者的HER-2免疫组织化学（IHC）及荧光原位杂交（FISH）的结果，并对17号染色体多体和各项临床病理特征之间的关系进行了分析。结果全组17号染色体多体比例为31．8％。IHC（3＋）组17号染色体多体比例明显高于IHC（2＋）组（41．9％比27．7％，P：0．001）和IHC（0／1＋）组（41．9％比11．1％，P=0．001）。在各个IHC亚组中，17号染色体多体比例和HER-2基因状态无关（P〉0．05）。IHC（3＋）且HER-2未扩增的患者中17号染色体多体的比例为9／15。与HER-2扩增患者相比，17号染色体多体不伴HER-2扩增的患者具有更高的激素受体阳性率（P〈0．001）和更低的Ki-67指数（P=0．003）。这和既无17号染色体多体也无HER-2扩增的患者相似。结论17号染色体多体发生率和HER-2蛋白表达水平相关，与HER-2基因扩增无关。17号染色体多体是造成HER-2未扩增患者HER-2蛋白过表达的主要原因。17号染色体多体不伴HER-2扩增患者的临床病理特征更接近于HER-2阴性者。
- 李坚徐兵河王佳玉李青张频袁芃马飞樊英蔡瑞刚李俏
- 关键词：人类表皮生长因子受体2荧光原位杂交
- 新辅助化疗未达病理完全缓解的局部晚期乳腺癌患者的预后分析被引量：4
- 2014年
- 目的分析新辅助化疗（NCT）后未达病理完全缓解（pCR）的局部晚期乳腺癌患者的预后,探讨影响患者预后的因素。方法回顾性分析1999年至2005年收治的75例经2~4个周期NCT后未达PCR的Ⅲ期乳腺癌患者的临床病理资料。NCT的疗效评价方法包括临床评价、组织学反应、病理残存程度和病理分期。结果 16例病理微小残存和63例病理残存患者的5年无病生存率分别为75.0%和50.4%（P=0.077）,其中Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期患者的5年无病生存率分别为100.0%、72.2%和47.4%（P=0.039）。临床评价和组织学反应与患者的预后无关。多因素回归分析显示,NCT疗效是独立的预后影响因素（P=0.014）,NCT足量化疗有改善预后的趋势（P=0.093）,而临床分期、HER-2状态与患者的预后无关。结论局部晚期乳腺癌患者的预后差,在NCT未达pCR的患者中,术后病理分期是与患者预后最为相关的NCT疗效评价方法,并且是独立的预后影响因素。
- 罗扬徐兵河张频李青袁芃王佳玉马飞樊英蔡锐刚
- 关键词：乳腺肿瘤局部晚期新辅助化疗疗效评价预后
- 首届中国进展期乳腺癌共识指南(草案)被引量：10
- 2013年
- 首届中国进展期乳腺癌会议暨“复发转移乳腺癌的管理和综合治疗进展学习班”于2013年8月30日到9月1日在中国北京顺利召开。本次会议为国家继续教育项目，编号2013—04—13—025（国），由中国抗癌协会乳腺癌专业委员会和中国女医师协会临床肿瘤学专家委员会联合主办，北京大学肿瘤医院承办。进展期乳腺癌（advancedbreastcancer，ABC）与早期乳腺癌相比，没有公认的治疗标准，特别是在接受一线治疗后。
- 李惠平Hope.S.Rugo张瑾张频刘荫华李波李席如杨俊兰孙强吴炅陈佳艺耿翠芝王涛修典荣李青邸立军宋国红姜晗昉郭卫东苏乌云袁芃戚晓东康骅张嘉庆
- 关键词：复发转移乳腺癌继续教育项目临床肿瘤学
- 康泉和枢复宁加地塞米松预防化疗引起恶心呕吐的临床对比研究被引量：20
- 1996年
- 对６３例接受顺铂和／或阿霉素联合化疗患者进行了随机自身对照，观察康泉和枢复宁预防抗癌药物引起恶心、呕吐的效果。患者均在ｄ１给药。６３例患者被随机分为Ａ，Ｂ两组，接受２个周期相同方案的化疗。Ａ组第１周期用康泉（格雷西隆）止吐，第２周期用枢复宁（奥坦西隆）止吐；Ｂ组第１周期用枢复宁止吐，第２周期用康泉止吐。结果表明：康泉ｄ１止吐的有效率为９０．５％，平均呕吐为４次。枢复宁ｄ１止吐有效率为８２．３％，平均呕吐次数为４．６次。统计学两组无显著差异。对迟发性呕吐和副作用也进行对比，康泉与枢复宁也无明显差别。
- 王金万王宏羽何小慧张频谢雅莉董梅周际昌王奇璐冯奉仪孙燕
- 关键词：阿霉素止吐剂
- 奈西雅崩解片预防抗肿瘤药物所致急性胃肠反应的临床研究被引量：4
- 2002年
- 目的 观察奈西雅口内崩解片 (OD片 )预防顺铂或阿霉素所致胃肠反应的疗效和安全性 ,并与凯特瑞片进行对照。方法 采用开放、多中心随机自身交叉对照方法。入选患者按照随机表随机分为AB或BA组。AB组第 1周期含服奈西雅OD片 0 .1mg ,第 2周期口服凯特瑞片 2mg ;BA组则相反。结果 入选患者 73例 ,其中顺铂组 4 4例 ,阿霉素组 2 9例。可评价疗效病例 6 2例 ,可评价安全性病例 70例。在化疗后 0～ 2 4h ,奈西雅OD片控制食欲不振、恶心、呕吐的有效率分别为 74 .2 %、77.4 %和 83.9% ,凯特瑞片为 74 .2 %、71.0 %和 88.7% ,两者相似。在控制顺铂所致呕吐反应中 ,奈西雅OD片和凯特瑞片均显示了较高的疗效 ,其对呕吐的完全控制率分别为 83.3%和 86 .1% ,有效率分别为 91.7%和 97.2 %。奈西雅OD片不良反应轻 ,主要为头重、口干、嗜睡 ,为一过性 ,其发生率与凯特瑞片相似。结论 奈西雅OD片能有效预防抗肿瘤药物所致的胃肠反应 。
- 张频冯奉仪何友兼李宇红周美珍程刚陈岩
- 关键词：抗肿瘤药物胃肠反应
- 生物节调控关键基因遗传变异与乳腺癌患病风险
- 目的:探讨生物节律调控关键基因Clock和Per2的遗传变异与乳腺癌发病风险的相关性.方法:采用病例-对照研究,使用Taqman荧光定量PCR检测了406例乳腺癌病例和412例健康对照4个位于Clock(rs207006...
- 袁芃岳健徐兵河王佳玉马飞李青张频樊英李俏王雯邈
- 关键词：乳腺癌病理机制风险分析
- 文献传递
