张利
- 作品数：11 被引量：43H指数：3
- 供职机构：郑州大学第三附属医院更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划河南省高等学校创新人才培养工程河南省医学科技创新人才工程项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 儿童急性白血病GSTM1、GSTT1基因多态性分析被引量：1
- 2004年
- 王军冯建飞张利王宏朱绍先张欣欣徐玉梅
- 关键词：GSTM1基因多态性GSTT1急性白血病易感性儿童谷胱甘肽S-转移酶
- 谷胱甘肽S-转移酶M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞白血病的相关性被引量：7
- 2008年
- 目的研究谷胱甘肽S-转移酶(GST)M1/T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(ALL)易感性和预后的相关性。方法研究组为67例ALL患儿,对照组为146例健康献血员。分别留取外周血标本,提取基因组DNA,用PCR方法测定其GSTM1/T1基因型;同时记录患者的发病年龄、性别、发病时外周血白细胞数、FAB形态学分型,早期治疗反应等影响患者预后的临床资料,并分析GSTM1/T1基因型与这些高危因素之间的关系。结果ALL患儿GSTM1、GSTM1/T1纯合子缺失率显著高于对照组(P=0.001,P=0.0001);ALL患儿GSTT1基因纯合子缺失率与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。GSTM1/T1基因型与患儿的发病年龄、性别、发病时外周血WBC、FAB形态学分型等均无相关性(Pa>0.05)。GSTM1基因纯合子缺失者的早期治疗反应与有GSTM1功能性等位基因的患儿比较无显著性差异(P=0.733)。但GSTT1基因纯合子缺失的患者发生早期治疗反应差的风险较小(P=0.080)。结论GSTM1纯合子缺失基因型是儿童发生ALL的危险基因型,而GSTT1基因纯合子缺失者早期治疗效果较好。
- 张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
- 关键词：谷胱甘肽S-转移酶多态性
- GSTM1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病的相关性研究
- 目的研究 GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(以下简称急淋)易感性的相关性。方法对67例急淋儿童和146例健康献血员的 GSTM1、GSTT1基因型进行测定,并分析 GSTM1、GSTT1基因型与...
- 张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
- 文献传递
- 再生障碍性贫血患儿骨髓单个核细胞c-kit受体的表达
- 2005年
- 目的:观察再生障碍性贫血(AA)患儿骨髓单个核细胞(BMMNC)c-kit受体的表达。方法:采用SABC免疫细胞化学方法对58例AA患儿(慢性再生障碍性贫血(CAA)38例,重型再生障碍性贫血(SAA)20例)和29例正常儿童BMMNC上c-kit受体蛋白(CD117)进行检测,结果观察采用计算机病理图像分析系统进行分析处理,测定阳性细胞内产物平均光密度值(A值),对表达产物进行半定量分析;采用逆转录-聚合酶链反应方法(RT-PCR)对AA患儿和正常儿童BMMNC中c-kitmRNA进行检测,紫外照相并扫描后,进行半定量分析。结果:CAA组、SAA组和正常对照组CD117阳性细胞表达值(A值)分别为0.52±8.81、0.46±2.18、0.58±7.94,CAA组、SAA组与正常对照组比较差异无统计学意义(P均>0.05);CAA、SAA组与正常对照组c-kitmRNA的半定量表达值分别为0.85±0.10、0.79±0.09、0.86±0.12。CAA、SAA组与正常对照组比较差异亦无统计学意义(P均>0.05)。结论:AA患儿造血衰竭并非c-kit受体蛋白及mRNA低表达所致。
- 王军赵雪莲冯建飞张利王伟胡豫王宏
- 关键词：骨髓单个核细胞
- GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性髓细胞性白血病易感性的相关研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究GSTM 1、GSTT1基因多态性与儿童急性髓细胞性白血病 (AML)易感性的相关关系。方法 对 4 9例AML患儿和 14 6名健康人的GSTM 1、GSTT1基因型进行分析。结果 AML患儿的GSTM 1基因纯合性缺失率显著高于对照组 (OR =2 .4 82 ,P <0 .0 5 )。但AML患儿的GSTT1基因纯合性缺失率、GSTM 1 T1基因纯合性联合缺失率与对照组间差异无显著性。结论 GSTM 1纯合性缺失基因型可能是儿童发生AML的危险基因型 。
- 冯建飞王军张利栾斌王宏
- 关键词：基因多态性急性髓细胞性白血病
- 再生障碍性贫血血浆SCF和可溶性c-kit受体关系的研究被引量：2
- 2004年
- 目的 探讨血浆干细胞因子 (SCF)和c kit受体与再生障碍性贫血 (再障 )发病机制的关系 ,并观察其在临床治疗过程中的变化。方法 用ELISA法检测 5 2例再障患者血浆SCF及可溶性c kit受体的含量。结果 急性和慢性再障患者血浆SCF及可溶性c kit受体的水平低于正常对照组 ,差异显著 (P <0 .0 1)。经治疗后 ,血浆SCF水平无显著性变化 (P >0 .0 5 ) ;仅急性再障组血浆可溶性c kit受体有改变 (P <0 .0 1)。结论 血浆SCF及可溶性c kit受体与再生障碍性贫血的临床疗效无密切关系。
- 冯建飞王军张树人张利王宏孟晓晖
- 关键词：再生障碍性贫血血浆SCF发病机制
- 河南省健康人群中壳三糖酶基因型分布被引量：2
- 2003年
- 目的 :研究河南省健康人群中壳三糖酶不同基因型的分布情况。方法 :随机抽取 1 0 7例健康献血员为研究对象 ,采取多聚酶链反应技术 (PCR)扩增其基因组DNA ,进行壳三糖酶基因型分析。结果 :1 0 7例健康人中 ,HH纯合子突变基因型 2 9例 (2 7% ) ,TT正常基因型 5 2例 (4 9% ) ,HT杂合子携带者基因型 2 6例 (2 4 % )。H、T等位基因频率分别为 0 .393、0 .6 0 7。结论 :河南省健康人群的壳三糖酶基因型分布不符合Hardy -Weinberg平衡定律。
- 王军冯建飞朱绍先王宏栾斌张利李玉香
- 关键词：多聚酶链反应等位基因
- 新生儿感染中IL-8和C-反应蛋白的检测价值被引量：28
- 2004年
- 目的 评价IL 8和CRP在新生儿感染性疾病中的检测价值。方法 采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)和免疫比浊法 ,检测 6 7例新生儿感染患儿血清中IL 8和CRP的含量。以 5 0例出生 3d后的健康新生儿作为对照组。结果 4 3例患儿 (未用抗生素组 )IL 8的含量为 (196± 82 ) pg/mL ,与正常对照组 (6 8± 2 3)pg mL相比 ,差异有显著性 (P <0 0 1)。CRP为 (38± 10 )mg/L与正常对照组 (6± 2 )mg L相比差异也有显著性 (P <0 0 1) ,且二者具有正相关性 (r =0 95 8,P <0 0 1)。另 2 4例患儿(已用抗生素组 )IL 8和CRP的含量分别为 (85± 36 ) pg mL和 (10± 4 )mg L ,与对照组之间差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 联合检测血清IL 8和CRP对新生儿感染的诊断和治疗有重要价值 ,是早期诊断新生儿感染的可靠指标之一。
- 冯建飞王军张利张树人栾斌耿世林汤有才
- 关键词：新生儿IL-8CRPELISA
- GSTM1、T1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病的相关性研究
- 目的：研究GSTM1、GSTT1基因多态性与儿童急性淋巴细胞性白血病(以下简称急淋)的相关性。
方法：对67例急淋儿童和146例健康献血员的GSTM1、GSTT1基因型进行测定，并分析GSTM1、GSTT1基因...
- 张利王军冯建飞王宏朱绍先张欣欣
- 关键词：GSTM1GSTT1基因多态性易感性儿科疾病
- 文献传递
- 1168例婴幼儿精神发育状况分析
- 精神发育评定是评价婴幼儿健康状况的一项重要指标,为了早期发现和干预婴幼儿在精神发育过程中的偏离和障碍,促进其身心健康发展,本文对儿童智力测验及心理卫生门诊近3年婴幼儿的精神发育状况进行统计分析,阐明早期精神发育检查的必要...
- 陈社菊安继业冯彩英冯红旗张利段桂琴
- 关键词：婴幼儿身心健康
- 文献传递
