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张巧

作品数:93 被引量:154H指数:7
供职机构:郑州大学公共卫生学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金河南省科技攻关计划河南省卫生厅医学科技攻关计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学轻工技术与工程农业科学更多>>

文献类型

  • 62篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 9篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 75篇医药卫生
  • 8篇生物学
  • 2篇农业科学
  • 1篇天文地球
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇文化科学

主题

  • 45篇细胞
  • 15篇蛋白
  • 12篇肿瘤
  • 12篇基因
  • 9篇真核
  • 9篇真核表达
  • 9篇真核表达载体
  • 9篇核表达
  • 8篇呼吸道上皮
  • 8篇呼吸道上皮细...
  • 8篇NIH3T3
  • 8篇IL-8
  • 7篇煤焦沥青
  • 7篇白细胞介素
  • 7篇NIH3T3...
  • 7篇BEAS-2...
  • 6篇毒理
  • 6篇外周
  • 6篇外周血
  • 6篇恶性

机构

  • 92篇郑州大学
  • 10篇中国医学科学...
  • 5篇安阳市职业病...
  • 4篇安阳钢铁集团...
  • 3篇新乡医学院
  • 3篇河南农业大学
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇河南科技大学...
  • 2篇厦门大学
  • 2篇河北省人民医...
  • 2篇安阳市疾病预...
  • 2篇平顶山煤业(...
  • 1篇河南省农业科...
  • 1篇河南中医药大...
  • 1篇武汉科技大学
  • 1篇郑州铁路职业...
  • 1篇河南省人民医...
  • 1篇中国烟草总公...
  • 1篇河南省肿瘤研...
  • 1篇深圳市疾病预...

作者

  • 92篇张巧
  • 26篇吴逸明
  • 24篇吴卫东
  • 24篇姚武
  • 17篇冯斐斐
  • 12篇周舫
  • 12篇徐玉宝
  • 10篇李春阳
  • 10篇燕贞
  • 8篇王威
  • 7篇赵国强
  • 7篇徐磊
  • 7篇樊剑鸣
  • 7篇马永志
  • 6篇张功员
  • 6篇杨胜利
  • 6篇李志远
  • 6篇邢瑞婷
  • 6篇杨永利
  • 6篇陈小玉

传媒

  • 15篇郑州大学学报...
  • 7篇毒理学杂志
  • 4篇卫生研究
  • 4篇癌变.畸变....
  • 4篇中华劳动卫生...
  • 3篇中国公共卫生
  • 3篇河南医学高等...
  • 3篇2008年(...
  • 2篇职业与健康
  • 2篇中华放射医学...
  • 2篇肿瘤防治研究
  • 2篇第三军医大学...
  • 2篇广西预防医学
  • 1篇中国工业医学...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇烟草科技
  • 1篇河南中医
  • 1篇中国职业医学
  • 1篇中国肿瘤临床

年份

  • 3篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 6篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2016
  • 7篇2015
  • 4篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 5篇2011
  • 5篇2010
  • 4篇2009
  • 25篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 3篇2003
93 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PcDNA3.1-rap2b表达载体对NIH3T3细胞表型影响
目的:本实验通过把外源基因rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对该细胞表型的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。方法:通过对转染有rap2b基因的NIH3T3细胞进行表型筛选实验了解该基因对该细胞...
邢瑞婷张巧徐红辉吴卫东徐玉宝吴逸明程书钧
关键词:NIH3T3细胞真核表达载体表型
文献传递
Rap2b基因真核表达载体构建及其对NIH3T3细胞P38通路的影响被引量:1
2010年
目的构建pcDNA3.1-Rap2b真核表达载体,以外源基因Rap2b转染NIH3T3细胞,以了解该基因对NIH3T3细胞AKT、ERK、JNK和P38信号转导通路的影响,为探讨该基因在人肺癌发生中的作用提供实验依据。方法构建人Rap2b真核表达载体pcDNA3.1-Rap2b并稳定转染NIH3T3细胞,利用Western blot方法对转染的细胞进行AKT、ERK、JNK和P38磷酸化蛋白及总蛋白表达水平检测。结果转染pcDNA3.1-Rap2b质粒的细胞与转染空质粒pcDNA3.1的细胞相比,其AKT、ERK、JNK磷酸化蛋白表达水平差异无统计学意义(P>0.05),而P38磷酸化蛋白表达水平明显上调(P<0.05)。结论 Rap2b基因外源性高表达可能对P38通路有活化作用,对JNK、ERK、AKT通路无活化作用。
张巧邢瑞婷徐红辉袁劲松李春阳吴卫东吴逸明程书钧
关键词:NIH3T3细胞真核表达载体信号转导通路
一条与乙脑病毒E蛋白相结合的多肽及其应用
本发明主要涉及乙脑病毒E蛋白结合多肽及其应用,该多肽序列为HRHHV,是一种线性结合多肽,以多肽序列为核心,可以对此多肽序列进行延长和修饰,修饰材料包括但不局限于纳米材料、荧光材料、酶类、生物素及特定蛋白质。本发明借助噬...
樊剑鸣张晓峰冯斐斐胡梦华张巧
文献传递
二氧化硅对人呼吸道上皮细胞及巨噬细胞内IL-8和TNFα的诱导作用被引量:6
2009年
[目的]探讨二氧化硅对人支气管上皮细胞(BEAS-2B)、II型肺泡上皮细胞(A549)及巨噬细胞(THP-1)内白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子(TNFα)基因表达的诱导作用。[方法]将100μg/mL二氧化硅悬液与上述3种细胞分别温育4h,提取总RNA,用定量PCR技术测定生理盐水(对照组)与二氧化硅染毒组细胞内IL-8及TNFαmRNA表达水平。[结果]与对照组相比,在同一实验剂量及刺激时间(100μg/mL,4h)下,二氧化硅刺激可致THP-1内IL-8及TNFαmRNA表达水平分别升高至76.79倍及4.49倍;BEAS-2B内IL-8及TNFαmRNA表达水平分别升高至3.46倍及2.33倍;A549内IL-8及TNFαmRNA表达水平分别升高至1.64倍及1.52倍。[结论]二氧化硅可提高矽肺发病相关细胞因子IL-8及TNFα基因的表达水平。二氧化硅的上述作用,以对THP-1内IL-8mRNA的诱导作用为最强。
张巧徐磊任文杰刘林洪耿明学张功员吴逸明吴卫东
关键词:矽肺二氧化硅白细胞介素8
恶性转化BEAS-2B细胞lncRNA-ENST00000556926和ENST00000501520的表达变化
目的:探讨致癌物诱导的永生化人支气管上皮细胞(immortalized human bronchial epithelial,BEAS-2B)lncRNA(long non-coding RNA,长链非编码RNA)-EN...
张亚平周洋洋杨萨高宇张巧
关键词:苯并(A)芘BEAS-2B细胞长链非编码RNA
文献传递
鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的方法
本发明提供鉴定人MTHFR基因多态性rs2274976的方法,包括以下步骤:提供待测人基因组DNA;使用扩增人MTHFR基因多态性rs2274976位点附近序列的正向引物和反向引物,以待测人基因组DNA为模板,进行PCR...
王威杨永利周舫画宝勇郝长付姚武张巧许东吴拥军吴逸明高彬
医学书,文化书
2015年
狭义的医学只是疾病的治疗和机体有效功能的恢复,广义的医学还包括中国养生学和由此衍生的西方的营养学。《疾病的文化史》,(美)西格里斯特,秦传安(译),中央编译出版社,2009推荐理由:疾病不仅遍及整个文明史,而且在人类出现很久之前就普遍存在。对个人而言,疾病不仅是一个生物过程,还是一段经历,很可能会影响一个人的一生。疾病有时不仅袭击个人,而且还袭击整个群体:或是流行病的为害一时,或是地方病的长期肆虐。
张巧
关键词:养生学生物过程疾病传播
三十烷醇原药急性毒性测定被引量:1
2008年
目的:检测三十烷醇原药的急性经口、经皮毒性和对眼、皮肤的刺激性以及对皮肤的致敏性,为三十烷醇原药的安全使用提供毒理学依据。方法:急性经口、经皮毒性试验,眼、皮肤刺激试验以及皮肤致敏试验均按中华人民共和国国家标准《农药登记毒理学试验方法》(GB15670-1995)的规定方法进行。结果:三十烷醇原药对雄性大鼠和雌性大鼠的经口LD50均>5000mg/kg,经皮LD50均>2000mg/kg;对大耳白兔眼刺激积分指数为4,眼刺激平均指数48h后为0,对豚鼠皮肤刺激积分为0,对豚鼠致敏率为0,结论:三十烷醇原药急性经口、经皮毒性为低毒,且属于弱致敏物,对人畜较为安全。
张巧徐红辉周舫陈小玉姚武许东吴逸明
关键词:三十烷醇急性毒性
RNAi干扰lncRNA-ENST00000501520对恶性转化BEAS-2B细胞周期和细胞凋亡的影响
目的:煤焦沥青烟提取物(Coal tar pitch extracts,CTPE)导致的永生化人支气管上皮细胞(Immortalized human bronchial epithelial,BEAS-2B)恶性转化模型...
李中秋张亚平杨萨于琪栗振凯张巧
关键词:恶性肿瘤恶性转化长链非编码RNA细胞凋亡细胞周期
人淋巴细胞HSP70蛋白多态性双向电泳-Western blot分析
2005年
目的:将双向聚丙烯酰胺凝胶电泳(2-DE)技术用于HSP70蛋白多态性分析。方法:分离5名志愿者淋巴细胞中的蛋白质组成分,使用2种蛋白酶抑制剂Leupeptin和PMSF进行处理,进行双向电泳,其中第一次等电聚焦电泳时间延长至24h,电泳完毕,一面胶用于银染,另一面胶采用Westernblot方法特异性鉴定其中的HSP70成分。结果:运用2-DE和Westernblot,至少可以检测到5种以上HSP70亚型成员。结论:该方法可将HSP70各亚型充分分离。
周舫张巧姚武李志远何美安邬堂春吴逸明
关键词:双向电泳热应激蛋白70蛋白多态性
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