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张成东

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:广西医科大学更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇基因
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇阴性
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性肝细胞
  • 1篇原发性肝细胞...
  • 1篇早期流产
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇前列腺
  • 1篇前列腺癌
  • 1篇全基因组
  • 1篇自然流产
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞癌
  • 1篇腺癌

机构

  • 3篇广西医科大学

作者

  • 3篇张成东
  • 2篇杨小丽
  • 1篇莫林键
  • 1篇冯志强
  • 1篇李洪涛
  • 1篇宣强
  • 1篇李刚
  • 1篇滕若冰
  • 1篇江莉
  • 1篇覃健
  • 1篇莫曾南
  • 1篇林志弟
  • 1篇张悦宁

传媒

  • 1篇山东医药

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2015
  • 1篇2014
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不明原因人复发性早期流产母-胎界面关键蛋白的鉴定与应用研究
杨小丽郭培奋江莉李洪涛覃健李刚胡任统冯志强张成东
自然流产发病各个环节具体体制不明,导致治疗针对性不强。临床上多采用综合性治疗策略,即将各种可能有效的治疗方法尽数给患者使用,包括传统的孕酮与绒毛膜促性腺激素的治疗,还包括中医药治疗,新的治疗方法还有治疗高凝状态(阿司匹林...
关键词:
关键词:自然流产蛋白质组学
高表达重组人组织激肽释放酶7基因的前列腺癌单克隆细胞株的构建
2014年
目的建立稳定高表达重组人组织激肽释放酶7基因(KLK7)的前列腺癌细胞株DU145,为前列腺癌发生机制的研究奠定基础。方法 PCR法扩增KLK7 cDNA,并克隆到真核表达载体pcDNA3.1上;经过限制性内切酶酶切、DNA测序验证正确后,以脂质体法转染人前列腺癌DU145细胞;通过G418筛选,每个单克隆细胞扩大培养,建立稳定转染KLK7的DU145单克隆细胞株。采用Western blot法检测DU145细胞株KLK7表达。结果酶切鉴定及DNA测序分析显示pcDNA3.1-KLK7真核表达载体成功构建;转染后,成功获得稳定高表达KLK7的DU145单克隆细胞株。Western blot结果显示,pcDNA3.1-KLK7转染的DU145细胞KLK7表达量明显高于转染空载体组细胞(P<0.01)。结论 pcDNA3.1-KLK7真核表达载体的建立及稳定高表达KLK7的前列腺癌单克隆细胞株的建立,为研究KLK7在前列腺癌发生发展中的作用提供了条件。
林志弟莫林键张成东宣强张悦宁莫曾南滕若冰杨小丽
关键词:前列腺癌真核表达载体
HBV/HCV阴性的原发性肝细胞癌全基因组DNA甲基化分析及部分功能基因的表达水平验证
目的:肝细胞癌在中国的发病率和死亡率都排在各类肿瘤疾病的前列,由于发病隐匿、进展迅速,大多数病人就诊时已经是中晚期。DNA甲基化作为主要的表观调控机制,近年来在受到了大量关注。本研究通过检测原发性肝细胞癌病人的癌组织及其...
张成东
关键词:原发性肝细胞癌全基因组基因表达
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