徐玉明
- 作品数：84 被引量：266H指数：9
- 供职机构：杭州师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金浙江省新世纪高等教育教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：文化科学医药卫生理学政治法律更多>>
- 低氧低氧运动对骨骼肌Dystrophin、Desmin的影响
- 1研究目的 研究低氧、低氧运动对大鼠骨骼肌Dystrophin、Desmin的影响,比较低氧运动后低氧与常氧恢复的差异,探讨CK、LDH与肌纤维膜通透性变化的关系;分别从基因表达、Calpain酶和HSP三个方面对骨架蛋...
- 徐玉明
- 关键词：低氧结蛋白
- 文献传递
- 运动人体科学课程群的重塑与整合
- 作者在多年教学实践和研究的基础上,提出运动人体科学课程群进行重塑与整合的必要性。本着'以人为本'的教育理念,以实践和创新为导向,充分考虑体育专业学生的实际情况,勇于'破旧立新、推陈出新',科学建设运动人体科学课程群,突出...
- 徐玉明
- 关键词：运动人体科学课程群
- 文献传递
- 运动后施加筋膜加压带对DOMS的影响研究
- 2024年
- 目的:探讨在运动后使用筋膜加压带对普通男大学生下肢股四头肌延迟性肌肉酸痛的影响。方法:选择8名健康非体育专业男大学生,年龄为(19.5±1.20)岁,受试者的双侧下肢分别为加压组和对照组。进行模拟延迟性肌肉酸痛的运动后,测试受试者在运动前、运动后即刻及运动后24 h、48 h各时间段的主观疼痛程度、关节活动度、最大等动肌力。结果:(1)运动造模后即刻、24 h及48 h后两组在关节活动度方面不存在显著性差异(P>0.05);(2)运动造模后即刻加压组的主观疼痛程度显著低于对照组(P<0.05),并在24 h及48 h后更显著(P<0.01);(3)运动造模后即刻、24 h及48 h后加压组较对照组在延迟性肌肉酸痛(DOMS)后的肌力下降现象具有一定保护作用但不存在显著性差异(P>0.05);(4)结果表明,DOMS后使用筋膜加压带干预能够减轻运动后的肌肉酸痛现象,但不具有改善关节活动度和缓解肌力下降的作用。
- 周栩翔徐玉明
- 关键词：延迟性肌肉酸痛运动康复
- 低氧训练诱导大鼠腓肠肌抗肌营养不良蛋白和代谢酶变化及延长高速力竭运动时间被引量：7
- 2012年
- 本文旨在探讨抗肌营养不良蛋白(dystrophin)和膜通透性在低氧训练中的变化及其作用。8周龄的Sprague Dawley (SD)大鼠共72只,随机分为4组:常氧安静(normoxic non-train, NC)组、常氧运动(normoxic train, NT)组、低氧安静 (hypoxic non-train, HC)组、低氧运动(hypoxic train, HT)组;每组又随机分为3个亚组:无力竭亚组、低速力竭亚组和高速力竭亚组。常氧运动组和低氧运动组进行4周运动训练;低氧组在氧浓度为12.7% (相当于海拔高度4 300 m)的常压低氧环境下生活训练。训练4周后,对各组的无力竭亚组取材,分别测定腓肠肌组织的乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)活性和dystrophin含量以及血清LDH活性。其余大鼠分别进行力竭测验,记录力竭时间。结果显示,相对常氧运动组,低氧运动组大鼠体重增长减缓,而骨骼肌dystrophin水平无显著变化。低氧运动对MDH和LDH活性的作用明显。氧浓度和运动训练及其交互作用对MDH均有显著性影响(P<0.05),腓肠肌LDH仅受氧浓度的影响(P<0.05),而血LDH受氧浓度和运动训练交互作用的影响(P<0.05),表现为肌LDH活性下降,血清LDH活性增高。对于大鼠力竭时间,力竭测验速度、运动训练及其交互作用有显著影响(P<0.05),运动训练和氧浓度的交互作用也有显著影响(P<0.05),而氧浓度的作用没有显著影响。低氧运动组的高速力竭亚组力竭总时间大于常氧运动组的高速力竭亚组,而且在力竭测试中疲劳出现较早但恢复迅速。以上结果提示,低氧运动能够有效延长大鼠高速力竭运动的时间,其作用机制可能与低氧运动后膜通透性增加而引起的血LDH含量上升有关。
- 徐玉明李俊平王瑞元
- 关键词：乳酸脱氢酶膜通透性
- 高校体育专业实验教学发展瓶颈及其突破被引量：8
- 2012年
- 为了更好地满足体育专业创新型人才培养的要求,在总结省级实验教学示范中心建设思路和经验的基础上,针对高校体育专业实验教学的发展瓶颈,分析归纳出一些具体可行的解决措施,以期为进一步深化高校体育专业实验教学的改革和发展提供参考和借鉴。
- 徐玉明崔凯
- 关键词：高校体育专业实验教学
- HSP70和肝脏抗氧化能力被引量：2
- 2007年
- 热休克蛋白是生物体在不利环境因素刺激下应激合成的一组特殊的蛋白质。实验表明,经过预应激处理后,生物机体对再次热休克或其它应激刺激产生耐受;而其它应激刺激作用于机体后,亦使其获得对热休克的耐受。因此,在对相关研究综述的基础上,提出通过HSP70途径来提高肝脏抗氧化能力,避免或减小大强度运动对肝脏的损伤。
- 孔垂辉徐玉明
- 关键词：热休克蛋白肝脏抗氧化能力
- 低氧调控大鼠运动性肌损伤的特征MicroRNA表达被引量：4
- 2016年
- 目的:筛选低氧调控大鼠运动性肌损伤(EIMD)的特征MicroRNA(miRNA),预测分析特征miRNA调控膜损伤的靶点。方法:56只健康雄性SD大鼠平均分为安静对照组(C),运动后常氧休息24小时组(N24)、48小时组(N48)、72小时组(N72)以及运动后低氧暴露24小时组(H24)、48小时组(H48)、72小时组(H72),采取一次间歇性离心运动复制EIMD模型。采用伊文氏蓝(EBD)染色法鉴定EIMD膜损伤特征,基因芯片进行低氧和常氧之间差异性miRNA筛选,RT-q PCR验证芯片结果后获得特征miRNA表达谱,比对各组的特征miRNA和膜损伤相关特征蛋白以及信号通路核心分子的m RNA表达,预测和分析特征miRNA的可能靶基因及调控途径。结果:筛选并验证得出5条低氧调控大鼠EIMD的特征miRNA:miR-694、miR-1904、miR-881*、miR-211-5p、miR-465-5p。通过特征miRNA、膜损伤相关蛋白和相关通路核心分子进行综合对比以及生物信息学分析得出,miR-694的靶标可能性较大的是dystrophin、JNK和AKT以及mTOR;miR-211-5p的靶标可能性较大的是mTOR。结论:低氧可以影响EIMD大鼠腓肠肌miRNA表达谱发生明显改变。miR-694和miR-211-5p有可能与低氧调控EIMD膜损伤的miRNA调控机制密切相关。
- 徐玉明曹建民陈玉平王平韩婷婷黄巧婷
- 关键词：低氧骨骼肌微小RNA
- “理论联系实际原则”在运动生物力学教学中的应用被引量：2
- 1994年
- 在运动生物力学教学中应用好“理论联系实际原则”对提高教学质量具有积极意义。如何应用：一是教学内容和重点的确定应联系学生的实际情况；二是教学中应注重培养学生分析和解决问题的能力；三是教学中应注意专业知识之间的联系。
- 徐玉明
- 关键词：教学原则理论联系实际运动生物力学
- 老年女性不同步行增速策略的下肢关节角度和角速度变化被引量：4
- 2019年
- 目的:探讨不同增速策略的健康老年女性在步态周期内其下肢关节角度和角速度的变化规律。方法:利用红外高速运动捕捉系统QTM和两块三维测力台KISTLER对27名老年女性在自然行走和快速行走过程中的步态参数和下肢关节运动参数进行采集,根据受试者从自然行走到快速行走的速度增加方式分成3组:增加步频组(G1,n=10),增加步幅组(G2,n=8),同时增加步频和步幅组(G3,n=9)。对上述3组老年女性矢状面内下肢踝、膝和髋关节角度和角速度峰值进行数据统计和结果分析。结果:无论自然行走还是快速行走,3组老年女性步态周期内下肢关节角度和角速度的均值曲线轨迹相似性较高(复相关系数CMC>0.850)。自然行走时3组之间下肢关节角度和角速度峰值均无显著性差异(P>0.05),与自然行走相比,快速行走时的下肢各关节角度和角速度峰值呈现随步速加快而增大的趋势,尤其是以增加步幅来提高行走速度的老年女性(G2)。与此同时,G2组的下蹲力最大,其次是G3组,并分别与G1组呈显著性差异(P=0.000和P=0.002)。另外,3组老年女性的踝和髋关节的角速度峰值均出现在摆动初期,而膝关节则出现在摆动末期。结论:无论何种增速策略的健康老年女性,其步态周期内的下肢关节角度和角速度变化轮廓较为一致,一些重要时相的峰值大小与自身的下肢肌肉力量和步行策略有关。
- 李旭鸿喻美鑫范年春徐玉明韩晓鸣
- 关键词：老年女性关节角度角速度生物力学
- 预热处理对一次性大强度运动后大鼠肝脏Caspase-3和自由基代谢的影响被引量：2
- 2007年
- 通过Caspase-3和抗氧化酶的检测观察预热处理是否能导致一次性大强度运动后自由基代谢的改变。选健康雄性Wistar大鼠72只,按照不同处理方式将动物分为9组。免疫印记检测肝脏Caspase-3蛋白水平。结果表明,热处理后即刻Caspase-3急剧减少(P<0.05),在大强度运动后预热处理组Caspase-3与对照组之间无差异;离心运动后即刻预热处理组和未处理组之间差异显著(P<0.05)。预热处理对MDA影响较小;热处理即刻肝脏SOD急剧上升(P<0.05),其后恢复至安静水平。肝脏GSH在热处理即刻和离心运动即刻明显下降(P<0.05);离心运动后48h预热处理组肝脏GSH显著低于未处理组。提示预热处理可能是主要通过抑制自由基的产生来提高自身机能的。
- 徐玉明李俊平方卫斌王瑞元
- 关键词：肝脏半胱氨酸蛋白酶-3自由基动物实验
