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惠爱玲

作品数:61 被引量:64H指数:5
供职机构:合肥工业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>

文献类型

  • 38篇专利
  • 20篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 11篇轻工技术与工...
  • 4篇理学
  • 3篇化学工程
  • 3篇政治法律
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 10篇银杏内酯
  • 10篇内酯
  • 9篇超高压
  • 7篇血小板
  • 7篇银杏内酯B
  • 7篇石斛
  • 6篇乙酰胆碱
  • 6篇乙酰胆碱酯酶
  • 6篇脑靶向
  • 6篇活性
  • 6篇靶向
  • 4篇蛋白
  • 4篇血小板聚集
  • 4篇神经系
  • 4篇神经系统
  • 4篇神经系统疾病
  • 4篇糖蛋白
  • 4篇系统疾病
  • 4篇抗血小板
  • 4篇抗血小板聚集

机构

  • 60篇合肥工业大学
  • 4篇安徽中医药大...
  • 2篇安徽省肿瘤医...
  • 2篇中国科学技术...
  • 1篇安徽大学
  • 1篇安徽中医学院
  • 1篇沈阳师范大学
  • 1篇合肥立方制药...
  • 1篇安徽阳光药业...

作者

  • 61篇惠爱玲
  • 29篇张文成
  • 27篇吴泽宇
  • 21篇潘见
  • 11篇甘昌胜
  • 5篇王海燕
  • 5篇周安
  • 5篇朱凯莉
  • 4篇袁媛
  • 4篇周安
  • 4篇尹华阳
  • 4篇张郑
  • 3篇曾庆梅
  • 3篇金日生
  • 3篇杨毅
  • 3篇杨黎
  • 2篇王园
  • 2篇郭军
  • 2篇王永恕
  • 2篇商玉萍

传媒

  • 3篇中国药理学通...
  • 3篇食品工业
  • 2篇时珍国医国药
  • 2篇有机化学
  • 2篇安徽化工
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  • 1篇食品工业科技
  • 1篇食品科学
  • 1篇包装与食品机...
  • 1篇食品科技
  • 1篇中药材
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇肿瘤药学

年份

  • 3篇2023
  • 3篇2022
  • 5篇2021
  • 4篇2020
  • 5篇2019
  • 10篇2018
  • 5篇2017
  • 2篇2016
  • 5篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
61 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RP-HPLC法测定石斛鲜汁中纳他霉素残留量研究被引量:1
2019年
为研究纳他霉素在石斛汁中的降解规律,试验建立一种快速、准确检测石斛汁中纳他霉素含量的方法。石斛汁中纳他霉素采用甲醇超声萃取10 min进行高效液相检测,使用SGE protecol C_(18)(5μm, 4.6 mm×250 mm)色谱柱,流动相为V_甲醇︰V_0.5%乙酸水溶液=57:43,检测波长为305 nm。纳他霉素在1.0~20.0μg/m L范围内线性关系良好,定量检出限为0.5 mg/L (S/N=10)。基质对纳他霉素降解影响较大,石斛汁冷藏1周,在纳他霉素初始添加量为24及48 mg/L的石斛汁样品中,纳他霉素含量分别降低62.99%及56.67%;在贮藏1及2周后,其残留量符合国标GB 2760—2014规定的最大残留量(10 mg/kg)要求。此次研究为纳他霉素在石斛鲜汁中的安全使用提供了技术支持。
陈婧超刘淑芸冯英鹏薛青荣黄文璐惠爱玲
关键词:纳他霉素RP-HPLC超声提取
超高压对石斛汁有效成分溶出及消化吸收的影响被引量:3
2018年
为实现鲜榨石斛汁的规模化流通,试验将超高压技术引入石斛汁加工过程。采用300 MPa高压处理料液比1:40(g/mL)的鲜榨石斛汁15 min,多糖和总生物碱溶出量较高压处理前提高了15.49%和3.49%,分别达到82.07±1.74 mg/g和206.97±5.25μg/g。超高压石斛汁中总生物碱在模拟胃肠液中均有消化,且二者释放量几乎相当;采用透析袋法检测超高压石斛汁总生物碱利用率为77.34%±2.24%,而鲜榨汁仅为68.30%±1.15%。该超高压石斛汁在4℃避光条件下贮藏6周,其菌落总数、霉菌和酵母菌及大肠菌群均不超标。研究结果表明:300 MPa高压处理鲜榨石斛汁15 min可实现其有效杀菌以延长货架期,同时石斛多糖溶出及总生物碱消化吸收也得以提高。
朱凯莉商玉萍张俊东周安潘见惠爱玲
关键词:超高压霍山石斛多糖总生物碱
一种三维石墨烯银杏内酯B分子印迹聚合物的制备方法及其应用
本发明公开了一种三维石墨烯银杏内酯B分子印迹聚合物的制备方法及其应用,利用分子印迹聚合物对模板物质的特异选择性和三维石墨烯巨大的比表面积和稳定的三维形状等优点,合成的三维石墨烯分子印迹聚合物使用后可直接用镊子取出洗脱检测...
张文成李红红吴泽宇陆杨黄徐胜惠爱玲
文献传递
丹参素冰片酯影响大鼠脑组织P-糖蛋白表达研究被引量:7
2017年
目的考察丹参素冰片酯(DBE)及丹参素钠-冰片(SDSS-B)等摩尔联合用药的脑部靶向作用与其对P-糖蛋白表达的影响。方法采用LC-MS分析大鼠尾静脉注射DBE、SDSS-B及SDSS后脑部丹参素分布量;蛋白免疫印迹法分析3种给药方式对大鼠脑组织P-糖蛋白(P-gp)表达量的影响。结果以大鼠脑部丹参素分布定性评价其脑靶向大小为:DBE(SDSS-B)>SDSS;蛋白免疫印迹结果分析显示:DBE和SDSS-B给药均可有效降低大鼠海马组织P-gp表达水平(P<0.01,与Control组对比;P<0.01,与SDSS组对比),其表达量在给药45 min时分别降至(47.58±2.28)%及(46.54±1.41)%;SDSS给药对P-gp表达量几乎无明显抑制作用(P>0.05在5、15、45、60 min,与Control组对比)。结论 DBE和SDSS-B均表现出脑部靶向作用,其靶向作用与其降低脑组织P-gp表达量有关。
张郑杨黎朱凯莉周安惠爱玲张文成吴泽宇
关键词:丹参素冰片脑靶向P-糖蛋白蛋白免疫印迹法
芳香醇化合物的绿色合成和不对称合成研究
醛酮的烷基加成反应是合成C-C键的重要方法之一,同时合成的仲醇和叔醇是重要的有机合成的中间体,已被应用于许多含有仲醇和叔醇结构的复杂天然产物的合成中。通过简便有效的方法实现这一反应的绿色合成是有机化学的一项重要任务。同时...
惠爱玲
关键词:加成反应烯丙基化化合物芳香醇对映选择性手性配体
文献传递
一种CNS药物的脑靶向前药及其制备方法以及冰片在CNS药物脑靶向前药中的用途
本发明公开了一种CNS药物的脑靶向前药及其制备方法以及冰片在CNS药物脑靶向前药中的用途,其中CNS药物的脑靶向前药的结构由如下通式(I)和通式(II)表示:<Image file="DDA000030401694000...
惠爱玲潘见朱世璟金日生
文献传递
酒石酸衍生物促进的醛酮不对称烷基加成反应研究进展被引量:3
2009年
酒石酸分子具有含两个手性碳原子的对称结构,且价廉易得.因此,酒石酸及其衍生物在不对称合成领域被广泛应用,其中α,α,α',α'-四苯基-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊烷-4,5-二甲醇(简称TADDOL)及其类似物、手性酰氧硼烷(简称CAB)等促进的不对称催化反应研究得更为深入和细致.综述了近年来TADDOL和CAB等作为手性配体在二乙基锌试剂与醛酮、烯丙基有机金属试剂以及烷基铈试剂与醛的加成反应中的应用,同时简要地介绍了各手性配体的催化效果.
惠爱玲张金堂汪志勇
关键词:酒石酸不对称加成二乙基锌
银杏内酯B前体药物的抗血小板聚集活性研究被引量:7
2012年
目的考察银杏内酯B前体药物(PGB)的抗血小板聚集作用。方法采用LC-MS/MS法测定PGB在体外和体内的降解情况,并以比浊法观察PGB体外、体内给药对PAF诱导兔血小板聚集的影响。结果 PGB在体外血浆中的降解反应为表观一级反应,体内外均能迅速水解出银杏内酯B(GB);在体外、体内均呈剂量依赖性抑制PAF诱导的兔血小板聚集,体外最大抑制率分别为8.67、20.01、50.60、73.01,体内最大抑制率分别为42.24、58.03,其作用强度接近于原药GB。结论 PGB通过分解出的GB拮抗PAF受体实现血小板聚集抑制作用,是一个具有良好前景的脑血管疾病治疗前体药物。
潘见袁媛惠爱玲周安吴泽宇
关键词:银杏内酯B前体药物血小板聚集PAFLC-MS
一种他克林-吩噻嗪异二联体类化合物及其制备方法
本发明公开了一种他克林-吩噻嗪异二联体类化合物及其制备方法,其中他克林-吩噻嗪异二联体类化合物的结构通式由通式(I)和通式(II)表示:<Image file="DDA00002519122900011.GIF" he=...
惠爱玲潘见甘昌胜
文献传递
一种紫薯全粉的加工工艺
本发明公开了一种紫薯全粉的加工工艺,通过原料预处理、不去皮煮制、冷却、制泥、干燥、粉碎、筛分等步骤制得紫薯全粉。本发明通过对紫薯不去皮煮制,添加果胶酶,不添加任何添加剂等手段,制得的紫薯全粉中花青素含量高,可最大限度的保...
吴泽宇惠爱玲张文成王海燕李红红何易雯
文献传递
共7页<1234567>
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