成功
- 作品数：7 被引量：44H指数：4
- 供职机构：武汉科技学院纺织印染清洁生产教育部工程研究中心更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：环境科学与工程石油与天然气工程化学工程轻工技术与工程更多>>
- 微波活化赤泥对分散艳蓝E-4R的吸附去除研究被引量：14
- 2008年
- 研究了赤泥对染料废水中分散艳蓝E-4R的吸附作用,结果表明,微波活化后赤泥具有良好的吸附效果,对分散艳蓝E-4R的吸附行为符合Langmuir等温方程。活化后赤泥对分散艳蓝E-4R的饱和吸附量为42.19mg/g,其中影响吸附效果的因素有赤泥投加量、温度和pH值。经过优化得到最佳条件:温度为40℃,pH值为3.0,赤泥投加量为15g/L。在最佳条件下,吸附时间为30min,活化赤泥第一次使用时对质量浓度为300g/L的分散艳蓝E-4R的脱色率、COD及TOC去除率分别达到99.07%、、64.08%和50%。经过3次使用后,赤泥对染料的吸附能力下降,经微波再生后吸附性能得到恢复。
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- 关键词：赤泥
- 微波无极紫外点阵光催化氧化降解酸性蓝BGA的研究被引量：2
- 2009年
- 以不规则石英片作为TiO2光催化剂的载体,与微波无极紫外灯形成点阵光催化氧化降解酸性蓝BGA。通过比较不同反应体系的处理效果,验证了微波无极紫外点阵光催化氧化法的优越性。实验结果表明,当反应时间为60 min、H2O2投加量2 mL/L、酸性蓝BGA初始质量浓度300 mg/L、曝气量0.15 L/min时,其对酸性蓝BGA废水的TOC去除率和脱色率分别达到42.74%和90.17%。在降解的过程中它受pH影响较大,采用分段控制pH的方法,能够进一步提高脱色效果。
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- 关键词：光催化氧化
- 微波技术在麻业生产加工中的应用被引量：3
- 2009年
- 对微波技术在麻业生产加工中的应用进行了综述,重点介绍了微波萃取、微波消解等技术的应用情况,并对微波技术在麻业生产加工中的应用前景进行了展望。
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- 关键词：微波萃取微波消解
- 微波无极紫外光催化-内电解协同降解活性艳红X-3B被引量：14
- 2009年
- 采用微波无极紫外光源，以活性炭作为光催化剂TiO2的载体，与外加铁屑构成内电解反应，处理活性艳红X-3B模拟废水。实验结果表明，微波无极紫外光催化一内电解法对活性艳红X-3B的降解速率是微波无极紫外光催化和微波-内电解法单独作用时降解速率之和的2倍。在活性艳红X-3B模拟废水初始pH为7、空气曝气量为0．50L／min、铁屑加入量为5g／L、反应温度为40～45℃的最佳条件下，微波无极紫外光催化-内电解法的活性艳红X-3B模拟废水色度去除率达100％，TOC和可吸附有机卤化物的去除率分别为69．5％和81．8％。
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- 关键词：内电解活性艳红X-3B可吸附有机卤化物
- UV/Mn^(2+)协同催化H_2O_2降解染料X-3B的动力学研究
- 2009年
- 研究了初始pH值、溶解氧、H2O2浓度及水中常见阴离子对UV/Mn2+协同催化H2O2降解活性艳红X-3B动力学的影响。结果表明,UV/Mn2+协同催化H2O2能有效地降解染料X-3B;在通入空气0.5L/min、pH值为4、H2O2浓度为10mmol/L的条件下,有利于UV/Mn2+对H2O2的协同催化,提高反应速率;NO3-、SO42-及Cl-等阴离子对X-3B的降解具有抑制作用,其中NO3-的抑制途径是阻碍紫外线透过溶液,而SO42-及Cl-则是直接和溶液中·OH反应产生抑制作用。SO42-及Cl-的抑制作用随着离子浓度的升高而增强,但NO3-的抑制强弱和离子浓度大小无关。
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- 关键词：H2O2活性艳红X-3B动力学
- UV／Mn^2＋协同催化H2O2氧化降解染料X-3B的研究被引量：6
- 2009年
- 研究了UV和Mn2+协同催化H2O2(UV/Mn2+-H2O2)降解染料活性艳红X-3B的过程。结果表明,X-3B在UV/Mn2+-H2O2中的降解速率达0.0984min-1,是Mn2+催化H2O2和UV催化H2O2速率之和的3.0倍,协同催化作用加速了·OH对废水的降解。对初始质量浓度为150mg·L-1的X-3B溶液,初始pH为4、MnSO4及H2O2的投加量分别为2和10mmol·L-1,反应60min后,脱色率达到100%,而该条件下染料的极限降解量为294mg·L-1。UV-vis光谱分析发现X-3B在可见光区的吸收几乎完全消失,在211nm处产生新吸收峰,说明降解过程产生了新的中间产物。
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- 关键词：活性艳红X-3B类FENTON降解
- 中间基润滑油基础油的脱氮与吸附脱酸被引量：6
- 2008年
- 以中间基基础油为原料,采用自制的 WK-1脱氮剂和 WK-3吸附剂,考察了脱氮-吸附脱酸组合工艺的脱氮和吸附脱酸效果。实验结果表明,WK-1在剂油质最比为1/250时,脱氮率达到90.7%;WK-3在1.5%的投加量(ω)下,使精制基础油的酸值达到0.05 mgKOH/g 以下。在最优剂油比下对基础油进行脱氮-吸附脱酸组合精制,精制基础油的碱性氮化物从275.3μg/g 降低到23.8μg/g,酸值从0.131 mgKOH/g降低到0.045 mgKOH/g,精制基础油的氧化安定性从130 min提高到285 min,精制油的其它理化指标不变或有所改善。与单纯的白土精制工艺相比,脱氮-吸附脱酸组合工艺具有更高的脱氮和脱酸效率,废渣量减少,有较好的社会和经济效益。
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- 关键词：润滑油基础油脱氮脱酸氧化安定性
