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成红艳: 作品数：57 被引量：151H指数：8; 供职机构：江苏省人民医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金南京市医学科技发展项目江苏省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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XPA单核苷酸多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性的相关性研究被引量：5: 2007年; 目的：DNA修复能力与肿瘤细胞对铂类药物的敏感性密切相关。该研究利用一种新型单核苷酸多态性（SNP）的检测方法，探讨DNA修复基因XPA的SNP与非小细胞肺癌（NSCLC）患者对顺铂（ciaplatin）或卡铂（carboplatin）为主的化疗方案敏感性的关系。方法：经病理学确诊的晚期NSCLC患者96例，采用顺铂或卡铂为主的方案化疗，2～3个周期后进行临床疗效评价。根据cDNA芯片原理制作一种目的基因芯片，利用双色荧光探针杂交进行咒蹦的A23G多态的基因分型，比较不同基因型对化疗敏感性的影响。组间比较采用χ^2检验，比值比（OR）及其95％可信区间（CI）由logistic回归模型计算。结果：成功进行基因分型，野生型、杂合型和突变型的叠加荧光分别显示为绿色、黄色和红色。携带咒蹦23A／A、A／G和G／G基因型的患者，化疗有效率（完全缓解＋部分缓解）分别为35．7％、46．9％和16．7％，差异有显著性统计学意义（P〈0．05）；携带G／G基因型患者的化疗失败风险是携带至少1个A等位基因（A／G和A/A基因型）个体的3．57倍；但G等位基因携带者的疗效与A等位基因携带者的相似，差异无统计学意义（30．9％ vs 41．7％，P=0．2045）。结论：该芯片检测方法准确、高通量且价格低廉，适用于大规模样本SNP调查；XPA基因多态与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关。; 孙新臣孙宁成红艳程璐邓雨霞曹远东葛小林; 关键词：基因芯片非小细胞肺癌化疗敏感性

结肠癌患者低氧诱导因子1α和微血管密度的表达被引量：3: 2010年; 目的探讨结肠癌患者低氧诱导因子1α(HIF-1α)的表达及其与结肠癌新生血管生成、结肠癌进展转移的关系。方法采用免疫组化方法,检测46例结肠癌患者组织标本和相应的癌旁正常黏膜组织中HIF-1α与CD34的表达,并与结肠癌的临床病理特征结合分析。结果微血管密度(MVD)染色密度在结肠癌组织中明显高于结肠癌癌旁组织;有淋巴结转移、Dukes分期为C、D期者,CD34与HIF-1α阳性表达明显高于无淋巴结转移、Dukes分期为A、B期患者(P<0.05);CD34与HIF-1α的阳性表达存在一致性。结论 HIF-1α的过表达在结肠癌的发生发展及浸润转移过程中起着重要作用;HIF-1α参与结肠癌患者的肿瘤新生血管生成过程。; 高潺潺成红艳顾晓怡刘申香; 关键词：结肠癌低氧诱导因子1Α CD34

单核苷酸多态性与NSCLC铂类化疗敏感性的关系被引量：7: 2011年; 目的探讨ERCC1(C118T)、XRCC1(G399A)的单核苷酸多态性(SNP)与非小细胞肺癌(NSCLC)对铂类为主化疗方案敏感性的关系。方法经病理学确诊的晚期NSCLC患者120例,采用铂类为主的两药联合化疗方案,2～3个周期后进行临床疗效评价。根据cDNA芯片原理制作目的基因芯片,利用双色荧光探针杂交进行ERCC1、XRCC1的多态性的基因分型,比较不同基因型与化疗敏感性的关系。结果 ERCC1(C118T)至少携带1个T等位基因型的患者化疗有效率为44.7%,显著高于C/C基因型的19.2%(P<0.05);携带XRCC1(G399A)G/G基因型者化疗有效率为43.8%,高于至少携带1个A等位基因的19.4%(P<0.05)。结论 ERCC1、XRCC1基因多态性与NSCLC患者对铂类药物化疗的敏感性相关。; 成红艳陈宝安孙新臣孙宁邓雨霞曹远东; 关键词：单核苷酸多态性 ERCC1基因 XRCC1基因

洛铂对肝癌细胞HepG2的放疗增敏效应被引量：3: 2012年; 目的探讨洛铂对肝癌细胞的放疗增敏效应。方法用MTT法确定洛铂对肝癌细胞株HepG2半数抑制浓度(IC50),流式细胞仪检测1/4IC50、1/8IC50洛铂对HepG2细胞周期、凋亡的影响,蛋白免疫印迹检测凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3的表达,细胞克隆形成实验研究洛铂对HepG2的放射增敏比。结果洛铂对肝癌细胞株HepG2细胞毒作用呈剂量依赖性,半数抑制浓度为1.85μg/ml,不同浓度洛铂组(1/4IC50组、1/8IC50组)均观察到HepG2细胞凋亡和G2/M期阻滞明显增加(P<0.05);两组洛铂干预组肝癌细胞Bcl-2表达下降,Bax、Caspase-3表达水平升高;洛铂对肝癌细胞HepG2的放疗增敏比分别是1.12、1.28。结论洛铂具有放射增敏作用;其机制可能与促进肝癌细胞凋亡以及细胞G2/M期阻滞相关。; 鲁世慧孙新臣童金龙陶华成红艳; 关键词：洛铂放射增敏肝癌细胞株HEPG2

人高迁移率族蛋白组A1基因RNA干扰慢病毒载体的构建与鉴定被引量：6: 2008年; 目的:构建和鉴定人高迁移率族蛋白组A1(HMGA1)基因RNA干扰慢病毒表达载体。方法:针对已经筛选确定的HMGA1基因RNA干扰有效靶序列,合成靶序列的Oligo DNA,退火形成双链DNA,与经HpaⅠ和XhoⅠ酶切后的pGCL-GFP载体(含U6启动子和绿色荧光蛋白)连接产生LV-sh HMGA1慢病毒载体,PCR筛选阳性克隆,测序鉴定。用LV-sh HMGA1慢病毒载体、pHelper 1.0和pHelper 2.0等3种质粒共转染包装293T细胞,包装产生慢病毒,以293T细胞GFP蛋白的表达水平测定病毒滴度。结果:PCR和测序证实,成功构建LV-shHMGA1的慢病毒载体,病毒滴度达5×107TU/ml。结论:人HMGA1基因RNA干扰慢病毒载体的成功构建为进一步应用RNAi技术研究HMGA1基因的功能打下了基础。; 金志良孙新臣成红艳魏青何少忠; 关键词：RNA干扰慢病毒

非小细胞肺癌p16蛋白表达与预后生存关系的Meta分析被引量：1: 2011年; 目的评价非小细胞肺癌患者p16蛋白表达与患者预后的关系。方法采用计算机检索,按纳入和排除标准检索p16蛋白表达与非小细胞肺癌预后相关的文献,检索范围限于Cochrane图书馆、Pubmed、Medline和Embase数据库,采用Revman 4.3软件进行Meta分析,合并值为风险比(HR)。结果检索到20篇文献符合研究要求,共计1995例患者。所有非小细胞肺癌患者总生存合并HR=0.69(95%CI:0.59～0.81,P<0.05)。按病理类型、临床分期进行分层分析,肺鳞癌亚组采用固定效应模型,合并HR为0.34(95%CI:0.13～0.91,P=0.03);肺腺癌亚组和早期非小细胞肺癌亚组分别采用随机效应模型和固定效应模型,合并HR分别为0.66(95%CI:0.36～1.21,P=0.18)和0.42(95%CI:0.28～0.63,P<0.001);发表偏倚系数为0.2368(95%CI:-0.5734～1.0471)。结论 p16蛋白表达可能是非小细胞肺癌患者生存的独立预后因素,在肺鳞癌、早期肺癌亚组中也显示具有预后参考意义,在肺腺癌预后中的作用尚缺乏足够的数据支持。; 童金龙成红艳赵迪马珺郑勤孙新臣柏建岭; 关键词：非小细胞肺癌 P16蛋白预后 META分析

汉防己甲素联合屈洛昔芬对白血病细胞NF-κB表达的影响: ＜正＞目的：研究汉防己甲素（Tetrandrine,Tet）和屈洛昔芬（Droloxifen,DRL）单独及联合对 K562及其耐药细胞株 K562/A02的核因子κB （nuclear factor kappaB,N...; 苏爱玲陈宝安黄成垠高峰程坚许文林沈惠玲孙新臣成红艳丁家华高冲孙耘玉王骏赵刚陈宁娜赵慧慧; 关键词：多药耐药汉防己甲素屈洛昔芬; 文献传递

调节锥形束CT上X线球管源位置的控制装置及控制方法: 调节锥形束CT上X线球管源位置的控制装置及控制方法，涉及医疗器械的技术领域，尤其涉及医科达直线加速器的技术领域。本申请包括平行布置的用于调节锥形束CT上X线球管源位置的第一外套杆、第二外套杆，第一外套杆内布置第一内嵌螺旋...; 孙新臣刘哲铭李彩虹成红艳许礼平曹远东王沛沛裴忠玲李顺梅; 文献传递

GSTP1和Tp53单核苷酸多态与晚期非小细胞肺癌对铂类药物化疗敏感性的相关性: 孙宁陈宝安孙新臣成红艳冯继锋程璐陆祖宏

环孢菌素A、汉防己甲素及两者联合逆转K562/A02细胞的多药耐药被引量：1: 2008年; 目的:探讨环孢菌素A(CsA)、汉防己甲素(Tet)及两者联合应用对人白血病耐药细胞系K562/A02多药耐药的逆转作用。方法:采用MTT法测定柔红霉素(DNR)对细胞的半数抑制量(IC50),流式细胞仪检测细胞凋亡率和细胞内DNR浓度。结果:DNR对K562细胞和K562/A02细胞IC50分别为0.27和21.22 mg.L-1;CsA(1 mg.L-1)及Tet(0.1 mg.L-1)单独和联合处理K562/A02后,DNR的IC50分别为7.83、5.32和2.32 mg.L-1;CsA和Tet对DNR作用K562的IC50无明显影响;K562/A02细胞48 h凋亡率为2.19%,DNR(1 mg.L-1)作用K562/A02细胞凋亡率为2.70%,CsA和Tet单独及联合处理后凋亡率分别为10.27%、17.64%和52.79%;两药处理后细胞内化疗药物DNR浓度亦明显增加。结论:CsA及Tet均可逆转耐药,且联合作用逆转效果更强。; 郭晶晶陈宝安高峰丁家华许文林沈惠玲孙新臣成红艳高冲孙耘玉程坚王骏赵刚宋慧慧; 关键词：环孢菌素A 汉防己甲素 K562/A02细胞多药耐药

成红艳

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