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李伟松

作品数:3 被引量:7H指数:1
供职机构:中南大学湘雅医学院肿瘤研究所更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇抗体
  • 2篇克隆
  • 1篇多克隆
  • 1篇多克隆抗体
  • 1篇启动子
  • 1篇启动子活性
  • 1篇组织表达谱
  • 1篇组织芯片
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫组化
  • 1篇脑胶质瘤
  • 1篇抗体制备
  • 1篇活性
  • 1篇胶质
  • 1篇胶质瘤
  • 1篇鼻咽
  • 1篇鼻咽癌
  • 1篇BRD7
  • 1篇LRRC4
  • 1篇病理

机构

  • 3篇中南大学

作者

  • 3篇李伟松
  • 2篇李桂源
  • 2篇李小玲
  • 1篇刘华英
  • 1篇黄河
  • 1篇周艳宏
  • 1篇周鸣
  • 1篇彭聪
  • 1篇武明花
  • 1篇罗晓敏
  • 1篇牛朝霞
  • 1篇黄琛
  • 1篇向波
  • 1篇陈琼

传媒

  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中南大学学报...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
LPLUNC<,1>抗体的制备及其多组织表达谱的构建
LPLUNC1是我研究室张必成博士利用抑制性消减杂交技术克隆的一个新基因,该基因在鼻咽上皮、支气管有较强表达,而在71[%]鼻咽癌中表达下调,LPLNCl的表达下调或缺失可能在鼻咽癌的发病过程中起着重要的作用。我室杨一新...
李伟松
关键词:抗体制备免疫组化组织芯片鼻咽癌
文献传递
LRRC4多抗制备及在构建不同级别脑胶质瘤差异表达中的应用被引量:1
2007年
目的:制备兔抗脑瘤候选抑瘤基因LRRC4(leucine-rich repeats containing 4)的多克隆抗体,应用该抗体检测LRRC4表达与脑胶质瘤病理分级的相关性。方法:应用DSGene1.1软件分析LRRC4全长蛋白,避开跨膜结构域,选取亲水性及抗原性均好的蛋白序列。构建相应的融合表达载体pGEX-4T-2/276bp,转入E.coliJM109中IPTG诱导表达。融合蛋白经纯化后免疫新西兰兔,收集并纯化抗血清,获得兔抗人LRRC4多抗,应用该抗体通过Western印迹和免疫组织化学检测LRRC4在正常人胚胎各器官组织中的表达及其在正常脑组织与各级脑胶质瘤中的表达差异。结果:制备了效价高、特异性好的兔抗人LRRC4多抗,进一步证实了LRRC4在正常人脑组织中相对特异高表达,在脑胶质瘤中表达下调(22例/37例)或缺失(15例/37例),其表达水平与脑胶质瘤的病理分级相关。结论:兔抗人LRRC4多抗效价高、特异性好,应用该抗体检测到LRRC4的表达水平与脑胶质瘤病理分级密切相关,为LRRC4后续的研究工作奠定了基础。
李丹武明花陈琼黄河黄琛李伟松李小玲李桂源
关键词:LRRC4多克隆抗体脑胶质瘤病理分级
BRD7基因调控区的克隆与功能研究被引量:6
2006年
BRD7基因是采用cDNA代表性差异分析法克隆得到的一个新的Bromodomain基因(GenBank登录号AF152604).它在鼻咽癌细胞和组织中表达明显下调,过表达BRD7基因能部分逆转鼻咽癌细胞的恶性表型.为了揭示BRD7基因在鼻咽癌细胞和组织中表达下调的分子机制,利用生物信息学技术已预测出其启动子区.荧光素酶活性检测结果表明该区域具有强启动子活性;转录因子Sp1特异性地结合于BRD7该启动子区;Sp1特异性阻断剂mithramycinA能明显地抑制BRD7启动子的活性和BRD7基因的表达.
刘华英罗晓敏牛朝霞周艳宏周鸣彭聪向波李伟松李小玲李桂源
关键词:启动子启动子活性
共1页<1>
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