李孝军
- 作品数：19 被引量：47H指数：3
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- 捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株15kDa分泌排泄(ES)蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达
- 根据国外报道的捻转血矛线虫成虫15kDa 分泌排泄蛋白基因序列设计—对引物,用RT-PCR 方法扩增得到—特异性片段,将扩增产物连接到pUCm-T 载体上,转化入大肠杆菌DH5-a 中进行克隆。随后将重组质粒pUCm-T...
- 杜爱芳李孝军侯玉慧
- 关键词：捻转血矛线虫克隆
- 文献传递
- 秀丽隐杆线虫培养特性与保存方法研究被引量：34
- 2007年
- 秀丽隐杆线虫作为一种模式线虫,已广泛应用于寄生性线虫基因功能的研究以及寄生性线虫疫苗候选抗原基因的表达。通过对秀丽隐杆线虫形态、培养条件以及保存方面的研究,发现秀丽隐杆线虫在16℃NGM培养基中生长良好,将其放入30%甘油溶液中,在-80℃冰箱中可以保存较长的时间。
- 庞林海杜爱芳李孝军侯玉慧高翔
- 关键词：秀丽隐杆线虫
- 捻转血矛线虫ZJ株24kDa 分泌排泄(ES)蛋白基因在大肠杆菌中的表达
- 将捻转血矛线虫24kDaES 基因从pUC18-24kDaES 重组质粒中亚克隆到pET-30a 原核表达载体上,成功地构建了重组表达质粒pET-30a-24kDaES。将其转化到大肠杆菌BL21感受态细胞中,经IPTG...
- 杜爱芳李孝军王素华
- 关键词：捻转血矛线虫
- 文献传递
- 捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析被引量：6
- 2005年
- 参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortusZJ株的总RNA为模板,进行RT2PCR扩增,成功扩增出H11基因。将PCR产物与pUCm2T载体连接后,转化DH5α感受态细胞,筛选阳性克隆并测序。序列分析表明,其核苷酸序列与国外报道的H11基因的同源性为99.5%。编码氨基酸序列具有氨基肽酶的保守序列,推测可使虫体不能获得所必需的氨基酸而导致死亡。
- 杜爱芳李孝军侯玉慧王素华
- 关键词：捻转血矛线虫PCR产物感受态细胞保守序列氨基肽酶T载体
- 捻转血矛线虫ES24抗原基因的原核表达及其免疫诊断的应用被引量：2
- 2008年
- 将ES24基因从pUC18-ES24重组质粒中亚克隆到pET-30a原核表达载体上,构建重组表达质粒pET-30a-ES24,转化大肠杆菌,IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析表明,表达蛋白相对分子质量约为30 000,可被6×His抗体和捻转血矛线虫阳性血清所识别。纯化后的重组表达蛋白作为诊断抗原具有良好的免疫反应性和特异性,可用作免疫诊断试剂。
- 杜爱芳李孝军侯玉慧
- 关键词：原核表达免疫诊断
- 捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析
- 参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortus zJ 株的总RNA为模板,进行RT-PCR 扩增,成功扩增出H11基因.将PCR 产物与pUCm-T 载体连接后,转化DH5-a 感受态细胞,...
- 杜爱芳李孝军侯玉慧王素华
- 关键词：捻转血矛线虫基因克隆
- 文献传递
- 捻转血矛线虫ZJ株24000分泌排泄(ES)蛋白基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2004年
- 通过 RT- PCR方法 ,从捻转血矛线虫成虫总 RNA中扩增得到特异性片段 ,并把这一基因片段克隆到 p U C18克隆载体上 ,进行测序及同源性比较。序列分析可知 ,其核苷酸序列与国外已发表的 2 4 0 0 0分泌排泄抗原基因的同源性为 99.2 %。表明本试验成功提取了捻转血矛线虫成虫总 RNA,并用 RT- PCR方法克隆了 2 4 0 0 0分泌排泄抗原基因 。
- 杜爱芳李孝军王素华
- 关键词：捻转血矛线虫ES蛋白基因基因克隆
- 试论中国军官退役制度改革
- 本文从现行的军官退役制度出发，分析了社会主义市场经济体制下干部转业安置制度引发的矛盾和问题，比较了国外主要国家军队的军官退役制度，提出了我国军官退役制度改革的基本构想。
本文介绍了我国现行军队干部转业安置制度的...
- 李孝军
- 关键词：军官
- 文献传递
- 捻转血矛线虫中肠超微结构
- 2003年
- 捻转血矛线虫中肠由单层上皮细胞所组成 ,未见明确的细胞界限 ,并向肠腔内伸出相互平行、排列整齐的微绒毛 ,长约 6 .5μm,微绒毛中心由纵贯微绒毛并相互平行的微丝构成 ;细胞核位于细胞中部 ,核膜清楚 ,体形大 ,形状不规则 ,有一较大的核仁 ,异染色质凝集成块状 ,电子致密度甚高 ,分散于核质中 ;上皮细胞中部细胞器丰富 ,有粗面内质网、线粒体、高尔基体及溶酶体 ;基部为胶原纤维样 ,并含有丰富的内质网。
- 杜爱芳李孝军徐颖
- 关键词：捻转血矛线虫中肠超微结构微绒毛微丝细胞器
- 捻转血矛线虫(H.contortus)ZJ株H11蛋白基因的克隆及序列分析
- 参照已发表的捻转血矛线虫H11蛋白基因序列设计引物,以H.contortus ZJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出H11基因.将PCR产物与pUCm-T载体连接后,转化DH5-α感受态细胞,筛选阳性克...
- 杜爱芳李孝军侯玉慧王素华
- 关键词：捻转血矛线虫基因克隆
- 文献传递
