李艳辉
- 作品数：21 被引量：102H指数：6
- 供职机构：长沙医学院更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目湖南省教育厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学农业科学化学工程更多>>
- 药物制剂专业“三层次五模块”实践教学模式研究被引量：1
- 2020年
- 为培养高素质的药物制剂专业人才,建立"三层次五模块"实践教学模式。基础性实践、综合性实践、开放性实践三个层次依次进行,基础技能、专业实验教学、专业实习、社会实践、科技创新五个模块既相互独立,又互为补充,取得良好的效果。
- 李艳辉刘卫平
- 关键词：教学改革
- 紫锥菊多倍体诱导与鉴定
- 2014年
- 目的:本实验以紫锥菊愈伤组织上刚分化出的不定芽为材料,用不同浓度秋水仙素溶液对其进行诱导,确定最佳处理浓度和处理时间,并对诱导的多倍体与二倍体进行形态、显微、染色体及过氧化氢酶(CAT)活性的比较鉴定。结果表明:0.025%水仙素浓度处理24h的诱导效果最好,诱导率达42.85%;多倍体植株叶片肥厚、根粗壮,气孔面积极显著地大于二倍体植株,染色体数从24-28条不等,CAT平均酶活性是二倍体的2.1倍。
- 彭菲肖艳鲍美华李艳辉
- 关键词：紫锥菊多倍体
- 四物汤配方颗粒汤剂对化学损伤性血虚小鼠免疫器官的影响被引量：5
- 2011年
- 目的观察四物汤配方颗粒汤剂对化学损伤性血虚小鼠免疫器官的影响,比较两者的疗效。方法用四物汤配方颗粒汤剂对联合注射乙酰苯肼和环磷酰胺引起的化学损伤性血虚症小鼠模型灌胃处理后观察胸腺指数、脾脏指数的变化。结果四物汤配方颗粒汤剂不同剂量组均有不同程度的升高胸腺指数、脾脏指数的作用。结论四物汤配方颗粒汤剂具有明显保护免疫器官损伤的作用。
- 李媛肖海英李艳辉刘宏伟唐靖
- 关键词：四物汤配方颗粒汤剂血虚症
- 大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺研究被引量：12
- 2006年
- 目的:研制大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒并对处方与制备工艺进行优化筛选。方法:以生物降解型聚氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,采用乳化聚合法制备大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒;以载药量、包封率、形态和粒径分布为评价指标,通过单因素试验考查、均匀设计法优化制备工艺。结果:按优化处方与制备工艺条件,制得纳米粒球形圆整、分散良好,算术平均粒径为113．4 nm,粒径分布范围为11．7-146．8 nm,载药量为18．57％,包封率为92.87％。结论:经优比筛选出的工艺是大蒜素聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的最佳制备工艺。
- 徐巍邓树海李艳辉
- 关键词：大蒜素纳米粒聚氰基丙烯酸正丁酯均匀设计
- 苦参碱纳米粒在小鼠体内组织分布和药动学研究被引量：11
- 2010年
- 目的建立HPLC法测定小鼠血浆和其他组织中苦参碱的浓度,研究苦参碱纳米粒在小鼠体内心、肝、脾、肺、肾等组织的分布。方法在血浆和组织样品中加入氢氧化钠溶液,采用乙醚提取处理,以甲醇(每100mL甲醇加3μL三乙胺)为流动相,AICHROM-SiO2柱分离,检测36只健康小鼠分别给予苦参碱溶液和苦参碱纳米粒后各时间点的血浆及组织样品中苦参碱浓度,并评价苦参碱纳米粒的小鼠体内靶向性。结果苦参碱在血浆中线性范围是0.1～5.0μg.mL-1,在组织中线性范围是0.1～10.0μg.g-1,日内日间RSD均<10%。苦参碱纳米粒和苦参碱溶液的肝靶向效率分别为42.78和21.55,相对摄取率为6.31,肝内药物峰浓度比为2.19。结论所建立的HPLC法快速、准确、专属、灵敏,苦参碱纳米粒具有肝靶向性。
- 李艳辉李媛鲍美华刘卫平
- 关键词：苦参碱纳米粒药物动力学
- 阿替洛尔硝苯地平复方缓释片犬体内的药动学被引量：2
- 2011年
- 研究阿替洛尔硝苯地平复方缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药的药物动力学。6只家犬随机交叉试验,以阿替洛尔片和硝苯地平缓释胶囊为参比制剂,用液相色谱-质谱法测定单剂量与多剂量口服参比与受试制剂的经时过程血药浓度。单剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.26±1.09)和(7.48±1.02)h,AUC0-t为(5 737±423)和(5 957±430)ng.ml-1.h,受试制剂中阿替洛尔的相对生物利用度为(102.55±2.55)%;硝苯地平的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.53±0.27)和(7.33±0.29)h,AUC0-t为(37.92±2.59)和(36.58±1.99)ng.ml-1.h。受试制剂中硝苯地平的相对生物利用度为(95.77±5.65)%。多剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(296±18.1)和(306±17.7)ng.ml-1;硝苯地平的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(1.89±0.14)和(1.87±0.18)ng.ml-1。
- 李艳辉鲍美华肖艳刘卫平邓树海
- 关键词：阿替洛尔硝苯地平缓释片液相色谱-质谱药物动力学
- 主动载药法制备两亲性药物脂质体的研究进展被引量：31
- 2005年
- 脂质体跨膜梯度主动载药方法主要有pH梯度法和硫酸铵梯度法。本文介绍了两亲性药物脂质体跨膜梯度载药方法的原理、制备工艺、影响包封率的因素等国内外研究进展。
- 苗彩云邓树海李艳辉
- 关键词：脂质体主动载药PH梯度法硫酸铵梯度法
- 紫锥菊多倍体诱导与鉴定被引量：10
- 2009年
- 本实验以紫锥菊愈伤组织上刚分化出的不定芽为材料,用不同浓度秋水仙素溶液对其进行诱导,确定最佳处理浓度和处理时间,并对诱导的多倍体与二倍体进行形态、显微、染色体及过氧化氢酶(CAT)活性的比较鉴定。结果表明:0.025%秋水仙素浓度处理24h的诱导效果最好,诱导率达42.85%;多倍体植株叶片肥厚、根粗壮,气孔面积极显著地大于二倍体植株,染色体数从24～28条不等,CAT平均酶活性是二倍体的2.1倍。
- 肖艳鲍美华彭菲李艳辉
- 关键词：紫锥菊多倍体
- 大班化PBL教学模式在药理学教学中的应用探索被引量：4
- 2011年
- 由于大学扩招,学生班级人数通常较多,为提高药理学教学质量,本文将PBL教学模式应用于大班教学中,采用问卷调查的方式对其进行评价。结果表明,在药理学教学中采用大班化PBL教学模式是有效和可行的。
- 鲍美华李艳辉冷一平高元峰海春霞
- 关键词：大班PBL药理
- 苦参碱毫微粒的制备及体外释药动力学研究被引量：6
- 2007年
- 目的制备肝靶向性苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒并进行体外形态学及释药动力学研究。方法采用乳化聚合法制备,以毫微粒包封率为考察指标,均匀设计优化处方与工艺,高效液相色谱法测定含量,透析法考察其体外释药动力学特征。结果制得的毫微粒均匀圆整,算术平均粒径为(157·4±22·4)nm,包封率为(84·91±1·76)%,载药量为(16·98±0·35)%,体外释药具有双相动力学特征。结论该制备工艺稳定可行,可用于肝靶向苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒的制备。
- 李艳辉邓树海
- 关键词：苦参碱毫微粒聚氰基丙烯酸正丁酯
