肖艳
- 作品数：21 被引量：80H指数：6
- 供职机构：湖南中医药大学更多>>
- 发文基金：湖南省卫生厅中医药科研基金湖南省自然科学基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>
- 药用植物园在产学研的功能探讨被引量：4
- 2010年
- 药用植物园以科学研究、保护、展示和教育为目的,其有生物多样性保护、植物种质资源保存等多方面的功能.本文对药用植物园在产学研三方面的功能进行了探讨,并提出了药用植物园的建设将走向产学研紧密结合的道路.
- 肖海英冷一平肖艳鲍美华刘卫平
- 关键词：药用植物园药用植物学产学研
- 中医药诊治口腔黏膜下纤维化的系列研究及应用
- 谭劲李元聪陈明陈安李群吴丹刘寻肖艳
- 该项目属生命、医药科技领域的中医口腔科学。
―、理论研究：口腔黏膜下纤维化或称口腔黏膜下纤维性变(oral submucous fibrosis，0SF)是一种慢性、隐匿性、具有癌变倾向的口腔黏膜疾病。其主要病损为上皮...
- 关键词：
- 关键词：口腔黏膜下纤维化口腔黏膜疾病
- 紫锥菊多倍体诱导与鉴定被引量：10
- 2009年
- 本实验以紫锥菊愈伤组织上刚分化出的不定芽为材料,用不同浓度秋水仙素溶液对其进行诱导,确定最佳处理浓度和处理时间,并对诱导的多倍体与二倍体进行形态、显微、染色体及过氧化氢酶(CAT)活性的比较鉴定。结果表明:0.025%秋水仙素浓度处理24h的诱导效果最好,诱导率达42.85%;多倍体植株叶片肥厚、根粗壮,气孔面积极显著地大于二倍体植株,染色体数从24～28条不等,CAT平均酶活性是二倍体的2.1倍。
- 肖艳鲍美华彭菲李艳辉
- 关键词：紫锥菊多倍体
- 黄花石蒜的组织培养研究被引量：20
- 2006年
- 目的探讨黄花石蒜的最佳组织培养条件。方法以黄花石蒜的鳞茎为外植体,接种于不同激素组合的培养基上,开展组织培养研究。结果(1)MS+BA 10mg.L-1+N AA0.5mg.L-1培养基对小鳞茎的诱导有明显的促进作用,诱导率为68.7%;(2)M S+IBA2mg.L-1为诱导小鳞茎生根的最佳培养基;(3)暗培养效果整体优于光培养。结论通过组织培养方法快速繁殖黄花石蒜是可行的。
- 肖艳彭菲王清刘军
- 关键词：鳞茎离体繁殖
- 吴茱萸次碱对缺氧/复氧所致心肌细胞凋亡的影响及其机制研究
- 鲍美华肖艳冷一平肖海英
- 关键词：吴茱萸次碱
- 黄花石蒜的离体快速繁殖研究
- 本文对黄花石蒜进行了离体快速繁殖的研究。结果表明，MS+BA10mg·L-1+NAA0.5mg·L-1培养基对小鳞茎的分化有明显的促进作用,分化率为68.7﹪;MS+IBA2mg·L-1为诱导小鳞茎生根的最佳培养基;暗培...
- 肖艳彭菲王清刘军
- 关键词：离体繁殖中药栽培
- 文献传递
- 苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒冻干粉针剂的制备及体外释放被引量：7
- 2009年
- 采用乳化聚合法制备苦参碱聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,以包封率为考察指标,均匀设计优化处方与工艺。所得纳米粒平均粒径为(157.4±22.4)nm,包封率为83.8%,载药量为9.4%,体外释药具有双相动力学特征。
- 李艳辉李媛鲍美华肖艳肖志勇
- 关键词：苦参碱纳米粒聚氰基丙烯酸正丁酯冻干粉针剂
- 紫锥菊多倍体诱导与鉴定
- 2014年
- 目的:本实验以紫锥菊愈伤组织上刚分化出的不定芽为材料,用不同浓度秋水仙素溶液对其进行诱导,确定最佳处理浓度和处理时间,并对诱导的多倍体与二倍体进行形态、显微、染色体及过氧化氢酶(CAT)活性的比较鉴定。结果表明:0.025%水仙素浓度处理24h的诱导效果最好,诱导率达42.85%;多倍体植株叶片肥厚、根粗壮,气孔面积极显著地大于二倍体植株,染色体数从24-28条不等,CAT平均酶活性是二倍体的2.1倍。
- 彭菲肖艳鲍美华李艳辉
- 关键词：紫锥菊多倍体
- 不同基因型对不育患者生精素血药浓度的影响
- 2011年
- 目的:研究CYP2C19和CYP2C9基因型对预测生精素血药浓度的影响,为个体化用药提供依据。方法:收集110例单独服用生精素的不育患者的临床资料。用限制性片段长度多态性方法检测不育患者的CYP2C19和CYP2C9基因型。用NONMEM软件,根据已建立的3个群体药动学模型:含基因型的模型(SNP),含生物学特征的模型(Bio),同时含基因型和生物学特征的模型(SNP+Bio),分别对1100例不育患者的血药浓度进行预测。用平均预测误差(MPE)、预测误差均方(MSPE)、平均预测误差平方根(RMSPE),以及预测误差百分比的符合率,评价预测的准确性和精确性。结果:3个模型之间的血药浓度预测值的配对t检验有统计学差异(p<0.05);SNP、Bio、SNP+Bio模型的MPE、MSPE、RMSPE分别为(-7.47、-6.89、-6.24)μg/mL,(1049.95、665.79、588.28)(μg/mL)2,(25.03、19.65、18.91)μg/mL;预测误差百分比为5%,10%,15%,20%的符合率分别为(18、41、43)%,(39、68、72)%,(46、80、82)%,(56、86、87)%。结论:不育患者CYP2C19和CYP2C9的基因型对预测血药浓度的有影响,依此可提高预测的准确程度。
- 刘习明宁联芳肖艳
- 关键词：CYP2C19CYP2C9基因型
- 阿替洛尔硝苯地平复方缓释片犬体内的药动学被引量：2
- 2011年
- 研究阿替洛尔硝苯地平复方缓释片在家犬体内单剂量和多剂量口服给药的药物动力学。6只家犬随机交叉试验,以阿替洛尔片和硝苯地平缓释胶囊为参比制剂,用液相色谱-质谱法测定单剂量与多剂量口服参比与受试制剂的经时过程血药浓度。单剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.26±1.09)和(7.48±1.02)h,AUC0-t为(5 737±423)和(5 957±430)ng.ml-1.h,受试制剂中阿替洛尔的相对生物利用度为(102.55±2.55)%;硝苯地平的参比制剂和受试制剂t1/2为(7.53±0.27)和(7.33±0.29)h,AUC0-t为(37.92±2.59)和(36.58±1.99)ng.ml-1.h。受试制剂中硝苯地平的相对生物利用度为(95.77±5.65)%。多剂量试验中,阿替洛尔的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(296±18.1)和(306±17.7)ng.ml-1;硝苯地平的参比制剂和受试制剂的稳态血药浓度css为(1.89±0.14)和(1.87±0.18)ng.ml-1。
- 李艳辉鲍美华肖艳刘卫平邓树海
- 关键词：阿替洛尔硝苯地平缓释片液相色谱-质谱药物动力学
