李金巧
- 作品数：8 被引量：37H指数：3
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- 心脏介入术后切口渗血的原因分析及护理对策被引量：3
- 2014年
- 目的 探讨心脏介入治疗术后切口渗血的原因及对策.方法 选择我院2013年1月～2014年1月住院治疗的20例心脏介入治疗后切口渗血的患者,分析入选病例心脏介入治疗术后切口渗血原因,并制定相应的护理对策.结果 本次未完善术前准备引发切口渗血10例,占50％;术中操作问题引发3例,占15％;术后处理不当引发6例,占30％;其他1例,占5％.经精心护理和积极治疗后无痊愈.与干预前比较,干预后护理满意度及知识知晓率明显提高（P＜0.05）.结论 分析心脏介入治疗后切口渗血的原因,并制定针对性防治对策,同时辅以心理干预和健康宣教等整体护理,可使不良事件得到有效控制,提高患者知识掌握率,改善护理水平,对保障预后有非常重要的意义.
- 李金巧
- 关键词：心脏介入切口渗血
- 联合用药治疗卧位型心绞痛的体会
- 1999年
- 李金巧闫文玲
- 关键词：卧位性心绞痛联合用药
- 吲哒帕胺治疗原发性高血压60例临床观察
- 2000年
- 李金巧孙燕尹建华
- 关键词：吲哒帕胺高血压
- 胺碘酮转复老年急性阵发性心房颤动及扑动疗效观察被引量：2
- 2002年
- 目的 观察研究静脉胺碘酮和西地兰转复老年人急性阵发性心房颤动及心房扑动的临床疗效。方法 本文研究了 55例阵发性房颤及房扑老年患者 ,随机选择二组 ,第 1组给予胺碘酮静推 ,初始剂量为 50mg ,5～ 1 0min推完 ,如房颤或房扑未能控制 ,间隔1 0～ 1 5min再静推 50mg ,最多达 3次 ,1 50mg ,并以 1mg/min速度静滴 ,维持 6h后减为 0 .5mg/min ;第 2组给予西地兰 0 .4mg ,5min内静推完毕 ,未复律者 2h后再推 0 .2mg ,仍未复律者 6h后再追加 0 .2mg。 结果 胺碘酮组 2 5例中 1 8例复律成功 (72 % ) ,平均复律时间为 8h ;西地兰组 30例中 1 2例复律成功 (40 % ) ,平均复律时间为 4h。结论 静脉胺碘酮治疗老年人心房颤动及心房扑动比西地兰复律成功率高 。
- 孙玉芬李金巧沈熙佳
- 关键词：胺碘酮西地兰心房扑动
- SPECT评价维奥欣对急性心肌梗死的影响
- 1999年
- 急性心肌梗死（ＡＭＩ）的梗塞面积大小和左室功能与死亡率直接相关。近年来，由于ＡＭＩ的溶栓治疗、直接经皮腔冠状动脉成形术（ＰＴＣＡ）、补救性ＰＴＣＡ的开展，使其病死率明显减低，而对于无条件或已错过急性血运重建的患者，药物治疗仍十分重要。本研究试图通过单...
- 李金巧王瑞霞杨杰
- 关键词：心肌梗塞药物疗法维奥欣SPECT
- 介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的影响被引量：14
- 2016年
- 目的探讨介入治疗对冠心病合并左心功能不全患者心功能的影响。方法选取2012年1月～2015年6月本院收治的69例冠心病合并左心功能不全患者作为研究对象,根据治疗方法的不同分为常规组（32例）和介入组（37例）。常规组采用常规药物治疗,介入组采用介入治疗。比较两组治疗前与治疗后6个月的左心功能指标、心功能分级及治疗期间的并发症情况。结果两组治疗后的LVDs和LVDd指标显著低于治疗前,FS和LVEF指标显著高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。介入组治疗后的LVDs和LVDd指标显著低于常规组治疗后,FS和LVEF指标显著高于常规组治疗后,差异有统计学意义（P〈0.05）。介入组治疗后心功能Ⅰ级和Ⅱ级的人数显著多于常规组,Ⅲ级和Ⅳ级的例数显著少于常规组,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的并发症发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论介入治疗可显著改善冠心病合并左心功能不全患者的心功能,且并发症少,值得临床推广应用。
- 李金巧
- 关键词：冠心病左心功能不全介入治疗心功能
- 36例肺栓塞临床分析被引量：1
- 1999年
- 目的 :提高对肺栓塞的认识、诊断及治疗水平。 方法 :对 36例患者有关临床资料进行回顾分析。 结果 :肺栓塞临床表现差异较大 ,初诊误诊率达 80 .6 %。 结论 :规范化诊断治疗 ,尤其是溶栓治疗 ,可明显改善预后。
- 李金巧杨杰
- 关键词：肺栓塞
- 小剂量阿司匹林对老年人血小板聚集率的影响和短期安全性评估:一项多中心随机对照临床研究被引量：17
- 2018年
- 目的:观察老年人服用不同剂型阿司匹林50 mg/d或100 mg/d治疗后花生四烯酸诱导的血小板聚集率(AA-Ag)的变化及短期安全性。方法:入选年龄≥60岁、经临床评估需服用阿司匹林治疗患者1 194例,随机分至阿司匹林肠溶缓释片50 mg/d组(A组)、阿司匹林肠溶缓释片100 mg/d组(B组)和阿司匹林肠溶片100 mg/d组(C组),每组398例。观察治疗(14±3)天后AA-Ag的变化和不良反应,以及(28±3)天的不良反应。对所有符合研究方案,研究期间未服用禁止药物,且完成所有随访内容的病例纳入符合方案集,进行疗效分析;对所有经随机化分组、至少接受一次治疗且具有用药后安全性评价数据的病例,纳入安全性分析集,就安全性指标进行分析。结果:最终1 127例受试者完成随访,1 017例受试者进入符合方案集,1 160例受试者进入安全性分析集。符合方案集中A组(n=347)、B组(n=338)和C组(n=332)治疗后AA-Ag中位数分别为6.65(4.03,10.84)%、5.89(3.22,10.03)%和6.00(3.68,10.09)%,三组间无统计学差异。随访期间,安全性分析集A组(n=388)、B组(n=387)和C组(n=385)的不良反应主要为轻微出血及胃肠道不良反应,不良反应发生率分别为3.87%、3.36%和7.95%,C组明显高于A组和B组(P<0.05),且未发生心血管事件及严重不良反应;三组出血事件发生率分别为3.09%、2.33%和6.23%,均为轻微出血,C组显著高于A组和B组(P<0.05)。结论:老年患者服用阿司匹林50 mg/d及100 mg/d均可明显抑制AA-Ag,短期安全性良好,肠溶缓释剂型较肠溶剂型降低了短期轻微出血及胃肠道不适等不良反应。
- 陈夏欢刘梅林秦名芳孙艳梅田涛李金巧张清潭李军毛拥军贾治生方之勇吕志平崔连奇高春惠王丽娜惠永明单培彦陈小平银鹏飞
- 关键词：中国老年人阿司匹林血小板聚集率
