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李露

作品数:7 被引量:77H指数:3
供职机构:中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 4篇病毒
  • 2篇动物
  • 2篇动物回归试验
  • 2篇鸭肝
  • 2篇鸭肝炎
  • 2篇鸭肝炎病毒
  • 2篇原核表达
  • 2篇全基因
  • 2篇全基因组序列
  • 2篇全基因组序列...
  • 2篇基因
  • 1篇单胞菌
  • 1篇电镜
  • 1篇药敏
  • 1篇药敏试验
  • 1篇原核
  • 1篇诊疗
  • 1篇诊疗报告
  • 1篇支气管炎病毒
  • 1篇致病性嗜水气...

机构

  • 5篇江西农业大学
  • 4篇中国农业科学...
  • 1篇广西大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇甘肃农业大学
  • 1篇西北农林科技...

作者

  • 7篇李露
  • 4篇刘光清
  • 4篇陈宗艳
  • 4篇李传峰
  • 2篇朱英奇
  • 2篇冷闯
  • 2篇邓舜洲
  • 2篇孟春春
  • 2篇张文波
  • 2篇蒋新华
  • 1篇韦天超
  • 1篇黄云秀
  • 1篇付玉志
  • 1篇何后军
  • 1篇朱芝秀
  • 1篇宋凯杰
  • 1篇王超
  • 1篇程英杰
  • 1篇高景鹏
  • 1篇王玢缤

传媒

  • 2篇中国畜牧兽医
  • 2篇中国动物传染...
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇养猪

年份

  • 1篇2015
  • 3篇2013
  • 3篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
一例母猪蓝耳病继发感染猪丹毒的诊疗报告被引量:5
2013年
2011年4月初,南昌金牧动物保健服务有限公司实验室对江西省某猪场送检的一头体重150kg左右的病死母猪进行病理解剖,再根据发病情况、临床症状及实验室诊断判定为蓝耳病继发感染猪丹毒,采用本实验室给出的防治措施,该猪场病情得到有效控制,现将该病例的诊疗过程报告如下。
冷闯邓舜洲张文波蒋新华李露朱芝秀陈松昌万文忠王建敏
关键词:诊疗报告继发感染猪丹毒病理解剖保健服务
鸭甲肝病毒GX株全基因组序列测定及VP1蛋白生物信息学分析被引量:2
2015年
为探讨鸭甲肝病毒(DHAV)GX株基因分型特点及主要衣壳蛋白(VP1)的生物学特性,本试验对其进行全基因组序列测定,并应用分子生物学软件将DHAV GX株与DHAV 3个血清型参考毒株进行序列比对分析。结果显示,其基因组全长7 800bp,由5′和3′非编码区(UTR)和一个大开放阅读框(ORF)组成。其中,5′UTR和3′UTR的长度分别为652和369bp;ORF长度为6 756bp,编码2 251个氨基酸长的多聚蛋白,其编码产物至少有12个(VP0/VP3/VP1/2A1/2A2/2A3/2B/2C/3A/3B/3C/3D);在分类地位上DHAV GX株属于DHAV-3,其与DHAV-3参考株核苷酸、氨基酸同源性最高;与DHAV-3FS株亲缘关系最近,在同一较小分支上。DHAV GX株结构蛋白VP1以第195—201、211—221位氨基酸区段为B细胞优势表位的可能性较大。提示,VP1基因可作为研制DHAV基因工程疫苗的优势候选基因。
黄云秀李传峰孟春春陈宗艳李露宋凯杰刘光清韦天超
关键词:全基因组VP1蛋白B细胞抗原表位
C型鸭肝炎病毒GX株全基因组序列测定及结构蛋白的原核表达
鸭病毒性肝炎(Duck viral hepatitis,DVH)是由鸭肝炎病毒(Duck hepatitis virus,DHV)引起雏鸭的一种急性、高度致死性传染病,以肝脏肿大及出血为主要特征。DHV有三种基因型:即A...
李露
关键词:鸭肝炎病毒DHV全基因结构蛋白原核表达
文献传递
Ⅰ型鸭肝炎病毒VP3基因的克隆及原核表达被引量:3
2013年
采用RT-PCR方法从Ⅰ型鸭肝炎病毒ZJ-Ⅴ株中扩增VP3基因,运用DNAStar软件对VP3序列与参考序列的同源性进行比对,并进行了遗传进化分析,然后将VP3基因克隆至原核表达载体pET-32a(+),获得重组表达质粒pET-VP3,转化宿主菌E.coli Rosetta(DE3),经1mmol/L IPTG诱导表达后用SDS-PAGE和Western blotting方法对表达产物进行检测。结果显示,成功克隆了DHV-ⅠVP3基因,片段大小为711bp。序列分析结果表明,ZJ-Ⅴ株VP3与其他A型DHV分离株的同源性较高,为95.1%~97.7%;而与C型DHV分离株的同源性较低,为71.3%~72.6%;与B型DHV分离株的VP3基因同源性最差,为70.3%~70.5%。SDS-PAGE和Western blotting检测结果显示,重组VP3基因在大肠杆菌细胞(DE3)中获得了良好表达,其分子质量约为47ku;与抗Ⅰ型鸭肝炎病毒ZJ-Ⅴ株阳性血清发生特异性免疫反应,表明重组VP3蛋白具有良好免疫原性。
李露程英杰李传峰陈宗艳孟春春何后军刘光清
关键词:VP3基因原核表达
鸡传染性支气管炎病毒上海株的分离与鉴定被引量:2
2012年
本研究对分离自上海某养鸡场的疑似鸡传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis virus,IBV)进行了分离和鉴定。所采用的方法有:鸡胚致病性试验、对鸡新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)的干扰试验、动物回归试验以及RT-PCR鉴定等。试验结果表明,该病原接种鸡胚后,48 h可引起鸡胚死亡,胚体呈侏儒样变化,对NDV感染有明显干扰作用;用分离的病毒接种SPF雏鸡可产生明显呼吸道症状,肾脏表现肿大和大量尿酸盐沉积等病理变化;用IBV特异性引物可以从分离物中扩增出IBV的N基因序列,测序结果表明,该毒株属于肾型IBV。综上所述,本研究在上海流行区域成功分离到一株IBV,将其命名为SH11株。
朱英奇李露王世传陈宗艳李传峰刘光清
关键词:鸡传染性支气管炎病毒病毒分离动物回归试验
一株新型鸭源呼肠孤病毒(TH11株)的分离与鉴定被引量:39
2012年
本文从太湖流域某养鸭场分离到一株呼肠孤病毒(Duck reovirus,DRV)TH11株,该病毒感染的病鸭主要表现软脚和拉稀等主要症状,剖检病变以肝脏出血和脾脏坏死为主要特征。电镜鉴定结果显示,该病原具有呼肠孤病毒的典型形态学特征。动物回归试验和RT-PCR扩增结果证明,该株病毒无论是在致病性方面,还是在基因序列方面都不同于以往的番鸭呼肠孤病毒,而是一株对多品种鸭具有较高致病性和病死率的新型鸭呼肠孤病毒。
陈宗艳朱英奇王世传李传峰李露王玢缤付玉志高景鹏王超刘光清
关键词:动物回归试验电镜RT-PCR
中华鳖致病性嗜水气单胞菌的分离鉴定及药敏试验被引量:26
2012年
对江西省进贤县某中华鳖养殖场送检的2只患病中华鳖进行细菌分离,且对分离的细菌进行培养特性观察、生化特性鉴定、毒力因子检测、毒力基因PCR检测、实验动物攻毒及体外药敏试验。结果表明,从2只中华鳖肝脏分离到3株菌,均为革兰阴性短杆菌,其中体型稍大中华鳖2株,体型稍小中华鳖1株;经过实验动物感染试验得出3株菌都为强毒力致病菌;通过生化鉴定、毒力因子及PCR检测确定为嗜水气单胞菌;体外药敏试验结果显示,3株菌对头孢曲松都高度敏感,对利福平、甲氧苄啶、氨苄青霉素都不敏感。
冷闯邓舜洲张文波蒋新华李露余根莲
关键词:嗜水气单胞菌药敏试验
共1页<1>
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