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杨志: 作品数：18 被引量：51H指数：6; 供职机构：中南林业科技大学理学院应用化学研究所更多>>; 发文基金：湖南省教育厅科研基金中南林业科技大学青年科学基金湖南省科技厅科研项目更多>>; 相关领域：理学化学工程农业科学环境科学与工程更多>>

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无水AlCl_3催化合成对甲基-N,N-二氰乙基苯胺被引量：3: 2006年; 对甲基苯胺与丙烯腈在AlCl3催化下发生加成反应合成对甲基-N，N-二氰乙基苯胺。最佳反应条件为：对甲基苯胺934mmol，n（对甲基苯胺）：n（丙烯腈）=1．0：2．8，w（AlCl3）=30％（以对甲苯胺质量计），于78℃～90℃反应8h，收率93％。; 赵莹谭晓燕李姣娟杨志; 关键词：ALCL3 丙烯腈

AlCl_3催化对位取代苯胺与丙烯腈加成反应的研究被引量：9: 2009年; 报道了无水AlCl3催化5种对位取代苯胺与丙烯腈发生Michael加成反应生成相应的N-氰乙基对位取代苯胺、N,N-二氰乙基对位取代苯胺,结果表明,AlCl3对该类反应具有很高的催化活性.在丙烯腈稍过量、较低温度、少量AlCl3催化剂的催化下,主要生成N-氰乙基对位取代苯胺,收率达88%～90%;在丙烯腈过量较多、75～85℃及较多AlCl3催化剂的催化下,主要生成N,N-二氰乙基对位取代苯胺,收率达88%～91%.当加入Lewis碱NaOAc作助催化剂时有利于提高N-氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率;当加入Lewis酸ZnCl2作助催化剂时则有利于提高N,N-二氰乙基对位取代苯胺的选择性和收率.并对合成的5种N,N-二氰乙基对位取代苯胺用TG-DTA,UV,IR,NMR和元素分析进行了物性和结构表征.; 赵莹叶翠层谭晓燕杨志; 关键词：ALCL3

N-氰乙基苯胺的合成研究被引量：6: 2004年; 报导了以三氯化铝为催化剂、低温条件下合成N-氰乙基苯胺的新工艺。以苯胺和丙烯腈为原料，加入少量对苯二酚，在水介质中75℃～80℃回流24小时合成标题化合物，收率96％，纯度96％。其收率随三氯化铝用量的增加而提高，在7％时达到最高；反应温度超过80℃时收率有所降低，当苯胺与丙烯腈的摩尔比为1：1.1时标题化合物的收率最高。; 龚建良李姣娟赵莹杨志; 关键词：三氯化铝苯胺丙烯腈

AlCl_3碱性物催化体系催化3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺与丙烯酸甲酯反应的研究被引量：3: 2003年; 本文用AlCl3、AlCl3-碱性物催化体系研究了3-氨基-4-甲氧基乙酰苯胺与丙烯酸甲酯的反应,其结果表明,AlCl3- 碱性物催化体系比AlCl3催化体系在反应的选择性和收率上更好一些。同时分析了碱性物质的加入能提高反应选择性的原因。; 赵莹杨志汤林; 关键词：芳胺丙烯酸甲酯催化

对甲氧基苯胺与丙烯腈的催化加成: 2008年; P-methoxy-N,N-bis(2-cyanoethyl)aniline was synthesized by using p-methoxyaniline,acrylonitrile,AlCl3 and BE.The experimental result had proved that AlCl3 and BE was an excellent catalyst system.The appropriate reactive condition is that AlCl3 was 20%(mol) of p-methoxyaniline,BE was 10%(mol) of p-methoxyaniline,the reaction temperature was 78℃ and the reaction time was 8 hours.The catalyst system had high catalyst efficiency and selectivity together with yield over 94%.; 谭晓燕叶翠层赵莹杨志; 关键词：ALCL3 丙烯腈加成反应

毛细管气相色谱法测定N-氰乙基-邻氯苯胺的研究: 建立了测定N-氰乙基-邻氯苯胺的毛细管气相色谱法。采用30m×φ0.32mm×0.5μm SE-30毛细管色谱柱,FID检测器,柱温为250℃,进样口温度为280℃,检测器温度为280℃,载气为氮气,流量25mL/min...; 赵莹杨志谭晓燕文瑞芝; 关键词：毛细管气相色谱; 文献传递

无水AlCl_3催化合成N,N-二氰乙基甲基苯胺的研究被引量：12: 2005年; 报道了AlCl3和AlCl3-ZnCl2组成的催化体系对邻、间、对甲基苯胺三种异构体与丙烯腈发生加成反应合成相应的N,N-二氰乙基甲基苯胺.其结果表明:AlCl3对该类反应具有很高的催化效率,AlCl3-ZnCl2组成的催化体系比AlCl3的催化效率更高,其中间位、对位产物收率达92%～94%.; 赵莹谭晓燕杨志李姣娟; 关键词：无水ALCL3 氰乙基催化合成

N,N-二氰乙基对甲苯胺的合成研究: 2005年; 用无水三氯化铝作催化剂,在低温常压下,由对甲苯胺和丙烯腈合成N,N-二氰乙基对甲苯胺,研究了反应体系中各因素对反应的影响.实验结果表明:对甲苯胺双氰乙基化反应较适宜的工艺条件是:n(对甲苯胺)∶n(丙烯腈)=1∶2.6,催化剂用量为对甲苯胺的30%,反应温度为85℃,反应时间为24h,目标产物产率高达89%,纯度高于96%.; 龚建良赵莹杨志李姣娟; 关键词：无水三氯化铝对甲苯胺丙烯腈

AlCl_3催化的有机化学反应被引量：18: 2003年; 从有机合成化学的角度 ,按反应类型综述了AlCl3 作为催化剂在有机化学反应中的应用 .结果表明AlCl3 比传统的催化剂在产率、选择性等方面具有更高的效率 .; 赵莹杨志汤林; 关键词：ALCL3 有机化学反应加成反应重排反应氧化还原反应

无水AlCl_3催化合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的研究被引量：2: 2006年; 本文报道了用无水A lC l3作催化剂,催化N-乙基苯胺与丙烯腈反应合成N-乙基-N-氰乙基苯胺的新工艺,优化得到其合适的反应条件是:加入N-乙基苯胺重量的10%的无水A lC l3,在80℃左右反应6-8小时,可使反应的转化率达98.5%,收率达97%以上。; 谭晓燕赵莹杨志胡常伟; 关键词：无水ALCL3 丙烯腈