公共文化服务平台

共 7 条记录，以下是 1-7

全选清除导出

排序方式：

甘蓝型油菜caleosin基因克隆及其生物学功能研究: 油菜种子油体中还存在有三种微量蛋白质,caleosin,steroleosin和Sop3。编码两亲性oleosin蛋白的基因已经在甘蓝型油菜中被分离克隆。应用同源序列克隆法设计同源简并引物,结合RT-PCR和RACE-P...; 丁勇刘英杨鸯鸯张成桂甘莉; 文献传递

甘蓝型油菜Cu/Zn-SOD基因的克隆及菌核病菌诱导的表达: 依据拟南芥、芥菜型油菜、白菜等已知过氧化物歧化酶（Cu/Zn-SOD）保守序列设计一组特异引物,用同源序列法和RT-RACE技术扩增甘蓝型油菜Cu/Zn-SOD基因,克隆测序后,进行基因片段拼接,得到756bp的cDNA...; 杨鸯鸯丁勇张成桂刘英甘莉; 文献传递

菌核病菌诱导甘蓝型油菜抗病基因表达差异的初步分析: 以抗（耐）菌核病显著强于中油821的中R-888作供体亲本,中油821作受体亲本和回交亲本创建的甘蓝型油菜抗菌核病近等基因系为材料,用cDNA-AFLP方法分析了在菌核病菌诱导后近等基因系和回交亲本的表达差异。利用RT-...; 张玉张成桂丁勇杨鸯鸯刘英甘莉; 文献传递

油菜种子高质量总RNA提取的一种有效方法被引量：21: 2006年; 设计了1种从油菜种子中分离高质量总RNA的方法，有效的排除了种子中富含的多酚、多糖和蛋白质等杂质的污染。分离的总RNA经甲醛变性凝胶电泳和紫外光检测，可见28S和18SrRNA的2条清晰的带型，完整无降解，其A260／A280在1．8～2．0之间。研究结果证明，利用本方法提取的油菜种子总RNA具有很高的质量和纯度，且得率高，完全能满足后续的RT-PCR、全长基因的克隆和Northern blotting分析等分子生物学研究。; 丁勇刘英杨鸯鸯甘莉; 关键词：油菜种子 RNA提取多酚多糖

甘蓝型油菜Cu/ZnSOD和FeSOD基因的克隆及菌核病菌诱导表达被引量：19: 2009年; 依据拟南芥、芥菜型油菜和白菜已知超氧化物歧化酶(SOD)保守序列设计引物,用同源序列法和RT-RACE技术克隆甘蓝型油菜Cu/ZnSOD和FeSOD基因,经序列分析和基因片段拼接,得到Cu/ZnSOD和FeSOD基因的全长cDNA,分别为756 bp(GenBank登录号AY970822)和1 037 bp(GenBank登录号EF634058)。以cDNA序列设计引物,获得1 322 bp的Cu/ZnSOD基因组DNA(GenBank登录号DQ431853)和1 659 bp的FeSOD基因组DNA(GenBank登录号EF634057)。生物信息学分析表明,Cu/ZnSOD基因ORF框长459 bp,编码152个氨基酸残基的蛋白质,在基因组序列结构上具有7个外显子和6个内含子。而FeSOD基因ORF框长792 bp,编码263个氨基酸残基的蛋白质,在基因组序列结构上具有8个外显子和7个内含子。二者外显子和内含子交接处完全符合GT/AG规则。利用获得的Cu/ZnSOD的cDNA片段作探针,对菌核病菌诱导甘蓝型油菜叶片的mRNA进行Northern blot分析,结果显示在同一品种(系)中菌核病菌诱导后Cu/ZnSOD mRNA表达量比诱导前升高,抗(耐)型油菜Cu/ZnSOD mRNA表达量明显高于感病型。油菜叶片SOD酶活性分析结果也获得了完全一致的结果。以上结果表明,甘蓝型油菜SOD基因与菌核病抗性相关。; 杨鸯鸯李云丁勇徐春雷张成桂刘英甘莉; 关键词：甘蓝型油菜菌核病菌基因表达分析

菌核病菌诱导甘蓝型油菜差异表达Rsk基因的初步分析: 本文以抗(耐)菌核病显著强于中油821的中 R-888作供体亲本,中油821作受体亲本和回交亲本所创建的甘蓝型油菜近等基因系为材料,克隆了菌核病菌诱导差异表达基因的全长,分析了近等基因系之间在不同生长时期以及不同部位间该...; 张玉张成桂丁勇徐春雷杨鸯鸯甘莉; 关键词：甘蓝型油菜近等基因系; 文献传递

甘蓝型油菜SOD基因的克隆及菌核病菌诱导的表达: 超氧化物歧化酶/(Superoxide dismutase，简称SOD/)是一种金属酶类，它可分为四类，分别是Cu／Zn-SOD，Mn-SOD，Fe-SOD和Ni-SOD。SOD是一种重要的氧自由基清除剂，能催化超氧阴离...; 杨鸯鸯; 关键词：甘蓝型油菜 FE-SOD 菌核病; 文献传递

全选清除导出

共1页<1>

杨鸯鸯