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哮喘儿童血清维生素D及其免疫相关因素的分析被引量：2: 2020年; 目的探讨哮喘儿童血清25羟维生素D(25(OH)D)水平与肺功能及免疫功能的相关性。方法选择本院收治的CA患儿60例、CVA患儿65例和健康儿童50例,分别记为CA组、CVA组和对照组。分析三组血清25(OH)D水平与肺功能、免疫功能的相关性。结果CA组和CVA组25(OH)D水平与FEF25、FEF50和FEF75均呈正相关关系(P<0.05)。CA组25(OH)D水平与IgA呈正相关关系(P<0.05),CA组和CVA组25(OH)D水平与CD4+、CD4+/CD8+均呈正相关关系(P<0.05),与CD8+呈负相关关系(P<0.05)。结论CA及CVA儿童维生素D与肺功能、细胞免疫存在关联性。; 林春燕黄瑞玲郑敬阳林印涛陈琼华; 关键词：哮喘 25羟维生素D 免疫功能肺功能

重症监护室婴幼儿重症肺炎病原学分析: 陈琼华王俊育郑敬阳林印涛刘艳艳曾丽娥

IL2RG基因新突变致X-连锁联合免疫缺陷1例被引量：2: 2021年; X连锁严重联合免疫缺陷(X-linked severe combined Immunodeficiency,X-SCID)是由编码普通γ链(IL2RG)的基因突变引起的一种罕见的危及生命的疾病。目前国内有散发的病例报道,本文通过1例IL2RG基因新突变致X-连锁联合免疫缺陷的报道,希望增加对非典型X-SCID的认识,有助于早期诊断该类疾病。; 陈琼华郑敬阳张谭林春燕曾丽娥林印涛; 关键词：突变

局麻下纤支镜诊治儿童肺不张的临床分析被引量：2: 2014年; 目的探讨局麻下纤维支气管镜肺泡灌洗术在儿童肺不张诊治中的临床应用。方法对泉州市儿童医院呼吸科2012年11月-2013年11月肺不张患儿的临床资料及纤维支气管镜术(FB)诊治结果进行回顾性分析。结果 57例患儿中,异物3例,结核2例,先天支气管肺发育畸形3例,余49例提示炎症病变,支原体感染有41例(其中6例混合有流感病毒感染),病变以单侧为主,左上叶和右中叶发病率最高,细菌检出率低。支气管肺泡灌洗液(BALF)支原体肺炎(MP)MP-DNA检测敏感度高于血清支原体抗体检测。经肺泡灌洗治疗,复张率达93.88%。结论使用纤维支气管镜术,可尽早明确儿童肺不张病因,通畅气道,缩短疗程,防止误诊漏诊,值得进一步推广。; 陈琼华郑敬阳李联侨林印涛曾丽娥林春燕; 关键词：纤维支气管镜肺不张肺炎支原体

儿童肺炎支原体肺不张的诊断要点: 2021年; 目的探讨儿童肺炎支原体肺不张临床诊断要点,提高对该病的认识。方法回顾性分析2019年1月~2020年4月泉州市儿童医院呼吸科收治的672例肺炎支原体肺炎患儿的病例资料,根据影像分为肺不张组和普通组,每组各336例,比较两组患儿的临床指标,应用Logistic回归统计肺不张的危险因素,绘制ROC曲线,寻找肺不张参考界值。结果肺不张组发热、湿啰音、胸腔积液多于对照组,过敏史、喘息少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),肺不张组热程、中性粒细胞比例、C-反应蛋白(CRP)、乳酸脱氢酶(LDH)、DNA损伤修复(DDR)高于普通组,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线显示热程≥2.5 d,中性粒细胞比例≥50.7%,CRP≥14.04 mg/L,DDR≥0.51 mg/L,LDH≥345.5 U/L,有助于诊断肺不张。结论肺炎支原体肺炎患儿的热程>2.5 d,缺乏过敏史,存在湿啰音,中性粒细胞比例、CRP、LDH、DDR高于临界值时,应注意合并肺不张。; 陈琼华郑敬阳陈添峰林春燕林印涛林扬升; 关键词：儿童肺炎支原体肺不张

儿童囊性纤维化1例及其基因型文献复习: 2021年; 囊性纤维化(cystic fibrosis, CF)是常见于白种人的可缩短寿命的常染色体隐性遗传病[1],属于单基因病,由位于第7号染色体的CF跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR)基因变异导致CFTR蛋白功能障碍引起。既往认为,该病在中国人群较少见。近年来,随着对CF认识水平的提高以及基因诊断技术的发展,越来越多的CF患者被识别并诊断。; 陈琼华郑敬阳林洁如曾丽娥胡云婷林印涛; 关键词：囊性纤维化基因型表型儿童文献复习

维生素D与婴幼儿喘息的相关分析: 陈琼华王俊育郑敬阳林印涛陈志宏刘艳艳曾丽娥

难治性肺炎支原体肺炎并发缺血性脑卒中形成1例分析及并文献复习: 郑敬阳曾丽娥陈琼华林春燕张谭刘艳艳林印涛

17例小儿先天性支气管桥的临床分析被引量：1: 2021年; 目的:探讨儿童支气管桥畸形的临床特征、诊断及治疗。方法:回顾性分析17例确诊为支气管桥患儿的临床资料和多层螺旋CT+气道重建、超声心动图影像学表现。结果:17例中Ⅰ型支气管桥10例,Ⅱ型支气管桥7例。合并支气管狭窄16例,其中以左主支气管狭窄多见,合并心内畸形11例(房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭),合并心血管畸形14例(其中5例合并肺动脉吊带)。年龄除1例外均<2岁,大多以反复呼吸道感染及咳嗽、喘息起病。结论:对反复呼吸道感染的小婴儿,若合并先天性心脏病等畸形,应警惕先天性支气管桥畸形可能。多层螺旋CT(64排)+三维重建联合超声心动图检查是诊断该疾病的主要检查手段。; 林春燕郑敬阳林印涛陈琼华曾丽娥张谭; 关键词：多层螺旋CT 超声心动图肺动脉吊带

新生儿医院内肠道感染的相关因素分析及微生态制剂的预防作用被引量：9: 2006年; 目的探讨引起新生儿医院内肠道感染的相关因素及应用微生态制剂(培菲康)预防新生儿医院内肠道感染的有效性。方法2004年10月至2005年10月住院治疗的新生儿826例,以住院期间发生医院内肠道感染的患儿设为观察组,同期住院未发生医院内肠道感染的患儿设为对照组。对两组患儿的临床特征,微生态制剂的应用情况与医院内肠道感染的发病率等,进行病例对照研究和非条件Logistic回归模型多因素分析。结果410例住院新生儿使用培菲康预防治疗,住院期间医院内肠道感染的发病率为7.56%(31/410);416例未使用培菲康治疗,住院期间医院内肠道感染的发病率为17.31%(72/416例)。单因素卡方分析提示:住院病程、病情的严重程度、年龄、入院的侵入性操作、糖皮质激素的应用、微生态制剂的应用、置暖箱与否、抗生素更换与否、分娩地点与医院内肠道感染的发生相关联。非条件Logistic多因素回归分析筛选出4个危险因素,即住院天数(χ2=29.418,P=0.001)、侵入性操作(χ2=19.807,P=0.000)、糖皮质激素的应用(χ2=127.96,P=0.000)、抗生素的更换与否(χ2=95.121,P=0.000);1个保护因素:即微生态制剂的应用(χ2=17.972,P=0.000)。结论住院新生儿医院内肠道感染的发生与住院病程的长短、住院期间的侵入性操作、糖皮质激素的应用及抗生素的广泛应用密切相关。预防性应用微生态制剂为保护因素。提示:尽可能缩短病程,严格掌握抗生素及激素的适应证,避免滥用抗生素及激素,减少侵入性操作并预防性的应用微生态制剂(培菲康)可以降低医院内肠道感染的发病率。; 李联侨吴斌柯丹红林印涛高璇璇; 关键词：微生态制剂医院内感染

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林印涛

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