梁光平
- 作品数：21 被引量：61H指数：5
- 供职机构：暨南大学药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省教育厅自然科学研究项目国家重大科学仪器设备开发专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程农业科学更多>>
- 苦玄参的鉴定研究被引量：1
- 2012年
- 目的对贵阳市场上以苦玄参为主要原料的成药及苦玄参药材进行研究,为促进其进一步使用提供依据。方法对收集到的苦玄参成药胶囊及苦玄参药材进行性状鉴定、显微和薄层色谱鉴别。结果与结论贵阳市场上以苦玄参为主要原料的成药及苦玄参药材,均符合2010年版《中国药典(一部)》的鉴别要求。
- 刘绍欢梁光平漆珍珍王世清
- 关键词：苦玄参
- 一种新的Istaroxime的合成方法
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种新的Istaroxime的合成方法，该方法以去氢表雄酮为起始原料，经环氧化、开环、还原、氧化等反应制得中间体M-06；再利用苯甲酸乙酯为起始原料，与盐酸羟胺作用得苯羟肟酸，同时以乙醇胺为...
- 江仁望梁光平田海妍
- 非强心甾类Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂的研究进展
- 2019年
- Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂是临床上治疗心力衰竭的重要药物,常见的有地高辛、洋地黄毒苷等强心甾类成分。但由于这些成分的安全窗口较小,一定程度上限制了它们在临床上的应用。近年来,随着科技的发展,一些非强心甾类的Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂逐步得到了发掘。本文通过文献调研,对非强心甾类Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂的研究进行归纳总结,为进一步开发研究非强心甾类Na^+/K^+-ATP酶小分子抑制剂提供科学参考。
- 梁光平梁光平
- 关键词：小分子抑制剂
- 马蹄金素类似物的合成及其初步抗HBV活性研究被引量：1
- 2014年
- 目的合成马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]的类似物,以期寻找高效低毒的抗乙肝病毒化合物。方法以L-苯丙氨酸为起始原料,通过磺酰化、酰化、水解、烷基化等反应,合成马蹄金素类似物并对其进行体外抗乙肝病毒活性测试。结果合成了7个具有磺酰胺结构片段的马蹄金素类似物,活性测试结果显示所有的目标产物均有不同程度的抗乙肝病毒活性,有3个化合物在8μg·mL-1的浓度下具有较高的抑制率,分别为2b(41.9%)、2d(61.3%)、3(47.5%)。结论其中2d显示出较强的抗HBV活性,在3.2μg·mL-1时抑制率也有50.9%,具有进一步研究开发的价值。
- 梁光平胡占兴杨秀虾刘青川黄正明梁光义徐必学
- 关键词：类似物抗HBV活性
- 不同产地透骨香叶的质量评价被引量：3
- 2013年
- 目的:对不同产地透骨香叶的质量进行综合评价。方法:用气相色谱法测定五个产地透骨香叶中水杨酸甲酯的含量,并考察样品水分、灰分、浸出物等药材常规理化实验项目。结果:不同产地的透骨香叶中水杨酸甲酯的含量差异显著。结论:产于贵阳市乌当区水田镇的透骨香质量较好,而产于贵阳市花溪区高坡乡的透骨香质量较差。
- 梁光平王世清
- 关键词：透骨香气相色谱法水杨酸甲酯
- 重视乙型病毒性肝炎的保健作用被引量：2
- 2012年
- 乙型病毒性肝炎(hepatitis B,HB,乙肝)是严重危害人类健康的常见病,目前尚缺乏切实有效的转阴药物,公认疗效较好的以核苷类药物为主,使用"干扰素"有较好的前景,但由于价格较贵和使用不便,很难普遍推广应用。主张药、食并行不失为目前较理想的方法。本文就乙肝患者的日常保健进行论述,其目的是更好地为患者的康复提供保障措施。
- 梁光平梁光义
- 关键词：乙肝保健护理
- 大数据背景下的中药现代化被引量：16
- 2015年
- 中药作为我国独具特色和优势的传统文化,目前正处于发展的十字路口,它置身于现代化与国际化的热潮中,面临着前所未有的机遇和挑战。随着现代科学技术的不断发展,中药开发也迎来了自己的大数据时代。简述了大数据的概念和特点,分析了在大数据背景下中药现代化面临的问题,提出建立中药资源-疗效数据库的设想,以期为现代中药的开发提供参考。
- 夏于芬梁光平
- 关键词：中药现代化大数据中药开发
- 具有肝靶向潜力的马蹄金素衍生物合成及抗乙肝活性研究被引量：11
- 2015年
- 为了提高马蹄金素(MTS)衍生物在肝脏病变部位的药物浓度,增强其抗乙肝病毒活性,设计并合成了5个半乳糖糖基化修饰的具有肝靶向潜力的MTS衍生物,通过1H NMR,13C NMR,1H-1H COSY,HMQC和ESI-MS对其进行了结构表征,并用Hep G2 2.2.15细胞模型初步评价了合成所得目标化合物的抗乙肝病毒(HBV)活性.结果表明,所有目标化合物对HBV DNA的复制均有抑制作用,且具有一定的量效关系.
- 袁洁刘青川徐广灿胡占兴梁光平黄正明刘昌孝梁光义徐必学
- 关键词：肝靶向抗HBV活性
- 百部新碱口腔崩解片的制备及其质量评价被引量：4
- 2017年
- 目的:研究百部新碱口腔崩解片的最佳处方和制备工艺,并评价其质量。方法:采用干法直接压片制备百部新碱口腔崩解片,以体外崩解时间为评价指标,通过单因素实验和正交试验优化处方。利用紫外分光光度法测定百部新碱口腔崩解片的溶出度;利用高效液相法测定崩解片中百部新碱的含量。结果:百部新碱口腔崩解片在30 s内崩解,药物30 min内溶出约95%,含量稳定。结论:该制备工艺简单可行,可制备出优良的百部新碱口腔崩解片。
- 易敏吴旖梁光平郭锦华田海妍俞雅雪江仁望
- 关键词：口腔崩解片崩解时限
- 一种新的Istaroxime的合成方法
- 本发明属于药物化学领域，公开了一种新的Istaroxime的合成方法，该方法以去氢表雄酮为起始原料，经环氧化、开环、还原、氧化等反应制得中间体M‑06；再利用苯甲酸乙酯为起始原料，与盐酸羟胺作用得苯羟肟酸，同时以乙醇胺为...
- 江仁望梁光平田海妍
- 文献传递
