梁国刚
- 作品数：13 被引量：78H指数：5
- 供职机构：中国中医科学院中医药信息研究所更多>>
- 发文基金：澳门特别行政区科学技术发展基金中国中医科学院基本科研业务费自主选题项目国际科技合作与交流专项项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 配体结构对含2-甲基咪唑及N-乙基咪唑的NAMI衍生物水解及溶液稳定性的影响
- 2012年
- 制备并用UV、循环伏安(CV)和NMR法研究了NAMI(新抗肿瘤转移抑制剂,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)]Na·2DMSO)衍生物trans-[RuCl4(DMSO)(2-MeIm)]Na·2DMSO(2-MeIm=2-甲基咪唑,化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)-(N-EtIm)]Na·2DMSO(N-EtIm=N-乙基咪唑,化合物2)的水解机理-动力学、溶液稳定性和电化学性质.化合物1和化合物2与NAMI相似,在pH 7.40的缓冲溶液中发生两步脱氯水解反应(I氯水解及II氯水解)(分步反应);在酸性溶液(pH 5.00)中脱DMSO水解.通过线性拟合得到各水解反应速率常数kobs及半衰期t1/2.结果表明化合物在酸性溶液中的稳定性相对较高.在NAMI衍生物咪唑环的N位引入乙基比在2位引入甲基生成的化合物稳定.含氮配体相同时,NAMI-A(新抗肿瘤转移抑制剂,A:该系列中的第一个化合物,trans-[RuCl4(DMSO)(imidazole)][Himidazole])衍生物略比相应的NAMI衍生物稳定.
- 梁曜华刘彦忠毕葳梁国刚
- 关键词：钌化合物2-甲基咪唑抗转移水解动力学
- 高效液相色谱法测定当归中阿魏酸的含量被引量：39
- 2006年
- 目的：建立当归中阿魏酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法，Diamonsil C18（250mm×4．6mm，5μm），以甲醇-水-冰醋酸（32：68：0．5）为流动相，流速为1mL／min，检测波长为320nm。结果：阿魏酸在0．0618～0．3708μg范围内，线性关系良好（r=0．9999）。平均回收率为104．1％（n=5），RSD为2．0％。结论：本法灵敏、准确，简便易行，重复性好，可用于中药当归药材及饮片的质量控制。
- 唐力英王祝举赫炎张启伟梁国刚
- 关键词：当归阿魏酸高效液相色谱法
- 配体结构对NAMI-A衍生物水解机理、速度的影响被引量：3
- 2008年
- 制备并用紫外-可见分光光度法研究了trans-[RuCl4(DMSO)(N-EtIm)][(N-EtIm)H](N-EtIm=N-乙基咪唑)(化合物1)在pH=7.40及5.00,0.15mol·L-1NaCl,37℃溶液中的水解机理及动力学。化合物1在pH=7.40的缓冲溶液中发生两步水解脱氯反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应),最终溶液颜色变深形成聚合物。在pH=5.00缓冲溶液中二甲基亚砜(DMSO)水解。其Ⅰ氯、Ⅱ氯水解及DMSO水解反应皆为零级反应。测定了各水解反应表观速率常数Kobs及半衰期t1/2。化合物1的Ⅰ氯及Ⅱ氯水解反应与NAMI-A相似,而且各水解速度也相差不大,即将推电子的乙基引入咪唑环,对NAMI-A的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速度影响较小。化合物在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。
- 梁曜华梁国刚
- 关键词：钌化合物抗转移水解动力学
- 含吡啶的抗肿瘤转移NAMI-A衍生物的制备和水解机理动力学被引量：2
- 2011年
- 目的研究配体结构对NAMI-A衍生物水解机理、电化学性质的影响。方法制备了trans-[RuCl4(DMSO)(3-MePy)][(3-MePy)H](3-MePy=3-甲基吡啶,化合物1)和trans-[RuCl4(DMSO)(4-MePy)][(4-MePy)H](4-MePy=4-甲基吡啶,化合物2)。用UV、NMR、CV法研究化合物1、化合物2的水解机理-动力学、溶液稳定性及电化学性质。结果化合物1和化合物2与NAMI-A相似,在pH7.40的缓冲液中发生脱氯水解反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解)(分步反应);在pH 5.00缓冲液中DMSO(二甲亚砜)及少量吡啶水解。测定各水解反应表观速率常数及半衰期、溶液稳定性及氧化还原电位。结论化合物1、化合物2的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应机理与NAMI-A相似,而且各水解速率与NAMI-A相差不大,即用甲基吡啶取代咪唑环,对NAMI-A衍生物的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速率影响较小。化合物在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。
- 梁曜华毕葳梁国刚
- 关键词：钌配合物抗肿瘤转移水解动力学
- 不同产地朱砂中可溶性汞、砷、铅、镉的含量测定被引量：16
- 2008年
- 梁曜华梁国刚张宁宁
- 关键词：朱砂世界卫生组织砷铅
- 配位化学在中药研究中的应用被引量：7
- 2008年
- 从中药配位化学的提出和配位化学在中药复方研究、中药新药开发及中药成分分析中的应用,论述了配位化学在中药研究中的特殊作用。从而提出现代中药研究必须打破传统的中药研究模式,树立整体观思想,从配位化学的视角来研究中药配合物的形成机制、稳定性、药动学过程等,进一步完善中医药理论。
- 何军梁国刚
- 关键词：配位化学中药
- 青蒿素钌金属配合物及其制备方法和医药用途
- 本发明涉及药物领域的青蒿素钌金属配合物及其制备方法。具体而言，本发明涉及式(I)所示的青蒿素钌金属配合物及其制备方法。本发明的青蒿素钌金属配合物应用广泛，抗弓形虫活性显著，其具有生物利用度高、毒性低等特点，可应用于医药领...
- 梁国刚梁曜华
- 文献传递
- 含甲基咪唑的抗肿瘤转移NAMI-A衍生物的水解和电化学性质被引量：7
- 2011年
- 合成了trans-[RuCl4(DMSO)(4-MeIm)][(4-MeIm)H].HCl(4-MeIm=4-甲基咪唑)(1)和trans-[RuCl4(DMSO)(N-MeIm)][(N-MeIm)H](N-MeIm=N-甲基咪唑)(2).通过紫外-可见光谱、核磁共振谱和循环伏安法研究了配体结构(4-甲基咪唑,N-甲基咪唑)对NAMI-A衍生物的水解机理、水解动力学、电化学性质及溶液稳定性的影响.结果表明,化合物1的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应机理与NAMI-A相似,但其各级水解速率皆比NAMI-A快,即将推电子的甲基引入咪唑环(4位)明显加快了NAMI-A衍生物的Ⅰ氯、Ⅱ氯及DMSO水解反应速率.化合物在酸性溶液中的稳定性高于中性溶液.
- 梁曜华毕葳杨滨赵良梁国刚
- 关键词：钌配合物抗肿瘤转移水解动力学
- 高效液相色谱法测定牡丹皮中芍药苷的含量被引量：7
- 2006年
- 目的:建立牡丹皮中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Diamonsil C18柱(5μm,250mm×4.6mm);流动相:甲醇-乙腈-0.02%磷酸(25∶5∶70);流速:1mL.min-1;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷在0.111μg^0.555μg范围内线性关系良好(r=0.9999)。平均回收率为98.63%(n=5),RSD为2.56%。结论:本法快速、灵敏、准确,可靠,重复性好,可用于中药牡丹皮药材及饮片的质量控制。
- 王祝举唐力英赫炎张启伟梁国刚
- 关键词：牡丹皮芍药苷高效液相色谱法
- 以烟酰胺为配体的NAMI衍生物的水解性质和溶液稳定性研究
- 2012年
- 目的:研究配体结构对NAMI衍生物的水解、溶液稳定性的影响。方法:制备了化合物1 trans-[RuCl4(DMSO)(ni-ca)]Na.2DMSO(nica,nicotinamide烟酰胺);用紫外分光光度法研究了化合物1的水解机制,动力学及溶液稳定性。结果:与NAMI相似,化合物1在pH 7.40的缓冲液中发生2步脱氯水解反应(Ⅰ氯水解及Ⅱ氯水解);在pH 5.00缓冲液中二甲基亚砜(DM-SO)水解。测定了各水解反应表观速率常数、半衰期及溶液稳定性参数。结论:化合物1在酸性溶液中的稳定性明显高于中性溶液。用烟酰胺取代咪唑环能够明显减慢NAMI衍生物的脱氯水解反应速度,但对脱DMSO水解反应影响较小。
- 梁曜华毕葳闫寒梁国刚
- 关键词：钌化合物烟酰胺抗转移水解动力学
