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bFGF和IGF-1细胞生长因子对欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞生长的影响被引量：3: 2012年; 为建立一种欧洲鳗鲡病毒性疾病分离、鉴定的细胞模型,深入了解鳗鲡病毒性疾病流行与传播的情况,本试验在欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞体外培养的最适条件下,通过添加碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和胰岛素样生长因子1(IGF-1)等可能的传代细胞促长因子,并在限定的时间内收集细胞、进行细胞计数、绘制胸鳍细胞的生长曲线,分析其对欧洲鳗鲡胸鳍细胞生长速率的影响。试验结果提示:在10%FBS L-15全价培养基的条件下,bFGF对欧洲胸鳍细胞的生长有明显的促进作用,最佳效应浓度为10μ.L-1;IGF-1(5～50μg.L-1)不利于欧洲鳗鲡胸鳍细胞的生长。; 毛凝郑在予陈少莺; 关键词：欧洲鳗鲡

嗜水气单胞菌ZN1株Mah-TrxA融合蛋白的粘附功能分析被引量：1: 2012年; 为深入探讨嗜水气单胞菌(Aeromonas hydrophila,Ah)主要粘附素在菌体侵入宿主和介导宿主产生免疫过程可能扮演的角色,对Ah菌ZN1株主要粘附素重组基因的表达产物的部分生物学功能进行分析。通过酶联免疫吸附试验、细胞与Ah菌的粘附试验及粘附抑制和阻断试验,研究分析克隆表达的Mah-TrxA(硫氧还蛋白与主要粘附素形成的融合蛋白)生物学功能。结果显示:克隆表达的Mah-TrxA融合蛋白具有良好的抗原性和免疫原性,对不同Ah菌株有交叉粘附抑制的作用,抗原竞争性抑制试验和抗体阻断试验均能显著减少不同Ah菌株对EPC的粘附作用。因此,克隆表达的Mah-TrxA确为ZN1菌株的主要粘附素;基因工程技术以融合蛋白形式表达的Mah-TrxA与野生菌株ZN1表达的主要粘附素具有类似的生物学活性。; 吴学敏庄培德毛凝林天龙龚辉杨金先; 关键词：嗜水气单胞菌粘附素粘附

猪肾细胞感染猪伪狂犬病毒后的细胞观察与分析被引量：1: 2013年; 利用流式细胞仪检测猪肾细胞感染猪伪狂犬病毒后的细胞周期和细胞凋亡的变化,结果显示:猪伪狂犬病毒感染猪肾细胞影响了细胞的正常周期,大部分细胞被阻滞在DNA合成前期无法进入下一步程序;细胞进而出现大量的凋亡,既而形成了显微镜可见的空斑。; 毛凝郑敏黄梅清陈少莺; 关键词：流式细胞仪细胞周期细胞凋亡

不同培养条件下欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞的生长优势被引量：4: 2012年; 为建立欧洲鳗鲡病毒性疾病分离、鉴定的细胞模型,以欧洲鳗鲡胸鳍细胞人工培养适应株(第21代)为试验材料,采用人工培养基体外传代培养的方法,探讨欧洲鳗鲡胸鳍传代细胞体外培养的最适条件。观察比较不同培养基(L-15、RPMI-1640、高糖型DMEM)、血清成分(BS和FBS)及其浓度(5%、10%、15%、20%)对欧洲鳗鲡胸鳍细胞生长状态的影响。结果表明:含有10%胎牛血清(FBS)的L-15培养基最适合欧洲鳗鲡胸鳍细胞的生长。; 毛凝郑在予林天龙; 关键词：欧洲鳗鲡细胞培养

病毒样颗粒疫苗的研究及其在动物疫病防控中的应用前景: 2013年; 疫苗是人类预防疾病，尤其是传染性疾病最行之有效的工具。自消灭了天花的牛痘疫苗问世后，200多年间疫苗家族不断发展壮大，如今已经发展到第三代疫苗。目前，一种属于第二代疫苗家族的新型疫苗——病毒样颗粒疫苗（viruslikeparticles，VLP）因其独有的结构和高效性、安全性得到了人们的重视，有望成为动物疫病防控的利器，本文就VLP的研究进展进行综述。; 毛凝; 关键词：病毒样颗粒疫病防控痘疫苗动物传染性疾病

欧洲鳗鲡胸鳍细胞优化培养条件及促长因子研究: 欧洲鳗鲡是我国主要的鳗鲡养殖品种。随着人工养殖的兴起,欧洲鳗鲡的病害也呈现出蔓延的趋势,发病率和病死率逐年上升,成为制约欧洲鳗鲡养殖业发展的重要因素之一。危害欧洲鳗鲡的病原种类繁多,病害防治技术滞后,尤其是病毒性疾病,人...; 毛凝; 关键词：欧洲鳗鲡细胞培养; 文献传递

猪伪狂犬病毒和猪圆环病毒2型TaqMan-MGB双重荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：10: 2016年; 参照GenBank中猪伪狂犬病毒(PRV)gE基因以及猪圆环病毒2型(PCV2)中ORF2特异性序列,设计特异引物和TaqMan-MGB探针,通过优化反应条件,建立了同时检测PRV野毒株和猪圆环病毒(PCV2)的双重荧光定量PCR检测方法,并验证该方法的特异性、敏感性、重复性。结果表明,该方法检测PRV和PCV2灵敏度分别可达2.23×101、4.5×102拷贝/μL,均比常规PCR检测方法高100倍;同时检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、均为阴性,无交叉反应;对30份疑似病料进行检测并与普通PCR进行比较,结果显示,二者检测PRV的总符合率为96.67%,检测PCV2的总符合率为93.33%。本试验建立的TaqMan-MGB双重荧光定量PCR检测方法可同时对PRV野毒株和PCV2进行早期快速诊断,可应用于病原学监测,流行病学调查等。; 郑敏黄梅清毛凝陈少莺俞伏松; 关键词：猪伪狂犬病毒

猪伪狂犬病毒Taqman-MGB荧光定量PCR检测方法的建立及应用被引量：18: 2013年; 建立可区分猪伪狂犬野毒株及基因缺失疫苗株的TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法。根据猪伪狂犬病病毒gE基因序列,设计一对特异引物和探针,通过优化反应条件,建立了可区分猪伪狂犬野毒株及基因缺失疫苗株的TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法,同时验证该方法的特异性、敏感性、重复性,并对30份疑似病料进行临床检测。本研究所建立的TaqMan-MGB荧光定量PCR检测方法灵敏度可达2.23×10拷贝/μL,比常规PCR检测方法高100倍;与猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪细小病毒(PPV)均无交叉反应,具有高特异性;对30份疑似病料的TaqMan荧光定量PCR和普通PCR检测阳性率分别为40%和33%,两者符合率90%。该方法灵敏度高、特异性强、重复性好,可同时检测大量样品,可适合于PRV的临床诊断和流行病学调查。; 郑敏毛凝黄梅清陈仕龙陈少莺; 关键词：荧光定量PCR

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毛凝