沈亦雯
- 作品数：10 被引量：22H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属华山医院神经外科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞衰老与衰老细胞被引量：10
- 2012年
- 细胞衰老(cellular senescence)是一个应激导致细胞生长停滞的生理过程.一部分发生衰老的细胞会被机体自身清除,但另一些衰老的细胞会随着时间的推移在体内积累增多,并分泌一些免疫刺激因子,导致低水平炎症发生,引起周围组织衰老或癌变,这类具有特殊生物学特征和功能的细胞就是衰老细胞(senescent cell).实验揭示,衰老细胞不仅是衰老过程的产物,也可能是组织器官进一步衰退的重要原因.近日,Baker等的一项研究成果(Nature,2011,479(7372):232-236)表明,清除衰老细胞可延缓小鼠的衰老进程,该成果有望开辟出一条对抗衰老的新途径.
- 王璞陈露萍李清泉汤奇胜沈亦雯朱剑虹
- 关键词：细胞衰老衰老细胞干细胞
- 快速聚集无血清悬浮培养法诱导BALB/c小鼠胚胎干细胞分化为大脑皮质椎体神经元被引量：1
- 2014年
- 目的以往的研究多集中于胚胎干细胞(ESCs)经外部因素的诱导而转化为神经元,本研究拟探讨一种新的诱导ESCs定向分化方法——快速聚集无血清悬浮培养法(SFEBq)。方法 BALB/c小鼠囊胚内细胞团(ICM)消化成单个细胞,培养传代并鉴定后,应用改进的SFEBq诱导小鼠胚胎干细胞(mESCs)向神经细胞选择分化,并应用免疫荧光染色和流式细胞仪检测Bf1+和Emx1+神经前体细胞的比例,RT-PCR检测不同分化阶段的细胞标志基因表达。结果①分离培养得到的mESCs生长状态良好;②SFEBq使mESCs自主发生神经细胞,无需外部诱因,细胞种植量为3 000个/孔时,细胞Bf1+和Emx1+相对表达量最高;③mESCs按照一个先神经元-后胶质细胞的顺序有效分化,与体内胚胎神经组织发育先后顺序一致,且诱导的神经前体细胞可分化为皮质椎体神经元。结论建立了一种改良的高效ESCs诱导转化的神经元的SFEBq。
- 沈亦雯朱剑虹
- 关键词：胚胎干细胞神经分化
- 中枢神经系统血管母细胞瘤的蛋白质组学分析被引量：2
- 2006年
- 背景与目的:中枢神经系统血管母细胞(centralnervoussystemhemangioblastoma,CNSHB)的治疗较难,至今病因不明。本研究应用蛋白质组学方法分析HB与正常脑组织的蛋白质表达谱的差异,分离鉴定与HB发病的蛋白质,为研究HB的组织学起源与发病机制提供依据。方法:收集5例血管母细胞瘤与5例正常脑组织标本。提取标本的总蛋白质。通过双向凝胶电泳(2-DE)分离蛋白,确定血管母细胞瘤与正常脑组织的差异表达蛋白质点。应用基质辅助激光解离-飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)鉴定并对鉴定蛋白质进行生物信息学分析。结果:通过双向凝胶电泳,建立了约含600个蛋白质点的血管母细胞瘤及正常脑组织的高分辨率蛋白质表达图谱。两者相比具有较高的同源性。应用ImageMaster2D图像分析软件共发现115个差异蛋白质点。经MALDI-TOF-MS分析后成功鉴定了87个蛋白质点共计47种蛋白质。其中HB组较正常对照组表达上调46个蛋白质点,下调41个蛋白质点。鉴定蛋白质的功能涉及转运、蛋白质折叠与代谢、三羧酸循环、细胞分化、干细胞相关蛋白质等数个方面。对鉴定所得蛋白质Vimentin、14-3-3蛋白进行免疫组化染色可重复本研究的结果。结论:中枢神经系统血管母细胞瘤可能是一种起源于间叶脑组织的肿瘤。其发生是一个多因子参与、多步骤的复杂过程。多种蛋白质如Vimentin及14-3-3蛋白参与了血管母细胞瘤的发病并起到重要的作用。
- 谢嵘朱剑虹刘杭樊惠芝吴惺姚鋆陈露萍沈亦雯杨芃原
- 关键词：血管母细胞瘤蛋白质组学分析双向凝胶电泳
- 体外三维培养胚胎干细胞形成脑垂体和视杯样器官
- 2013年
- 胚胎发育过程中的器官形成是一个复杂过程,不仅涉及到细胞间复杂的信号分子网络,而且与细胞间的空间作用力有关。尽管这一过程十分复杂,但仍可通过体外三维细胞培养重现这一过程的部分环节。结合复习文献,文中详细介绍了最近2个体外三维培养胚胎干细胞自发形成视杯和脑垂体样器官的研究,并比较总结了这2项研究的异同点,从而揭示局部自主模式如何推动器官生成。因此,体外细胞三维培养通过模拟体内细胞的生存和功能环境,为更好的理解细胞的结构、功能以及细胞-亚器官-器官间的相互关系提供了有力的实验工具和研究方法。
- 沈亦雯朱剑虹
- 关键词：视网膜发育胚胎干细胞体外细胞培养
- 神经干细胞移植的临床研究进展
- 2009年
- 神经系统损伤会导致脑内神经干细胞(neural stem cells,NSCs)的扩增以实现自我修复功能,而通过外源细胞移植的方式来加速这一进程,可能是一种更有效的治疗手段。当前,神经干细胞临床研究所面临的主要问题是如何评价细胞在移植后的行为和功能。该文综述了近几年使用神经干细胞移植治疗几种主要神经系统疾病的临床研究成果,并着重关注了干细胞移植后的示踪研究。
- 朱剑虹王璞沈亦雯陈露萍
- 关键词：干细胞神经干细胞
- 胶质瘤的细胞起源被引量：5
- 2016年
- 神经胶质瘤是成人最常见的原发性脑肿瘤,可能起源自胶质组织。虽然关于胶质瘤的分子机制和信号通路的认知在过去10年里有很大提高,但高级别胶质瘤仍是预后不良的致命性疾病。目前治疗失败的原因很大程度上与胶质瘤细胞的异质性有关。导致异质性的原因之一是其具有大量遗传变异;而另一个影响因素可能是形成胶质瘤的起源细胞类型。胶质瘤的起源细胞仍未确定,需要更多关于这一问题的知识,才能完整理解神经胶质瘤的生物学特征。通过发育生物学和胶质瘤动物模型的实验研究发现具有形成胶质瘤能力的最可能候选细胞是星形胶质细胞,神经干细胞和少突胶质前体细胞。不同起始细胞类型的胶质瘤,其预后和治疗反应可能会显著不同。因此,有必要深入研究胶质瘤的细胞起源。
- 沈亦雯朱剑虹
- 关键词：星形胶质细胞胶质瘤神经干细胞少突胶质前体细胞
- 雷帕霉素对胶质瘤干细胞的特异性凋亡作用被引量：3
- 2010年
- 目的探索磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂雷帕霉素对胶质瘤干细胞的特异性凋亡作用。方法应用磁式分选系统将胶质瘤细胞分为CD133+和CD133-细胞。应用MTT法检测雷帕霉素对两种胶质瘤细胞的生长抑制作用。Annex-in V-FITC和碘化丙锭(PI)双染检测细胞凋亡。流式细胞仪检测细胞周期。Western blot检测PI3K蛋白表达。结果雷帕霉素以浓度依赖方式抑制胶质瘤细胞的生长,且对CD133+细胞的生长抑制作用显著强于CD133-细胞。比起CD133-细胞,雷帕霉素对CD133+细胞具有更强的凋亡作用。结论雷帕霉素对胶质瘤干细胞具有特异性的抗肿瘤效应,可能与胶质瘤干细胞具有较强的PI3K活性有关。
- 沈亦雯汤奇胜
- 关键词：西罗莫司神经胶质瘤1-磷脂酰肌醇3-激酶
- 胚胎干细胞诱导分化为大脑皮质谷氨酸能神经元的实验研究
- 目的:谷氨酸能神经元作为中枢神经系统中最重要的兴奋性神经元，调节着释放进入突触间隙谷氨酸递质的量，参与了几乎所有脑的功能。它的异常和丢失会导致兴奋性神经递质谷氨酸的异常，从而诱发多种神经系统疾病，诸如阿尔兹海默病(Alz...
- 沈亦雯
- 关键词：胚胎干细胞神经分化大脑皮质谷氨酸能神经元
- 诱导细胞功能转化的新策略--谱系重编程
- 2010年
- 通过重编程诱导细胞功能转化是当前再生医学研究领域的热点。其中一种策略是,先将普通成体细胞转变为多能干细胞,再诱导后者向新的细胞类型分化。近来新出现的另一种策略是,直接将成熟细胞转分化为其他类型的功能细胞或祖细胞,此即谱系重编程(lineage reprogramm ing)。本文主要就谱系重编程概念的由来、相关研究进展及下一步研究方向等内容做一综述。
- 王璞汤奇胜陈露萍沈亦雯沙红英朱剑虹
- 关键词：转分化
- 三维培养技术在成体肠干细胞研究中的应用被引量：1
- 2013年
- 成体干细胞是一群位于成熟机体组织中具有高度自我更新能力的未分化细胞,它们具有多能性,能够分化成其所属组织内的所有细胞类型.众所周知,覆盖于消化道内壁上的肠吸收上皮是哺乳动物体内自我更新能力最强的组织结构,其细胞更新速度很快,通常情况下,寿命为5d或更少,这种细胞的大量更新依赖存在于Liberkühn隐窝基底部的干细胞系统,因此其成为了哺乳动物成体干细胞的首选研究模型.
- 沈亦雯朱侗明朱剑虹
- 关键词：成体干细胞自我更新能力未分化细胞机体组织哺乳动物
