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3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法: 本发明公开了一种甾体结构化合物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法，属于有机化学领域。以雄烯二酮为原料经锌粉还原制得5α-雄甾-3-烯-17-酮和5β-雄甾-3-烯-17-酮，结晶纯化后获得单一...; 柯贤炳潘腾; 文献传递

2α-和4α-唑取代-5α-雄甾-3,17-二酮的绿色合成被引量：1: 2013年; 表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得标题化合物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、收率高,且绿色环保。; 柯贤炳潘腾吴杰杨明利; 关键词：无溶剂反应

16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成被引量：1: 2012年; 表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a～3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征。3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的绝对构型经X-射线单晶衍射证实其16β-构型。; 柯贤炳潘腾吴杰杨明利; 关键词：无溶剂反应晶体结构

一种新型环氧唑甾体化合物的合成: 2012年; :表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮3,α-溴酮（3）与咪唑在DMF/K₂CO₃体系中反应得到了（2）,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮（4）。化合物（4）的结构经IR,MS,¹H NMR和¹³C NMR表征,其绝对构型通过X-单晶衍射进一步确认。对化合物（4）的生成机理,进行了初步探讨。; 柯贤炳潘腾吴杰杨明利; 关键词：晶体结构

3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法: 本发明公开了一种甾体结构化合物3α,4α-环氧-16α-溴-5α-雄甾-17-酮及其制备方法，属于有机化学领域。以雄烯二酮为原料经锌粉还原制得5α-雄甾-3-烯-17-酮和5β-雄甾-3-烯-17-酮，结晶纯化后获得单一...; 柯贤炳潘腾; 文献传递

Synthesis of Thiadiazole Derivatives and Its Biological Activity: 2010年; A new compound with biological activity had been synthesized by the reaction between 5-（p-chlorophenyl）-2-amino-1,3,4-thiodiazol and aroyl isocyanates.The structure of the target compound was confirmed by IR,UV,1HNMR spectrum and elemental analysis.The biological activity tests showed that the target compound had an activity as plant growth regulator,the auxin activity was 26.1% and the cytokinin activity was 41.1%.; 范望喜潘腾张久吴黎红李文元; 关键词：1,3,4-THIADIAZOLE SYNTHESIS

N-[5-对氯苯基-1,3,4-噻二唑-2-基]-N′-苯甲酰脲的合成及生物活性研究被引量：1: 2010年; 通过5-对氯苯基-2-氨基-1,3,4-噻二唑与酰基异氰酸酯反应合成了一种具有生物活性的化合物,并对其进行了IR、1HNMR和元素分析确认。生物活性试验表明:目标化合物的生长素活性和细胞分裂素活性分别为26.1%和41.1%。; 范望喜张久潘腾吴黎红李文元; 关键词：1,3,4-噻二唑生物活性

2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮的合成及其晶体结构: 2013年; 5α-表雄甾经Jones氧化与溴化反应制得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮(3);3与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应成功地合成了2,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(4),其结构经1H NMR,13C NMR,IR,MS和XRD表征。4属单斜晶系,空间群P21,晶胞参数a=1.061 5 nm,b=0.581 7 nm,c=1.628 9 nm,α=γ=90°,β=105.594°,R1=0.042 9,ωR2=0.114 3。; 柯贤炳潘腾吴杰杨明利; 关键词：晶体结构

一种甾体唑类化合物的绿色合成: 2013年; 表雄酮经Jones氧化、溴化得2a-溴-5a-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得到2a-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮和4α-唑取代-5a-雄甾-3,17-二酮两类甾体唑衍生物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、产率高,且绿色环保。; 柯贤炳潘腾吴杰杨明利; 关键词：17-二酮无溶剂反应

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潘腾