杨明利
- 作品数：15 被引量：42H指数：4
- 供职机构：武汉生物工程学院制药工程系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金武汉市青年科技晨光计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学农业科学化学工程更多>>
- 秦岭龙胆脂溶性部分化学成分研究
- 2008年
- 对秦岭龙胆(Gentiana apiata)全草采用体积分数70%的乙醇超声提取,AB-8大孔树脂吸附,用不同体积分数乙醇梯度洗脱,粗分为4段,每段再反复用硅胶柱层析分离纯化,得到Y-1和Y-2两个化合物,经理化性质和有机波谱鉴定,确定其为山柰酚和伞形花内酯,这两个化合物系首次从秦岭龙胆中发现。
- 杨明利王秀军吴杰翁涛
- 关键词：化学成分山柰酚
- 2α-和4α-唑取代-5α-雄甾-3,17-二酮的绿色合成被引量：1
- 2013年
- 表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮,后者与系列唑在无溶剂熔融条件下反应得标题化合物。与溶剂法比较,该法操作简便、反应时间短、收率高,且绿色环保。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：无溶剂反应
- 16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮的绿色合成被引量：1
- 2012年
- 表雄酮经16-位溴化后与唑在无溶剂条件下经亲核取代反应合成了5个新型的16β-唑取代-3β-羟基-5α-雄甾-17-酮(3a～3e),其结构经1H NMR和13C NMR表征。3β-羟基-16β-咪唑-5α-雄甾-17-酮(3a)的绝对构型经X-射线单晶衍射证实其16β-构型。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：无溶剂反应晶体结构
- 一种新型环氧唑甾体化合物的合成
- 2012年
- :表雄酮经Jones氧化、溴化得2α-溴-5α-雄甾-3,17-二酮3,α-溴酮（3）与咪唑在DMF/K2CO3体系中反应得到了（2）,3α-环氧-3β-咪唑-5α-雄甾-17-酮（4）。化合物（4）的结构经IR,MS,1H NMR和13C NMR表征,其绝对构型通过X-单晶衍射进一步确认。对化合物（4）的生成机理,进行了初步探讨。
- 柯贤炳潘腾吴杰杨明利
- 关键词：晶体结构
- 蚕沙不同溶剂萃取物的抑菌活性被引量：15
- 2006年
- 采用石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇依次对蚕沙70%乙醇粗提物进行萃取,对不同溶剂萃取物的化学成分进行预试,采用药敏纸片法测定了不同萃取物分别对停乳链球菌、金黄色葡萄球菌、无乳链球菌、乳房链球菌、大肠杆菌、沙门氏菌的抑菌活性。结果表明,各萃取物的抑菌活性由强到弱的顺序为:乙酸乙酯相>石油醚相>氯仿相>正丁醇相,主要抑菌活性成分为香豆素/内酯和黄酮类/酚类。
- 吴联李定刚周乐张武岗冉晓娅杨明利
- 关键词：蚕沙抑菌活性萃取物
- 续断的HPLC指纹图谱研究被引量：1
- 2009年
- 建立了续断的HPLC指纹图谱分析方法,为续断的质量控制提供了更全面的信息。
- 王秀军杨明利吴杰翁涛
- 关键词：续断HPLC指纹图谱
- 向日葵根石油醚萃取部分化学成分研究被引量：3
- 2007年
- 利用75%乙醇对向日葵根化学成分进行提取;再用萃取法将向日葵根化学成分乙醇提取物分为石油醚萃取物浸膏、乙酸乙酯萃取物漫膏、正丁醇萃取物浸膏;最后用常压硅胶色谱从石油醚萃取物漫膏中分离得到1个甾体类化合物A,经质谱、碳核磁共振和氢核磁共振谱鉴定,确定出其结构为β-谷甾醇。
- 王秀军杨明利第振学陈秋实
- 关键词：向日葵Β-谷甾醇
- 荷叶总黄酮提取工艺研究被引量：5
- 2014年
- 以荷叶为原料,采用乙醇水浴浸提对其中总黄酮的提取工艺进行了研究。通过单因素试验和正交试验,确定出各因素对总黄酮得率的影响顺序为:B(料液比)>D(乙醇浓度)>A(提取温度)>C(提取时间),从而得到乙醇提取荷叶总黄酮的最佳工艺条件为:提取时间90 min、乙醇浓度80%、料液比1∶40(g∶mL)、提取温度40℃。正交试验表明,重现性和稳定性试验与正交试验所得的结果一致。该研究为荷叶总黄酮的开发利用提供了新的方法与依据,具有很重要的现实意义。
- 游林红揭晶杨明利蔡由生
- 关键词：荷叶总黄酮
- 续断的指纹图谱研究被引量：3
- 2009年
- 通过薄层色谱和高效液相色谱法建立续断的指纹图谱。用薄层色谱检测时,用V(氯仿):V(冰醋酸):V(甲醇)=11:0.2:1.4展开剂展开时效果最好,可得出四川、云南、贵州和恩施的不同品种续断的图谱有两个共有斑点;用高效液相色谱法标示出续断的两个共有峰相对保留时间分别是0.5(1),1.00(s)。从薄层色谱法和高效液相色谱法的研究可以看出,两种方法的结果是一致的,均能很好地控制续断的质量。
- 杨明利王秀军陈秋实
- 关键词：指纹图谱高效液相色谱薄层色谱
- 野菊花挥发油的提取工艺研究被引量：1
- 2008年
- 采用正交实验法,以浸泡时间、超声波处理时间、提取时间、加水量为影响因素,以野菊花挥发油得率为指标优选提取工艺。结果表明,称取200 g野菊花药材,加水600mL,浸泡1.5 h,超声波处理40 min,加热提取6 h,为最佳提取条件。
- 陈秋实吴杰翁涛王秀军杨明利
- 关键词：正交实验
