王冰
- 作品数：7 被引量：23H指数：2
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- 隐蔽微创切口在泪囊鼻腔吻合术中的临床疗效
- 2012年
- 目的观察改良的眼部隐蔽微创皮肤切口在泪囊鼻腔吻合术中的临床疗效。方法改良皮肤切口的泪囊鼻腔吻合术61例（71眼）。慢性泪囊炎48例（56眼），男17例，女31例。平均年龄（45．0±0．3）岁；外伤性泪囊炎13例（15眼）。男9例，女4例。平均年龄（35．0±0．2）岁。由传统的内眦面部皮肤切口改为行重睑沟-内眦角-下睑缘隐蔽切口。结果术中视野暴露清晰，泪囊鼻腔吻合满意，术后随访6～24个月，全部病例冲洗泪道通畅，切口隐蔽，面部无明显瘢痕，具有良好的美容效果。结论眼部隐蔽微创皮肤切口创伤小、伤口隐蔽、术后美容效果好。
- 王鸿王冰王利华
- 关键词：皮肤切口泪囊鼻腔吻合术
- 人血管内皮细胞生长抑制因子基因转移抑制角膜新生血管的实验研究被引量：2
- 2008年
- 目的探讨以阳离子脂质体介导重组人pcDNA4-血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）基因转移对角膜新生血管的抑制作用。方法实验研究。40只健康成年新西兰大白兔（40只眼），采用随机数字表法分为4组：A组（10只兔）为阳离子脂质体-重组人pcDNA4-VEGI基因转染组；B组（10只兔）为空白载体转染组；C组（10只兔）为阳离子脂质体转染组；D组（10只兔）为空白对照组。自行构建真核表达的重组人血管内皮细胞生长抑制因子（VEGI）基因，并检测重组基因的正确性；角膜缝线法制作兔角膜新生血管模型，用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI重组质粒（pcDNA4-VEGI）转染入兔角膜，裂隙灯显微镜下观察记录各组兔角膜新生血管长出的时间、角膜新生血管的长度和数量，并分别于基因转染后1、3、7、14及21d以免疫组织化学方法观察VEGI基因表达情况，观察其对角膜新生血管的抑制作用。采用SPSS10．0单因素方差分析行数据统计。结果计算机自动测序证实成功构建真核表达的重组人VEGI基因；动物实验中基因转染组角膜新生血管平均出现时间为6．3d，对照组分别为3．1、3．2、3．2d不等，差异有统计学意义（F=39．838，P=0．00）；基因转染后第3天，转染组实验兔未出现角膜新生血管，对照组已有部分兔眼出现角膜新生血管；转染后第7天，转染组实验兔的角膜新生血管纤细，累及钟点数局限于缝线周围，对照组兔的角膜新生血管最长为2．9mm，血管密集；转染后第14天，转染组兔角膜新生血管最长达4．0mm，对照组新生血管最长达6．4mm，累及钟点数为3．2个；各时间段基因转染组角膜新生血管长度、平均面积与对照组相比，差异均有统计学意义。A组角膜新生血管长度与B组相比，第7、14、21天q值分别为17．386、20．944、8．892，P值均〈0．01；与C组相比，
- 王冰王传富王利华
- 关键词：角膜新生血管化基因疗法
- 不同浓度重组人pcDNA4-VEGI基因对角膜新生血管的抑制作用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨不同浓度的重组人pcDNA4-血管内皮细胞生长抑制因子(vascular endothelia growth inhibitor,VEGI)基因转移对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的抑制作用。方法角膜缝线法制作兔角膜新生血管模型,用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGIDNA(剂量分别为10μL、20μL、30μL、40μL)重组质粒(pcD-NA4-VEGI)转染入兔角膜,观察其对CNV的抑制作用。结果基因DNA剂量为10μL时VEGI对CNV的抑制作用不明显,20μL和30μL2种剂量时VEGI作用显著,40μL时作用反而降低。结论阳离子脂质体能够成功介导重组人VEGI基因转染入角膜组织并使之成功分泌VEGI蛋白,20μL时即可对CNV起到较强抑制作用。
- 王冰王利华钟启文
- 关键词：血管内皮细胞生长抑制因子阳离子脂质体基因治疗角膜新生血管
- 角膜碱烧伤大鼠模型中细胞外基质受体Ⅲ的表达及意义
- 2008年
- 目的研究细胞外基质受体Ⅲ(CD44)及其配体透明质酸(HA)在角膜碱烧伤修复过程中的作用。方法制作角膜碱烧伤大鼠模型,免疫组织化学方法观察CD44及HA在角膜碱烧伤后的表达变化,以正常大鼠和机械性划伤大鼠角膜为对照。结果CD44及HA在正常及机械性伤大鼠角膜仅少量表达;碱烧伤模型中烧伤后12h即可见表达增多,同时角膜鳞状上皮细胞、翼状细胞出现CD44。结论在角膜碱烧伤过程中CD44及HA对角膜的重新上皮化可能有积极作用。
- 王冰朱学军徐国兴王利华
- 关键词：CD44角膜烧伤眼烧伤疾病模型
- VEGI基因转移抑制角膜新生血管的实验研究(英文)被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨以阳离子脂质体介导重组人VEGI基因转移对角膜新生血管(corneal neovascularization,CNV)的抑制作用。方法:角膜缝线法制作兔CNV模型,用结膜下注射的方法将阳离子脂质体包裹的VEGI重组质粒(pcDNA4-VEGI)转染入兔角膜,裂隙灯显微镜下观察记录各组兔CNV长出的时间、长度和数量,并分别于基因转染后3,7,14及21d以免疫组织化学方法观察VEGI基因表达情况,观察其对CNV的抑制作用。结果:基因转染组CNV平均出现时间为6.3d,对照组分别为3.1,3.2,3.2d不等,差异有统计学意义(F=39.838,P<0.01);基因转染后3d,转染组实验兔未出现CNV,对照组已有部分兔眼出现CNV;转染后第7d,转染组实验兔的CNV纤细,累及钟点数局限于缝线周围,对照组兔的CNV最长为2.9mm,血管密集;转染后第14d,转染组兔CNV最长达4.0mm,对照组新生血管最长达6.4mm,累及钟点数为3.2个;各时间段基因转染组CNV长度、平均面积与对照组相比,差异均有统计学意义(q=17.386,P<0.01)。免疫组织化学显示角膜上皮、基质、新生血管管壁细胞的VEGI表达阳性。各实验指标与对照组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:VEGI基因对CNV有抑制作用。
- 王鸿王冰
- 关键词：角膜新生血管基因治疗
- 非典型广泛性纤维化综合征一例
- 2008年
- 广泛性纤维化综合征又称全眼外肌纤维化综合征，是临床少见的先天性非共同性斜视，多为常染色体显性遗传，临床表现为双眼非进展性限制性全眼肌麻痹，伴有内斜视、上睑下垂等症状。我科收治该病患者内斜视和上睑下垂为单眼，同时伴有角膜和晶状体异常，特报道如下。
- 王冰申家泉邓亚男樊兆姗
- 关键词：眼外肌纤维化综合征常染色体显性遗传非共同性斜视上睑下垂
