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王博

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:中国医学科学院北京协和医学院医药生物技术研究所更多>>
发文基金:国家自然科学基金艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生经济管理更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇经济管理

主题

  • 3篇扎那米韦
  • 3篇流感
  • 3篇流感病毒
  • 3篇病毒
  • 2篇组长
  • 2篇烷基取代
  • 2篇化合物
  • 1篇药品
  • 1篇药品销售
  • 1篇医院用药
  • 1篇乙基
  • 1篇英文
  • 1篇用药
  • 1篇体内外
  • 1篇结核
  • 1篇抗结核
  • 1篇抗流感
  • 1篇抗流感病毒
  • 1篇活性
  • 1篇活性研究

机构

  • 5篇中国医学科学...
  • 1篇四川大学
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 5篇王博
  • 3篇王淑琴
  • 3篇陶佩珍
  • 3篇刘宗英
  • 3篇李卓荣
  • 2篇邵华一
  • 1篇李天平
  • 1篇谢璐宇
  • 1篇查聪
  • 1篇蒋学华
  • 1篇郭慧元
  • 1篇冯连顺
  • 1篇郑旭东
  • 1篇万志龙
  • 1篇李玉环
  • 1篇刘明亮
  • 1篇杨男

传媒

  • 2篇中国抗生素杂...
  • 1篇中国药师

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2006
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
扎那米韦长链酯衍生物1c体内外抗流感病毒活性研究被引量:3
2008年
目的研究扎那米韦长链酯衍生物1c的体内外抗流感病毒活性。方法体外实验以流感病毒感染的MDCK细胞为模型,以细胞病变为指标,研究了化合物1c的细胞毒性以及对4种流感病毒A型和3种流感病毒B型的抑制活性。体内实验应用感染了流感病毒甲1(H1N1)亚型FM1株的小鼠动物模型,观察不同给药方案、不同剂量、不同给药途径的多项指标。结果在细胞培养内,化合物1c抑制流感病毒A型的IC50在0.23~26.86μmol/L之间;抑制流感病毒B型的IC50在21.79~246.80μmol/L之间。体内实验中,应用不同给药方案1c治疗可以明显改善FM1感染小鼠的存活率,平均生活日及肺指数。结论化合物1c有潜能开发为抗流感病毒药物。
王博刘宗英李玉环王淑琴李卓荣陶佩珍
关键词:扎那米韦流感病毒
2001~2009年成都地区医院药品使用与全球药品销售分析被引量:1
2012年
目的:发现成都地区样本医院用药状况与全球整体态势的差别,为研究药品市场供需变化,促进临床药品使用控制提供参考。方法:综合比较分析通过检索得到2001~2009年全球药品销售情况以及2001~2009年成都地区样本医院的药品销售情况。结果:2001~2009年,全球药品销售金额缓慢增加,而成都样本医院的药品销售额保持大幅增长态势。近年来,全球药品销售中抗肿瘤药所占份额较高,而成都样本医院的抗菌药消费额较高。结论:成都在医药消费领域呈现出显著的增长态势,但其畅销药品种类与全球整体消费仍存在一定的差异。
谢璐宇李天平王博蒋学华查聪杨男
关键词:医院用药
含有取代吲哚满二酮-1-乙基的加替沙星衍生物的合成与抗结核作用研究(英文)被引量:2
2011年
目的寻找具有优秀活性的喹诺酮类抗结核药物。方法设计合成脂溶性更大的含有取代吲哚满二酮-1-乙基的加替沙星衍生物,测定其体外抗分枝杆菌活性。结果共合成了14个新化合物,其结构经,H.NMR、MS和HRMS确证。目标物普遍具有良好的抗分枝杆菌活性(MIC为1.56-6.25μg/mL),但均弱于其母药加替沙星。其中,化合物3h对草分枝杆菌CMCC93201和耻垢分枝杆菌CMCC93202的活性分别是利福平的4倍和2倍。结论脂溶性并非决定喹诺酮类化合物抗分枝杆菌活性的唯一因素。
万志龙刘明亮冯连顺王博郑旭东郭慧元
一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法
本发明涉及一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物、所说化合物的合成方法以及在抗病毒治疗中的应用;本发明化合物在体内外具有抗流感病毒强活性,对流感A型和B型病毒均有效,且活性优于对照药扎那米韦;本发明的研究结果为今后深入研究与开...
李卓荣刘宗英陶佩珍王博王淑琴邵华一
文献传递
一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物及其制备方法
本发明涉及一组长链烷氧烷基取代唾液酸衍生物、所说化合物的合成方法以及在抗病毒治疗中的应用;本发明化合物在体内外具有抗流感病毒强活性,对流感A型和B型病毒均有效,且活性优于对照药扎那米韦;本发明的研究结果为今后深入研究与开...
李卓荣刘宗英陶佩珍王博王淑琴邵华一
文献传递
共1页<1>
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