王国平
- 作品数：74 被引量：62H指数：4
- 供职机构：上海现代制药股份有限公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会科研基金“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 新化合物1－环丙基－2－(2－氟苯基)－2－羟基乙酮及其制备方法和用途
- 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的中间体及其制备方法技术领域。本发明所述的中间体为化合物1－环丙基－2－(2－氟苯基)－2－羟基乙酮。和已有的方法相比较，利用本发明的药物中间体制备普拉格雷所用原料及试剂均低毒而且价廉易得，产...
- 王国平侯建孙志国邹强于振鹏
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- 一种制备RRRS和SSSR型的奈必洛尔中间体混合物的方法
- 本发明中公开了一种制备如式II和式III分别所示的RRRS和SSSR型的奈必洛尔中间体的混合物的方法，其任选下述两种方式中的一种：(1)向含有如式I所示的RRRS、SSSR、RRSR和SSRS型的奈必洛尔中间体混合物的醇...
- 王国平陈旭东侯建
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- 含低水平杂质的奥美沙坦酯的制备方法
- 本发明涉及奥美沙坦酯的制备方法技术领域。本发明以4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基咪唑-5-羧酸乙酯和4-[2-(三苯甲基四唑-5-基)苯基]苯甲基溴为原料，经过烷化、水解、酯化反应，最后去除保护基得到高纯度的奥美...
- 邹强郑少军戈耘侯建王国平
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- 制备依卡曲尔的中间体化合物、其制备方法及其用途
- 本发明公开了新颖的通式(1)的制备依卡曲尔的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备依卡曲尔中的应用。
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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- 一种新型环保制备普拉格雷的方法
- 本发明涉及抗血栓药物普拉格雷的制备方法技术领域。本发明利用2-环丙基-1-(2-氟苯基)-2-羰乙基甲磺酸酯和2-甲氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶缩合合成普拉格雷。与已有的方法相比较，本发明提供的普拉...
- 王国平侯建孙志国邹强于振鹏
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- 法尼醇X受体激动剂的研究进展
- 2017年
- 法尼醇X受体(FXR)作为一种胆汁酸感受器,在体内发挥着重要作用,是治疗血脂异常和脂肪肝的重要靶点。近年来,FXR激动剂的研究由甾体类转向非甾体类化合物,人们通过高通量筛选也发现了许多结构新颖的FXR激动剂。本文对近年来FXR激动剂的研究进行综述。
- 年四昀甘侠王国平
- 关键词：法尼醇X受体激动剂高通量筛选
- 制备右旋卡多曲的中间体化合物，其制备方法及用途
- 本发明公开了新颖的通式(1)制备右旋卡多曲的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备右旋卡多曲中的应用。
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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- 2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物、其制备方法和用途
- 本发明提供式(1)所示结构的化合物2－羟甲基－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙酸，本发明还提供该化合物的制备方法和该化合物作为中间体在法西多曲合成中的应用。本发明中所采用的原料及其他试剂均价廉易得，三废较少，而且操作简单...
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
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- 一种制备二氢麦角酸的中间体及其制备方法
- 本发明涉及二氢麦角酸的中间体及其制备方法技术领域。本发明所说的新化合物及其光学异构体如下式(2)所示的化合物：其中，*代表不对称碳原子；R＝R<Sub>1</Sub>CO-或R<Sub>1</Sub>SO<Sub>2</...
- 侯建王国平
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- 5-氟-2,3-二氢苯并呋喃的合成被引量：2
- 2005年
- 对氟苯酚经溴化制得的邻溴对氟苯酚,与1,2-二氯乙烷反应制得2-(2-溴-4-氟苯氧基)氯乙烷,再经格氏反应制得5-氟-2,3-二氢苯并呋喃,总收率79%。
- 张留印王国平周臻刘妮
- 关键词：中间体
