陈旭东
- 作品数：25 被引量：3H指数：1
- 供职机构：上海医药工业研究院更多>>
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- 维兰特罗三苯乙酸盐合成路线图解被引量：2
- 2017年
- 维兰特罗三苯乙酸盐（vilanteroltrifenatate，1），化学名为恹）-4-[2-[[6-[2-[（2,6-二氯苄基）氧基]-乙氧基]己基]氨基]-1-羟基乙基]-2-羟甲基苯酚三苯乙酸盐。
- 陈雨马庆童陈旭东单晓燕
- 关键词：合成路线图解三苯甲基苯酚羟基乙基化学名己基
- 拆分2－羟甲基－3－苯基丙酸光学异构体的方法
- 本发明提供一种拆分2-羟甲基-3-苯基丙酸光学异构体的方法，通过用葡辛胺作为拆分剂与消旋的2-羟甲基-3-苯基丙酸在一定溶剂中形成两个非对映体，分离得到较小溶解度的非对映体，再通过重结晶、酸或碱游离得到；所用拆分溶剂为甲...
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
- 文献传递
- 一种制备RRRS和SSSR型的奈必洛尔中间体混合物的方法
- 本发明中公开了一种制备如式II和式III分别所示的RRRS和SSSR型的奈必洛尔中间体的混合物的方法，其任选下述两种方式中的一种：(1)向含有如式I所示的RRRS、SSSR、RRSR和SSRS型的奈必洛尔中间体混合物的醇...
- 王国平陈旭东侯建
- 文献传递
- 帕博昔布的合成被引量：1
- 2017年
- 尿嘧啶(2)经1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲(DBH)溴代得5-溴尿嘧啶(3),收率由文献的86%提高至95%;3经五氯化磷氯化得2,4-二氯-5-溴嘧啶(4),革除了剧毒且刺激性强的三氯氧磷,收率由文献的88%提高至99%;4与环戊胺发生取代反应得5-溴-2-氯-N-环戊基嘧啶-4-胺(5);以氯化钯代替文献的乙酸钯作催化剂,5与巴豆酸经Heck反应后,再经内酰胺化成环得2-氯-8-环戊基-5-甲基吡啶并[2,3-d]嘧啶-7(8H)-酮(6),缩短了反应时间(由>36 h减少至6 h),收率也由80%提高至90%以上。6再经溴化、取代、Heck偶联、酸性水解以及脱保护反应制得帕博昔布(1),总收率52.1%(以2计)。
- 马庆童单晓燕陈旭东
- 关键词：乳腺癌
- 制备依卡曲尔的中间体化合物、其制备方法及其用途
- 本发明公开了新颖的通式(1)的制备依卡曲尔的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备依卡曲尔中的应用。
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
- 文献传递
- 3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物及其制备方法
- 本发明涉及赛红霉素的一种新中间体化合物及其制备方法技术领域。所说的中间体如下式的3-(3-喹啉基)-2-丙烯-1-卤代物：<Image file="DDA0000059703410000011.GIF" he="66" ...
- 毕万福陈旭东单晓燕时惠麟
- 文献传递
- 制备右旋卡多曲的中间体化合物，其制备方法及用途
- 本发明公开了新颖的通式(1)制备右旋卡多曲的中间体化合物，其中X表示Cl、Br、I等。本发明还公开了该中间体化合物的制备方法以及该中间体化合物在制备右旋卡多曲中的应用。
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
- 文献传递
- 2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物、其制备方法和用途
- 本发明提供式(1)所示结构的化合物2－羟甲基－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙酸，本发明还提供该化合物的制备方法和该化合物作为中间体在法西多曲合成中的应用。本发明中所采用的原料及其他试剂均价廉易得，三废较少，而且操作简单...
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
- 文献传递
- 1,4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用
- 本发明公开了1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法及其应用。所述1，4-苯二氮卓-N-亚硝胺类中间体的制备方法包括步骤：(1)将结构如式IV或式V所示的化合物和有机溶剂混合，通入甲胺气体；(2)加入四氯化钛和甲苯...
- 郭俊峰陈旭东单晓燕时惠麟
- 文献传递
- 具有光学活性的2－羟甲基－3－取代苯基丙酸化合物及其拆分方法
- 本发明提供具有光学活性的2－羟甲基－3－(3，4－亚甲二氧基)苯基丙酸及得到所述化合物的拆分方法。用取代苄基丙二酸二乙酯作为起始原料，经碱水解、还原、酸化制得2－羟甲基－3－取代苯基丙酸，经拆分得到其光学异构体。所用原料...
- 侯建赵惠清王国平何康永陈旭东
- 文献传递
