王婷玉
- 作品数：15 被引量：52H指数：4
- 供职机构：中国医学科学院北京协和医学院更多>>
- 发文基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 年轻、成人非Ph/BCR-ABL(+)急性淋巴细胞白血病疗效分析:单中心BDHALL 2000/02方案临床研究结果
- 目的：探讨年轻、成人非Ph/BCR-ABL(+)急性淋巴细胞白血病(ALL)的不同治疗策略的疗效。方法：2001年1月至2011年6月纳入我们设计的BDHALL 2000/02方案的成人非Ph+ALL(年龄15～60岁)...
- 王婷玉邹德慧章艳茹隋伟薇李增军徐燕付明伟赵耀中齐军元王建祥秘营昌邱录贵
- 关键词：急性淋巴细胞白血病化学疗法
- 文献传递
- 淋巴结边缘区淋巴瘤24例临床分析被引量：1
- 2017年
- 目的总结淋巴结边缘区淋巴瘤(NMZL)的临床特点。方法回顾性分析本院2002年1月至2013年9月淋巴瘤中心住院诊治的NMZL患者,总结临床和实验室检查特点,并对治疗疗效、预后进行统计分析。结果 24例经病理证实的NMZL患者,中位年龄54.4(28~70)岁,男女比例1∶1。95%患者存在骨髓受累,乳酸脱氢酶增高40.9%(9/22),丙肝抗体阳性8.3%(2/24),自身抗体阳性33.3%(6/18),单克隆球蛋白阳性率33.3%(8/24)。所有患者CD19、CD20阳性,CD10阴性;CD5阳性率10%(1/10),CD23阳性率50%(5/10),但无CD5/CD23同时阳性患者。治疗总缓解率81.25%,完全缓解率56.2%;应用利妥昔单抗联合化疗较单纯化疗总缓解率及完全缓解率有提高趋势,但差异无统计学意义(P=0.136,P=0.262)。结论结边缘区淋巴瘤发病率低,男女发病率相当,容易骨髓侵犯;利妥昔单抗较单纯化疗组有可能提高疗效(总缓解率及完全缓解率),甚至有可能改善无进展生存。
- 吕瑞易树华李增军王婷玉刘薇李姮熊文婕邱录贵
- 关键词：利妥昔单抗
- 复发性多软骨炎合并中枢神经系统病变两例
- 2011年
- 复发性多软骨炎（relapsing polychondritis,RP）是一种以间歇性或进行性加重的全身多发软骨破坏性炎症为特征的结缔组织病,主要累及耳软骨、呼吸道、关节软骨、眼部等[1]。
- 王婷玉莫红楠李梦涛费允云赵岩曾小峰张奉春
- 关键词：复发性多软骨炎中枢神经系统病变血管炎
- 60岁以下成人Ph／BCR—ABL阳性急性淋巴细胞白血病患者疗效分析——单中心BDHALL2000／02方案临床研究结果被引量：2
- 2013年
- 目的评价BDHALL2000／02方案治疗60岁以下成人Ph染色体／BCR—ABL融合基因阳性（简称Ph＋）急性淋巴细胞白血病（ALL）的疗效，并比较分析不同亚组的治疗结果。方法2001年1月至2011年6月就诊的42例成人Ph＋ALL（年龄15—60岁）患者纳入前瞻性、非随机BDHALL2000／02方案临床研究。患者接受标准VDCP±L±伊马替尼（IM）诱导治疗，缓解后予以改良Hyper—CVAD／MA方案强化巩固，有合适供者的患者在第1次完全缓解（CR，）期行异基因造血干细胞移植（allo—HSCT）。无合适供者的患者序贯强化巩固治疗±IM，获得分子生物学缓解（MCR）者可选择接受自体造血干细胞移植（ASCT），ASCT后接受2年MM4-VP±IM维持治疗；其他患者继续完成再诱导、巩固、维持治疗。分析患者的无病生存（DFS）、总生存（OS）情况和复发率（RR）。结果39例（92．9％）患者获得CR，其中1个疗程CR率为83．3％。随访至2012年4月30日，28例规范治疗的患者，中位随访26．5（8～75）个月，DFS期和0s期分别为（22．0±3．5）和（37．0±5．3）个月，累积RR率为（43．7±9．7）％。化疗组7例均复发；ASCT组5例中3例移植前后未使用IM者在移植后1年内均复发，另2例应用IM者持续MCR已达移植后35和12个月；allo—HSCT组16例中移植相关死亡2例，5例复发；allo—HSCT、ASCT和化疗组中位0s期分别为未达到、22和14个月，预期3年0s率分别为（66．7±12．2）％、（25．0±21．7）％和（16．74-15．2）％（P=0．014）；三组的中位DFS期分别为未达到、24和10个月（P=0．002），预期3年DFS率分别为（56．3±12．4）％、（26．7±22．6）％和0（P=0．002）。结论IM联合化疗及Hyper—CVAD／MA强化治疗可提高Ph＋ALL患者缓解率和缓解质量，增加移植的可行性。allo-I-／SCT仍然是年轻、有合适供者患者的首选治疗方法。对于无合适供者获得MCR的患者，ASCT�
- 章艳茹王婷玉邹德慧隋伟薇李增军徐燕傅明伟赵耀中齐军元王建祥秘营昌邱录贵
- 关键词：白血病淋巴样费城染色体
- 成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病疗效分析
- 【目的】探讨成人Ph阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)的治疗选择,评价不同治疗选择的疗效。【方法】2001.1-2011.6在我院就诊的成人Ph+ALL患者纳入本研究。患者接受标准VD(M)CP±L±伊马替尼(IM)诱导治...
- 章艳茹王建祥秘营昌邱录贵王婷玉邹德慧隋伟薇李增军徐燕付明伟赵耀中齐军元
- 复发性多软骨炎合并中枢神经系统病变一例
- 2010年
- 患者男，32岁。因多关节痛8年，双耳红肿5年，头痛4个月，言语不利1个月于2010年1月人院。患者于2002年无明显诱因出现双手多关节痛，不伴肿胀、晨僵及关节活动障碍。至2005年11月出现双侧耳廓红肿、疼痛，不伴听力下降、眩晕等表现。继而出现左眼发红、疼痛、异物感、复视，伴发热、体温最高38℃，于北京协和医院风湿免疫科门诊，
- 莫红楠李梦涛王婷玉费允云曾小峰
- 关键词：中枢神经系统病变复发性多软骨炎关节活动障碍多关节痛言语不利风湿免疫
- 造血干细胞移植治疗成年人Ph-急性淋巴细胞白血病的现状和展望被引量：2
- 2014年
- 成年人急性淋巴细胞白血病（ALL）完全缓解（CR）后的治疗,包括异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）,自体造血干细胞移植（AHSCT）与巩固或维持化疗.由于接受单纯化疗患者长期生存状况不佳,接受allo-HSCT治疗患者存在较高的移植相关死亡（TRM）率,而接受AHSCT治疗患者存在较高的复发风险.因此,对成年人ALL患者CR后治疗方案的选择仍存在争议.结合微小残留病（MRD）检测的动态预后分层,为成年人ALL整体治疗方案的优化和适应证的选择提供了更多依据.笔者拟就成年人PhALL的allo-HSCT与AHSCT治疗方案的研究现状、治疗价值及发展趋势进行综述.
- 王婷玉邹德慧邱录贵
- 关键词：造血干细胞移植成年人
- 年轻、成人非Ph/BCR-ABL(+)急性淋巴细胞白血病疗效分析--单中心BDHALL 2000/02方案临床研究
- 王婷玉王建祥秘营昌邱录贵邹德慧章艳茹隋伟薇李增军徐燕付明伟赵耀中齐军元
- 利妥昔单抗联合化疗治疗慢性淋巴细胞白血病的疗效分析被引量：19
- 2017年
- 目的探讨利妥昔单抗在慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中的疗效。方法回顾性分析本院一线应用氟达拉滨+环磷酰胺±利妥昔单抗方案或环磷酰胺+长春新碱+泼尼松±蒽环类药物±利妥昔单抗方案治疗的CLL患者病例资料,比较利妥昔单抗及不同化疗方案的疗效。结果一线采用含利妥昔单抗方案治疗的患者为72例(43.6%);不含利妥昔单抗方案治疗的患者为93例(56.4%)。利妥昔单抗治疗组完全缓解(CR)率和总体反应率(ORR)均显著高于未应用利妥昔单抗治疗组(38.9%比21.5%,P=0.015;83.3%比60.2%,P=0.001)。利妥昔单抗治疗组中位无进展生存期(PFS)为53.0(27.0~79.0)个月,中位总生存时间(OS)为112.0(81.1~142.9)个月,而未应用利妥昔单抗治疗组中位PFS为28.0(18.3~37.7)个月(P=0.094),中位OS为89.0(72.0~106.0)个月(P=0.109),两组比较差异无统计学意义。按是否伴有高危遗传学因素(伴17p缺失或11q缺失)将患者分成高危组和非高危组,高危组联合利妥昔单抗治疗患者可显著提高ORR(86.4%比53.3%,P=0.012),但PFS[14.5(7.9~21.1)个月比20.5(10.7~30.3)个月,P=0.699]及OS[96.0(55.3~136.7)个月比74.0(48.0~100.0)个月,P=0.366]无优势;而在非高危组中,应用利妥昔单抗后患者PFS有延长趋势[71.0(55.3~86.7)个月比38.5(17.7~59.3)个月],但差异无统计学意义(P=0.050)。结论 CLL患者应用利妥昔单抗联合化疗可获得更高的CR率、ORR,并对不伴染色体17p缺失或11q缺失患者的PFS有改善趋势。
- 李姮熊文婕刘慧敏易树华吕瑞王婷玉于珍邱录贵李增军
- 关键词：慢性淋巴细胞白血病利妥昔单抗预后
- 慢性淋巴细胞白血病503例临床及实验室特征回顾性分析被引量：5
- 2017年
- 目的 探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的临床及主要实验室特征.方法 回顾性分析1998年10月至2015年2月收治的503例CLL患者的临床及实验室检查资料,应用χ2检验进行差异性检验,并利用Log-rank法检验各组患者生存率的差异.结果 503例CLL患者中位年龄58岁（26~86岁）,男性335例,女性168例.初诊时临床分期以Binet A期为主,为204例（40.5%）,其次为Binet B期和C期,分别为148例（30.1%）和151例（29.3%）.初诊时108例（21.1%）患者存在贫血（血红蛋白〈100 g/L）;427例进行血清乳酸脱氢酶检测的患者中,有113例（26.5%）升高;344例进行CD38检测的患者中有100例（29.1%）表达阳性.330例具有完整荧光原位杂交（FISH）资料的患者中,156例（47.3%）伴13q缺失（13q-）,为检出率最高的细胞遗传学异常;其次为IgH易位（22.4%）,12号染色体三体（＋12,21.2%）和17p缺失（17p-,14.5%）.在230例进行免疫球蛋白重链可变区（IGHV）突变状态检测的患者中,165例（71.7%）IGHV为突变状态,表达V4-34基因的患者比例最高,占12.4%（28例）.中位无进展生存（PFS）时间为89.0个月（95%CI 75.0~103.0个月）,中位总生存（OS）时间为129.0个月（95%CI 106.9~151.1个月）.结论与欧美国家的CLL患者相比,本组CLL患者发病年龄偏低,总体生存期较长,一定程度上反映了我国CLL患者的特点.
- 李姮熊文婕刘慧敏易树华吕瑞王婷玉于珍邱录贵李增军
- 关键词：细胞遗传学
