王淑军
- 作品数：246 被引量：1,001H指数：15
- 供职机构：淮海工学院更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金江苏省海洋生物技术重点建设实验室基金更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学农业科学化学工程更多>>
- 抗肿瘤活性海洋放线菌的筛选及菌株HGF26的初步鉴定被引量：4
- 2009年
- 对采自连云港海域的海泥样品进行放线菌选择性分离,用其发酵液进行抗肿瘤活性筛选,并对活性较好的菌株HGF26进行了初步鉴定。从海泥样品中共分离得到放线菌78株,以人肝癌细胞HepG2为靶标,活性筛选得到细胞毒活性达60%以上的阳性菌株3株,以其他5株肿瘤细胞为靶标的复筛表明,菌株HGF、26的发酵液对多种肿瘤细胞具有显著的细胞毒活性,其中对胃癌细胞BGC823的细胞毒活性为79%,活性产物具有较好的酸碱和热稳定性。通过对菌株的培养特征、形态特征、生理生化特征和细胞壁成分分析,将菌株HGF26初步鉴定为微白黄链霉菌的海洋变种。
- 郭雷王淑军阎斌伦张宜涛吕明生赵艳景
- 关键词：海洋放线菌抗肿瘤活性菌种鉴定
- 一株产几丁质脱乙酰酶海洋细菌的筛选、鉴定及发酵优化被引量：7
- 2017年
- 目的:从海洋样品中筛选产几丁质脱乙酰酶细菌,对菌株进行鉴定和发酵条件优化。方法:利用显色平板从黄海海州湾燕尾港海域的海泥中筛选几丁质脱乙酰酶产生细菌。利用形态学、生理生化特性以及16S r DNA序列分析对菌株进行鉴定。利用单因素实验和正交实验优化菌株发酵条件。结果:筛选获得几丁质脱乙酰酶产生菌MCDA01,经形态学特征、生理生化特性以及16S r DNA序列分析将菌株鉴定为天目不动杆菌(Acinetobacter schindleri)。菌株最佳生长条件为30℃,p H8.0,Na Cl 4%。最佳产酶发酵条件为:发酵时间60 h,发酵温度20℃,培养基起始p H7,装液量20%,诱导剂几丁质浓度1%。在此条件下,产酶量达到201.37 U/m L,比优化前提高了4.14倍。结论:几丁质脱乙酰酶产生菌MCDA01产酶量达到201.37 U/m L,有工业应用潜力。
- 顾张慧刘姝胡晟源来蒋丽王淑军焦豫良房耀维
- 关键词：菌株筛选发酵优化
- 快速筛选分泌耐有机溶剂蛋白酶微生物的方法
- 本发明是一种快速筛选分泌耐有机溶剂蛋白酶微生物的方法，该方法以采集的土壤或水样品进行富集培养，制备LB平板、有机溶剂、脱脂乳双层平板和脱脂乳双层平板后，进行分离筛选，筛选时测定两个双层平板同样位置产生的透明圈直径，计算有...
- 房耀维刘姝王淑军吕明生焦豫良
- 一株产低温右旋糖苷酶海洋细菌的筛选和鉴定被引量：5
- 2011年
- 从连云港海域筛选得到一株产低温右旋糖苷酶的菌株LP621,经形态特征、生理生化特征以及16S rDNA序列分析和鉴定,该菌株为Pseudoalteromonas tetraodonis。该菌产生低温右旋糖苷酶的最适作用温度为30℃,在80℃保温2.5 h后该酶仍具有40%以上的活性。目前尚无Pseudoalteromonas tetraodonis产生低温右旋糖苷酶的报道。菌株LP621产生的右旋糖苷酶作用温度低,耐热性好,有较大的潜在工业应用价值。
- 吕明生王淑军房耀维焦豫良刘姝葛亮吴彬彬李佳
- 单链DNA核酸适配体及其筛选方法与用途
- 本发明是一种单链DNA核酸适配体，属病原微生物检测技术领域。具体是用于幽门螺旋杆菌特异性检测的核酸适配体。本发明单链DNA核酸适配体能够高亲和性、高特异性结合幽门螺旋杆菌。本发明还公开了该核酸适配体的筛选方法与用途。本发...
- 王淑军闫婉丽谷利德吕明生任伟房耀维刘姝
- 文献传递
- 雪莲薯多糖浸提工艺及其对羟自由基清除作用研究被引量：1
- 2011年
- 采用热水浸提法提取雪莲薯多糖,对最佳提取工艺参数分别进行单因素和正交实验,结果表明,对浸提效果影响程度的顺序为:浸提时间>浸提次数>浸提温度>料液比。最佳提取工艺参数为:浸提时间2h、浸提次数4次、浸提温度80℃、料液比1:25。雪莲薯多糖对羟自由基具有清除作用,当多糖浓度达到16mg/mL时,多糖对羟自由基清除率超过了50%。
- 吕明生王淑军徐兴权盘赛坤刘姝张兆兵
- 关键词：多糖羟自由基
- 混菌发酵提高甘薯渣饲用价值的研究被引量：24
- 2002年
- 对选育的扣囊拟内孢霉K991株、产朊假丝酵母C986株和绿色木霉T995株混合发酵甘薯渣生产的单细胞蛋白产品的饲用价值进行了研究。发酵产品的粗蛋白含量由发酵前8%提高到 2 6 9% ,纤维素降解了 36 16 % ,产品富含酵母活细胞和消化酶。替代 2 0 %饲喂猪试验表明 :产品适口性好 ,能降低料肉比 ,促进生长 。
- 王淑军吕明生王永坤
- 关键词：饲用价值淀粉废渣甘薯渣单细胞蛋白动物实验
- 基于mPGES-1表达调控的药物筛选模型的建立
- 2008年
- 聚合酶链式反应扩增mPGES-1上游调控序列并插入到已预先在pGL3-Basic载体的Sal Ⅰ位点插入真核筛选基因新霉素抗性基因（neomycin）形成的质粒pGL3B—neo中，构建重组报告基因载体pGL3B-neo／mPGES-1，转染人肺癌细胞A549，通过G418筛选，建立了稳定的mPGES-1表达下调剂筛选细胞株SPGES1。通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化筛选人mPGES．1表达下调剂，并优化了其筛选条件，优化的条件是每孔细胞接种数目为1×10^4-3×10^4个，溶剂DMSO终浓度为1％，底物用量为20μL。利用该模型可有效地进行人mPGES-1表达下调剂的筛选。
- 郭雷王淑军龚邦强
- 关键词：炎症前列腺素E2报告基因
- 耐高温酸性α-淀粉酶基因部分序列的克隆与分析被引量：7
- 2007年
- 利用已报道的α-淀粉酶基因序列的保守区域设计引物,通过聚合酶链式反应(PCR)获得了高温球菌Thermococcus sp. HJ21的耐高温酸性α-淀粉酶基因的部分序列。通过对该序列的同源性比较分析发现,高温球菌Thermococcus sp. HJ21与热水高温球菌Thermococcus hydrothermalis和Thermococcus sp. OGL-20P的亲缘关系最近,序列相似度达到95%以上;利用Swiss Model预测该基因产物的3级结构,显示其具有典型的(β/α)8桶状结构;通过分析密码子的使用情况得知,该α-淀粉酶存在着密码子的兼并性和使用的偏向性问题。
- 王淑军邓祥元李富超秦松陆兆新
- 关键词：Α-淀粉酶基因克隆
- 芽孢杆菌Bacillus sp. S-1壳聚糖酶基因的克隆与序列分析被引量：5
- 2009年
- 从连云港海滩晒虾蟹壳的泥土里筛选出一株产壳聚糖酶能力较高的菌株S-1,根据其形态特征、生理生化以及16S rDNA鉴定,初步认定该菌为芽孢杆菌属(Bacillus)。利用NCBI数据库中已经报道的Bacillus壳聚糖酶序列设计兼并引物,以菌株Bacillus sp. S-1的基因组DNA为模板进行聚合酶链式反应(PCR),克隆到壳聚糖酶基因的部分序列;利用Clontech公司Universal GenomeWalker试剂盒构建该菌株的基因组步移文库,根据已测定的序列信息设计特异性引物,结合两步法PCR技术分别克隆两端未知序列,拼接获得壳聚糖酶基因的全长序列(该基因全长1362bp编码453个氨基酸,注册号:EU924147),并对该序列进行了生物信息学方面的分析。
- 孙玉英张继泉王淑军
- 关键词：芽孢杆菌壳聚糖酶基因组步移
