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祝艳平

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：华中师范大学更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学冶金工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇冶金工程

主题

  • 1篇选择性
  • 1篇亚稳态
  • 1篇原位
  • 1篇杂化
  • 1篇中间体
  • 1篇组装体
  • 1篇噻唑
  • 1篇集群
  • 1篇间体
  • 1篇高选择性
  • 1篇芳基
  • 1篇分子
  • 1篇氨基
  • 1篇2-氨基噻唑
  • 1篇捕获
  • 1篇超分子
  • 1篇超分子化学

机构

  • 2篇华中师范大学

作者

  • 2篇祝艳平
  • 1篇丁娇阳
  • 1篇李义涛
  • 1篇吴彦东
  • 1篇吴安心
  • 1篇曹利平
  • 1篇佘能芳
  • 1篇高蒙

传媒

  • 1篇中国科学（B...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2009
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
二元组装体集群时的高选择性杂化重组行为
2009年
多样性自组装体在混合时,通常表现出互不干扰的自分类性,能高度选择性地自分类堆积.但结构极为相似的组装子在相互混合时,会发生交互作用并表现出重组现象.文中合成和观测了具有芳香环边墙和不同酰胺侧链的C型甘脲分子夹为组装单元的混合组装行为.研究发现,此类分子在各自以单一态物质溶解于CDCl3时,能通过π-π相互作用和氢键形成二聚自组装体;若将两种具有不同酰胺侧链的C型甘脲分子夹两两混合,从理论上推测应有三种二聚自组装堆积态存在:A·A、B·B、A·B.但经1HNMR分析发现了一个有趣的现象,即当酰胺侧链上的取代基R′分别为具有C-H结构(如1和2)与PhF5基(5)的组装体两两混合时,二聚组装主要呈现出高度选择性杂化重组的A·B结构态.这种取代基控制的高选择性重组行为可能是基于π-π相互作用、N—H···O氢键,以及C—H…π等三重作用力的协同结果.
曹利平高蒙李义涛丁娇阳吴彦东祝艳平佘能芳吴安心
关键词：超分子化学
亚稳态中间体的研究:基于α-芳基酮醛的原位捕获构建多样化杂环的新方法
亚稳态中间体是一类很重要的分子结构体，其拥有反应活性高、易于转化为多样化的新颖结构、以及储存困难等特点，我们设想以原位捕获亚稳态中间体作为反应设计的基点，利用它极容易产生新型的分子骨架和新颖的成键方式的特性，作为开拓新型...
祝艳平
关键词：2-氨基噻唑
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