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阴道毛滴虫Rac1蛋白的cDNA克隆和序列分析(英文)被引量：1: 2004年; 目的　获得阴道毛滴虫Rac1蛋白的cDNA克隆 ,研究其在细胞周期中的调解作用。　方法　提取阴道毛滴虫总RNA ,构建cDNA表达文库 ,随机分离cDNA克隆并测序。用在线生物分析软件NCBIBLAST、ClustalW以及Treeview等程序进行序列分析。　结果　获得一株有 714bp的cDNA克隆。序列分析表明 ,该克隆开放阅读框具 60 0bp ,推测肽链具 2 0 0个氨基酸。该肽链与Rho家族中Rac1鸟苷三磷酸 (GTP)酶同源性最高 (>60 % ) ,并具多种RhoGTP酶的保守基序 ,如GTP结合部位、GTP酶激活蛋白作用基序、GTP分离抑制因子作用基序、鸟嘌呤核苷酸交换因子作用基序等。进化树分析显示该克隆属于Rac亚家族GTP酶 ,与原虫Rac1蛋白最接近。　结论　该克隆属RhoGTP酶的Rac亚家族 ,很可能是阴道毛滴虫的Rac1蛋白。; 傅玉才章家新郑晓虹刘红; 关键词：阴道毛滴虫 L蛋白 CDNA克隆 GTP酶酶激活 NCBI

阴道毛滴虫cDNA文库的构建和鉴定被引量：20: 2003年; 目的 :构建阴道毛滴虫(Trichomonasvaginalis,Tv)全长cDNA表达文库 ,筛选全长目的基因 ,研究与其细胞周期相关基因的结构和功能。方法 :从Tv中提取总RNA ,用ClonTech公司的SMARTTMcDNA文库试剂盒构建其全长cDNA表达文库。结果 :所建文库的初始滴度为6 78× 10 6 pfu mL ,经一次扩增后的滴度为 1 6 8× 10 9pfu mL ,重组率 >98%。结论 :成功构建Tv全长cDNA文库。; 章家新傅玉才郑晓虹刘红; 关键词：阴道毛滴虫 CDNA文库文库构建

阴道毛滴虫衰老相关基因Tv-Sir2-like克隆与序列分析被引量：5: 2004年; 目的 :克隆单细胞模式生物阴道毛滴虫 (Tv)Sir2基因 ,以便探讨其功能。方法 :构建TvcDNA表达文库 ,筛选出Tv_Sir2_like基因 ,并对该基因进行序列分析。结果 :成功克隆Tv_Sir2_like基因。测序及序列分析显示 ,Tv_Sir2_like基因开放读码框长 1116bp ,编码 3 71个氨基酸残基的蛋白质。该氨基酸序列与SIR2的同源性最高 ,并具有SIR2 3个特征性的高度保守结构域。结论 :推测Tv_Sir2_like是Sir2的同源基因 ,其表达产物可能参与Tv转录沉默。; 张可浩傅玉才章家新刘红; 关键词：阴道毛滴虫 E基因衰老相关基因 CDNA表达文库

包虫病的疫苗研究进展被引量：20: 2002年; 免疫预防是防止包虫病流行的比较理想的途径。用现代分子生物学技术对细粒棘球绦虫的有效免疫原成份进行筛选和克隆 ,制备基因工程疫苗 ,为包虫病的免疫预防和免疫诊断开辟了新途径。本文仅就囊性包虫病近年来的疫苗研究进展作一综述。; 章家新傅玉才; 关键词：免疫预防细粒棘球蚴疫苗包虫病人兽共患病

阴道毛滴虫Prx系统的基因克隆及其功能分析: 背景与目的：阴道毛滴虫系最早期的单细胞真核生物之一[1],没有线粒体,但有氢酶体[2,3],能量代谢方式主要为糖酵解[4],并能适应在低氧环境下生长。在自然条件下,毛滴虫细胞是暴露于氧气中的,尽管有人认为低氧有利于毛滴虫...; 章家新; 关键词：基因克隆抗氧化作用细胞周期; 文献传递

一种新的阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因(英文)被引量：3: 2004年; 目的铁氧还蛋白系铁硫蛋白,在多种反应体系中起着传递电子的作用,也参与抗滴虫药物甲硝咪唑杀虫作用的激活。本研究旨在克隆和分析阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因,以便进一步探讨其生理功能。方法构建阴道毛滴虫cDNA表达文库,分离cDNA进行克隆、测序及序列分析。结果在分离出的cDNA克隆中发现一个新的铁氧还蛋白基因。该基因读码框全长312bp,相应蛋白质序列具103个氨基酸;在该蛋白质前体的N端带有10个氨基酸残基的氢酶体靶片段(MLSQCSPLRF)。序列分析显示该铁氧还蛋白(TvFd2)与已报道的阴道毛滴虫铁氧还蛋白(TvFd)有高度同源性(69%);TvFd2与铁氧还蛋白(2Fe-2S)的两大亚类(氧化酶铁氧还蛋白和光合铁氧还蛋白)均具较低的同源性;可与(2Fe-2S)结合的4个半胱氨酸排列成典型的铁氧还蛋白保守序列(-C-X5-C-X2-C-Xn-C-)。结论分析表明TvFd2是一新的阴道毛滴虫铁氧还蛋白,其功能有待进一步研究。; 傅玉才徐虹章家新张可浩刘红林晖榕郑晓虹; 关键词：阴道毛滴虫铁氧还蛋白基因克隆

阴道毛滴虫硫氧还原蛋白过氧化物酶的cDNA克隆及序列分析(英文)被引量：4: 2004年; 目的 :获取阴道毛滴虫硫氧还原蛋白过氧化物酶的cDNA克隆 ,研究其还原烷基氢过氧化物和氢过氧化物的抗氧化作用 ,以及调节由氢过氧化物介导的信号转换。　方法 :提取阴道毛滴虫的总RNA ,用λTripIEx2噬菌体载体构建cDNA表达文库 ,阳性质粒cDNA克隆进行测序 ,并用生物软件RPS Blast,NCBIBlast和ClustalW等对 6个读码框架进行序列分析。　结果 :获得一株开放阅读框为 5 88对碱基的cDNA克隆 ,推测肽链有 196个氨基酸。序列分析表明 ,该肽链与衣滴虫过氧化物氧化还原酶 (Prx1蛋白 )及人的自然杀伤增强因子B分别有 5 6 %和 6 1%的同源性 ;除了两个高度保守的半胱氨酸作用基序外 ,还有蛋白激酶C磷酸化和酪氨酸激酶磷酸化作用基序 ,N 豆蔻酰化作用位点 ,脂质运载蛋白信号位点等。　结论 :该蛋白有 >5 6 %的可能性位于胞浆 ,和典型 2 CysPrx亚家族有很高 (5 6 %～ 6 2 % )的同源性 ,很可能是其中的一个新成员。; 章家新傅玉才刘红郑晓红; 关键词：阴道毛滴虫

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章家新