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纪鸿飞: 作品数：10 被引量：24H指数：3; 供职机构：山东省农业科学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省优秀中青年科学家科研奖励基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

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小麦铝胁迫相关基因的研究进展被引量：1: 2010年; 铝胁迫是世界范围内酸性土壤中抑制作物生长的主要因素。铝胁迫能够抑制细胞伸长和细胞分裂,导致根部发育迟缓并伴随着水分和营养吸收的降低。目前,就铝胁迫对谷物尤其是小麦、黑麦等的影响进行了一系列遗传分析研究。在铝胁迫处理的Warigal小麦(Al敏感品种)中发现了7个wali基因,分别为wali1,wali2,wali3,wali4,wali5,wali6和wali7。wali1编码植物类金属硫蛋白,与拟南芥、大豆、豌豆、野生猴面花、玉米和大麦等植物金属硫蛋白同源;wali2编码的蛋白与数据库中的其他序列没有明显的同源性;wali3,wali5和wali6编码的蛋白是丝氨酸蛋白酶抑制剂Bowman-Birk家族的成员,具有该家族的保守结构域;wali4编码的蛋白与苯丙氨酸解氨酶(PAL)同源;wali7与玉米、水稻的茎部特异性基因具有较高同源性,编码的蛋白是Gn_AT_II家族的一个成员。随后,在Victory小麦(Al敏感品种)分离出β-1,3-葡聚糖酶和fimbrin-like细胞骨架蛋白基因;在Atlas66小麦(Al敏感品种)筛选出4个铝调控基因war4.2、war5.2、war7.2和war13.2,序列比对显示4个基因分别与过氧化物酶、半胱氨酸酶、苯丙氨酸解氨酶和草酸氧化酶同源。铝胁迫影响了植物生命活动的方方面面,植物也进化出了许多措施来对抗铝胁迫。本研究主要就小麦铝胁迫相关蛋白的基本结构特征、生物学功能、表达调控以及最新研究进展进行综述。; 纪鸿飞彭振英毕玉平单雷; 关键词：小麦结构特征生物学功能

花生二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)基因的克隆与功能验证: 花生是重要的油料作物和经济作物,花生油在我国食用植物油中约占30%。花生油的主要成分是三酰甘油(TAG),而TAG的合成是由二酰甘油酰基转移酶(DGAT)催化完成的。研究表明,DGAT的活性高低同含油量、油脂积累速率呈正...; 彭振英李兰王龙龙纪鸿飞张斌毕玉平; 文献传递

Binary Tree Petersen网络性质及算法研究: 2010年; 基于Petersen图，提出了Binary Tree Petersen的网络结构，并对其特性进行了研究，证明了Binary Tree Petersen网络具有正则性以及良好的可扩展性，同时还具有比RP（k）、2-DToms更短的直径和良好的并行能力．另外，还基于Binary Tree Petersen网络分别给出了其上的单播和广播路由算法，证明了通信效率都为2j＋4．; 纪鸿飞马英红; 关键词：PETERSEN图 BINARY TREE 路由算法

小麦耐逆基因TaUES和TaSTK的克隆与表达分析: 1、本研究从小麦基因芯片结果中选取一个与Wali6相似在盐胁迫24 h表达显著提高的基因/(Gene ID:TC248207/),以山融3号小麦叶片实验材料,进行了cDNA克隆,并命名为TaUES/(Upregulate...; 纪鸿飞; 关键词：小麦盐胁迫干旱胁迫; 文献传递

花生Clp蛋白酶基因(AhClpP)的克隆与序列分析被引量：6: 2010年; Clp蛋白酶通过蛋白质水解作用来清除细胞内由逆境引起的异常和具有潜在毒性的蛋白或多肽,从而保证细胞正常的生理功能。从优质大花生鲁花14种子不同发育时期混合cDNA文库中发现一条序列,全长为1 212 bp,3′端含有polyA尾,通过blastx搜索得知其为Clp蛋白酶基因。该序列与GenBank中EZ736390.1的序列相似性达到99%。以该花生cDNA序列为模板设计引物,以花生幼嫩种子cDNA为模板克隆得到花生Clp蛋白酶基因。序列分析表明,AhClpP基因的开放阅读框长度为843 bp,编码280个氨基酸,预测其分子量为30.9 kDa,等电点为9.07,编码的蛋白包含S14-ClpP-2保守结构域,无信号肽,定位于线粒体。通过与其他植物Clp蛋白酶的氨基酸序列比对,发现与拟南芥、蓖麻的Clp蛋白酶同源性较高。花生AhClpP基因的克隆为进一步研究其生物学功能和应用奠定了基础。; 纪鸿飞彭振英马敬毕玉平; 关键词：花生克隆

花生二酰甘油酰基转移酶DGAT2及其编码基因与应用: 本发明涉及花生二酰甘油酰基转移酶DGAT2及其编码基因与应用，属于分子生物学和生物技术技术领域。本发明首次从花生中克隆到了DGAT2基因的全长序列，命名为AhDGAT2(Arachis hypogaea DGAT)。并在...; 毕玉平彭振英王龙龙纪鸿飞李兰陈高单雷; 文献传递

花生C4H和ANR基因的克隆与表达研究被引量：13: 2012年; 通过构建花生未成熟种子cDNA文库,结合大规模EST测序,首次从花生中克隆了原花青素代谢途径上的2个关键酶[肉桂酸-4-羟化酶(C4H)和花青素还原酶(ANR)]基因的全长编码序列。序列分析表明,与其他植物的C4H相比,花生C4H整个编码区高度保守,开放阅读框长度1518bp,编码蛋白长度505个氨基酸,预测的蛋白分子量为57.9kDa,等电点为9.04。花生中ANR开放阅读框长度966bp,编码蛋白长度321个氨基酸,预测的蛋白分子量为35kDa,等电点为8.31。亚细胞定位预测分析表明,C4H定位在线粒体中,ANR则定位在胞外。半定量RT-PCR结果表明,C4H在花生根、茎、叶、花、果针、种子中均有表达,但在茎、叶中表达相对较低,而原花青素合成途径中的关键酶ANR在各个组织中均有表达,其中在果针中表达最强。; 马敬苏磊袁美纪鸿飞李爱芹王兴军; 关键词：花生 CDNA文库基因克隆基因表达

番茄果实RNA提取方法比较被引量：4: 2011年; 从富含多糖、多酚的番茄果实中提取高质量的总RNA,对进行下一步分子生物学研究至关重要。采用CTAB-LiCl法和Trizol法分别对番茄果实的总RNA进行提取和分析。结果表明,CTAB-LiCl法提取的总RNA产量低,而且有基因组DNA的污染;Trizol方法提取的RNA产量相对较高,很少有基因组DNA污染。; 马敬纪鸿飞李培; 关键词：番茄果实 RNA提取 TRIZOL法

GPN网络的通信算法和动态修正: 随着计算机网络技术与计算科学的发展,并行计算机及其互连网络作为一个跨数学、计算科学与信息科学等多门学科的领域,逐渐成为计算机科学研究的热点之一。各种拓扑结构的互连网络,如环、Mesh、超立方体、星型网络等得到迅速发展。在...; 纪鸿飞; 关键词：PETERSEN图路由算法; 文献传递

盐芥miRNA393沉默载体的构建: 2010年; 将与内源mRNA编码区同源的小片段外源双链RNA导入细胞中,通过一系列细胞内反应引发细胞中相应mRNA降解,可导致特定基因表达沉默。通过PCR扩出与miRNA399互补的IPS,并改造成与miRNA393互补的IPS′,测序正确后酶切连入3301H载体转化盐芥。; 陈龙俊侯蕾纪鸿飞; 关键词：盐芥

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