肖冰
- 作品数：27 被引量：60H指数：5
- 供职机构：中国医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金辽宁省科学技术计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学哲学宗教生物学更多>>
- 从国家级精品资源共享课“组织学与胚胎学”建设到数字课程出版被引量：3
- 2018年
- 中国高等教育在信息时代下课程改革发展的必然趋势是精品资源共享,原有的国家精品课程已向国家级精品资源共享课升级转型,在当前新的历史时期,利用爱课程网传播优秀的教育资源具有重要的划时代意义。在资源共享课建设中,通过出版数字课程可解决知识产权保护问题,本文就中国医科大学"组织学与胚胎学"从国家精品课程向国家级精品资源共享课的升级实践,以及活化教学资源并出版"组织学与胚胎学数字课程"的体会,旨在为促进我国精品资源共享课的建设及知识产权的保护等提供参考。
- 韩芳肖冰刘虹刘冬娟石玉秀
- 在应激低反应期新生大鼠的海马和视交叉上核核受体-MR、GR表达的变化被引量：1
- 2009年
- 目的搞清新生大鼠HPA轴改变在应激低反应时期(stress hyporesponsive period、SHRP))的核受体-MR(盐皮质激素受体)和GR(糖皮质激素受体)在海马和视交叉上核(SCN)的表达变化。从而进一步了解新生大鼠发育时间对MR和GR的影响。方法本研究应用免疫荧光技术研究了生后4d(PD4)和生后12d(PD12)的新生大鼠海马和SCN的MR、GR的表达。同时采用RIA方法测定了血清中皮质类固醇的浓度水平。结果RIA结果显示在应激低反应期给予刺激,血清皮质类固醇水平没有明显改变。在海马,PD12较PD4,MR-和GR-i mmunoreactivity在CA1区表达增强;在齿状回没有明显变化;在海马门(hilus)减弱。而在海马的CA3区和SCN中,PD4 GR-ir强烈表达,在PD12却下降。同时也发现在hilus细胞出现GR和nestin(巢蛋白)阳性表达的共存,但是却没有发现MR和nestin的共存。结论新生大鼠阶段,发育时间对MR和GR的影响因区域不同影响不同。GR和nestin(巢蛋白)的共存为探讨在新生大鼠阶段GR对神经干细胞的分化有否影响提供了实验资料。本研究也为进一步研究新生大鼠应激低反应状态下海马及SCN与低活性的HPA轴的关系提供了形态学依据。
- 韩芳肖冰李慢刘虹丁金兰罗斐斐石玉秀
- 关键词：盐皮质激素受体新生大鼠海马视交叉上核
- PTSD样大鼠大脑前额皮质神经元COX光电镜变化的研究被引量：1
- 2010年
- 目的研究创伤后应激障碍(PTSD)大鼠大脑前额皮质神经元细胞色素氧化酶(COX)的表达变化。方法采用国际认定的SPS方法刺激大鼠,建立PTSD大鼠模型,于SPS刺激后1d、4d、7d取大脑前额皮质组织,不予刺激作为正常对照,应用COX光电镜酶细胞化学技术,进行大鼠大脑前额皮质神经元COX表达的观察。结果PTSD模型建立后1d、4d、7d光镜下神经元细胞质内COX阳性反应产物颗粒弥散分布逐渐增加,电镜下神经元细胞质内线粒体膜结构上COX反应颗粒分布逐渐减少、线粒体嵴肿胀及膜完整性遭到破坏的程度逐渐增加。结论PTSD的发病机制可能与COX活性表达变化相关,线粒体中的COX释放至胞质中,其酶活性发生了改变,使大脑前额皮质有氧代谢功能降低,进而导致大脑前额皮质神经元的细胞能量代谢障碍。
- 刘冬娟肖冰刘婷婷石玉秀韩芳
- 关键词：细胞色素氧化酶神经元
- PTSD样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP活性表达变化的研究被引量：1
- 2011年
- 目的研究创伤后应激障碍(PTSD)样大鼠中缝背核神经元细胞凋亡及三偏磷酸酶(TMP)活性的表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1 d、7 d、14 d和正常对照组,应用Annexin V-FITC/PI双标记流式细胞术、透射电镜和酶组化方法,分别对各组中缝背核神经元细胞凋亡及其TMP活性变化的观察和定量检测。结果 SPS刺激后1 d、7 d、14 d中缝背核神经元出现了细胞凋亡的特征性形态学改变、其凋亡率明显增加、TMP活性表达明显比正常对照组增强,并于7 d达到高峰。结论 PTSD样大鼠中缝背核神经元细胞出现凋亡,凋亡率增加的同时TMP活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞的凋亡产物的降解与处理过程,脑桥体积缩小可能与中缝背核神经元细胞凋亡有关。
- 刘冬娟肖冰王恩华韩芳石玉秀
- 关键词：PTSD中缝背核神经元细胞凋亡TMP
- 如何在本科低年级医学生中行之有效地开展早期科研实践被引量：4
- 2019年
- 许多医学院校都在本科低年级医学生中开展了早期科研实践活动,以便能尽早地让学生形成科研思维,从而达到养成科研素养的目的。但是如何能够行之有效地在本科低年级医学生中达到这一目标仍有待研究。笔者在本文中详细分析了我国在本科低年级医学生中开展早期科研实践的优势和劣势。通过总结几年来对本科低年级医学生科研实践指导的经验和心得,认为通过以下方式能够帮助指导教师在本科低年级医学生中开展行之有效的早期科研实践:(1)以小团队形式进行科研训练。(2)在科研训练中学生与教师之间积极有效地沟通。(3)在科研训练中针对本科低年级学生的特点给与不同的训练侧重点。
- 韩芳刘虹肖冰刘冬娟石玉秀
- 关键词：科研思维团队有效沟通
- 创伤后应激障碍大鼠杏仁核海马复合体Ca2+-CaM-CaMKⅡa变化的研究
- 探讨创伤后应激障碍(PTSD)大鼠杏仁核海马复合体Ca -CaM-CaMKIIa信号通路的变化,为揭示PTSD发病机制提供实验依据。海马的部分功能由杏仁核调节实现。采用目前国际公认的连续单一刺激(single prolo...
- 肖冰韩芳石玉秀
- 文献传递
- 在组织学胚胎学PBL教学中早期培养学生对临床的兴趣被引量：6
- 2015年
- 目前,在高校医学教育中,很多院校都开展了教学模式的改革,以探讨适应我国现代教学改革的医学教育模式。基于问题的学习（problem-based learning,PBL）,简称 PBL,于20世纪60年代中后期产生于北美并在后来的教学实践中取得了较快的发展[1]。中国医科大学组织学与胚胎学教研室自2004年起至今在中国医科大学的 CMB03-793,08-935的国际合作 PBL 项目支持下在组织学胚胎学教学中进行教学改革的探索[2],连续10年在10个年级的临床医学专业开展 PBL 教学以培养学生的创新能力,取得了一系列的成果[3-5]。近些年来,我们在基础医学的教育中培养学生对临床的认知和兴趣,在 PBL 教学中进行了新的探索。
- 梁非韩芳肖冰石玉秀
- 关键词：临床医学专业胚胎学教学组织学医学教育模式
- PTSD大鼠中缝背核神经元TMP酶表达变化的实验研究
- 2012年
- 目的研究创伤后应激障碍大鼠中缝背核神经元细胞TMP(三偏磷酸酶)活性分布及其表达变化。方法采用SPS刺激方法,建立PTSD样大鼠SPS模型,随机分为SPS刺激后1d、7d、14d和正常对照组,应用光、电镜酶组化技术方法,分别对各组中缝背核神经元细胞TMP活性分布及其变化进行观察和定量检测。结果光镜下TMP酶反应阳性产物为棕褐色颗粒分布于细胞质中;电镜下TMP酶反应阳性产物为高电子密度的黑色颗粒沉淀,分布于各组中缝背核神经元细胞内溶酶体上。SPS刺激后1d、7d、14d中缝背核神经元TMP活性表达比正常对照组明显增强,并于7d达到高峰。结论创伤后应激障碍大鼠中缝背核神经元细胞TMP活性增强,提示TMP参与了中缝背核神经元细胞凋亡产物的降解和处理过程。
- 刘冬娟肖冰徐盟韩芳石玉秀
- 关键词：创伤后应激障碍中缝背核神经元TMP
- PTSD样大鼠杏仁核内质网分子伴侣GRP 94和caspase-12表达的改变被引量：1
- 2015年
- 目的探讨杏仁核神经元内质网应激(ERS)相关因子葡萄糖调节蛋白94(GRP94)及胱冬酶12(c)在创伤后应激障碍(PTSD)大鼠发生发展中的作用。方法建立无连续单一刺激(SPS)模型,随机分为SPS刺激后7天组(SPS7d)、14天组(SPS14d)及正常对照组。应用免疫组织化学、Western Blot、RT-PCR和透射电镜技术,检测和观察各组杏仁核神经元GRP94、caspase12 mRNA与蛋白表达及超微结构变化。结果与正常对照组相比,SPS7d组和SPS14d组神经元GRP94蛋白表达水平明显增加,GRP94 mRNA和caspase-12 mRNA表达水平也明显增加(P<0.05);SPS各组神经元均有核内异染色质凝聚、边集及粗面内质网扩张等不同程度的改变。结论 SPS刺激可能通过杏仁核神经元GRP94表达增加启动了内质网自稳调节系统及内质网相关的caspase-12凋亡径路,进而参与PTSD的发生。
- 刘冬娟韩爱党肖冰陈长吉韩芳
- 关键词：杏仁核GRP94
- 神经干细胞移植对大鼠脑损伤β-catenin的表达的影响
- 2011年
- 目的通过观察神经干细胞(NSCS)移植治疗大鼠脑损伤前后大脑皮质神经元β-连环蛋白(β-catenin)的表达变化,探讨NSCS移植治疗对脑外伤功能恢复的作用。方法自由落体撞击大鼠左脑大脑皮质运动感觉区以制作脑外伤模型,移植培养的NSCS,采用免疫组织化学、免疫印迹方法检测脑外伤后2w和4w及脑外伤神经干细胞移植后2w和4w时细胞骨架蛋白β-catenin的表达变化。结果创伤组β-catenin的表达水平比假手术组减少,创伤后移植组β-catenin的表达水平比创伤组增加(<0.05)。结论 NSCS移植对脑外伤的修复作用可能与β-catenin的表达有关。
- 肖冰喻博马海英罗斐斐李花石玉秀
- 关键词：神经干细胞脑外伤Β-连环蛋白SD大鼠
