肖林
- 作品数：44 被引量：153H指数：9
- 供职机构：中山大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生金属学及工艺自动化与计算机技术生物学更多>>
- 阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤的临床疗效被引量：11
- 2017年
- 目的:观察阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤的临床效果。方法:选择2014年9月至2016年10月江门市中心医院等江门五邑地区大型医院三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤患者80例,肿瘤类型主要包括肝癌、乳腺癌、鼻咽癌、宫颈癌、肺癌和胃癌,80例患者随机分为观察组和对照组两组,每组40例患者。对照组患者采用最佳支持治疗,观察组患者在支持治疗的基础上联合采用阿帕替尼进行治疗。根据实体肿瘤的疗效评价标准对治疗效果进行判断,比较两组患者的不良反应发生情况。结果:观察组患者的有效率为40.00%,高于对照组患者的22.50%(P<0.05);两组患者的不良反应均主要为骨髓抑制,两组患者的不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿帕替尼治疗三线及三线以上晚期实体恶性肿瘤具有较好的临床效果,值得应用推广。
- 彭雨李海涛林大任吴庭安肖林
- 三维多层结构的制备方法
- 本发明涉及先进制造技术领域，具体公开三维多层结构的制备方法。该制备方法以可固化液体作为组装介质，首先利用驻波驱动微模块组装单元形成特定的图案化结构，然后使液体固化使图案化结构固定。然后以所述固定后的图案化结构为组装腔室基...
- 肖林朱静张超
- T-bet对小鼠巨噬细胞(Raw264.7)生物学功能的影响
- 2006年
- 背景与目的:T-bet(TboxexpressedinTcells)是一种特异性调控Th1淋巴细胞的核转录因子,它广泛调控多种免疫细胞(如Th1、NK、CD8+、DC、B细胞等)的生物学活性。本研究观察转染小鼠T-bet基因(pcDNA3.0-mT-bet)对小鼠巨噬细胞Raw264.7生物学功能的影响。方法:构建含T-bet的真核表达载体pcDNA3.0-mT-bet,通过双酶切鉴定及测序、PCR鉴定其准确性,RT-PCR及Westernblot检测其在Raw264.7细胞中的表达。以PBS、pcDNA3.0空载体作为对照,将其瞬时转染入Raw264.7细胞,48h后观察其对细胞周期、细胞表面分子MHCⅠ/Ⅱ表达的影响,以及对FITC-右旋糖酐(FITC-dextran)的吞噬能力、一氧化氮(nitricoxide,NO)分泌水平及T-bet对小鼠白血病细胞L1210的杀伤活性。结果:载体pcDNA3.0-mT-bet构建成功并在Raw264.7细胞中表达;T-bet对Raw264.7细胞周期没有影响(P>0.05);经T-bet修饰后,细胞表面MHCⅠ类分子的表达(24.8±0.6)高于空载体组(20.8±0.7),有统计学意义(P<0.05);但两组间MHCⅡ类分子的表达无显著性差异(P>0.05)。T-bet修饰组吞噬Dextran的平均荧光强度(32.8±0.8)高于空载体组(28.2±0.4),有统计学意义(P<0.05)。在无脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激时,T-bet组NO的产生量[(1.7±0.6)pmol]高于空载体组,两组相比差异有显著性(P<0.05);经10μg/mlLPS持续刺激20h后,T-bet组NO的产生量[(15.6±1.6)pmol]显著高于空载体组[(10.5±1.3)pmol](P<0.05)。pcDNA3.0-mT-bet对L1210细胞的体外杀伤活性[(51.9±3.5)%]明显高于空载体组[(35.6±2.1)%],差异有显著性(P<0.05)。结论:T-bet可诱导Raw264.7细胞表达MHCⅠ类分子,增强其对Dextran的吞噬能力,促进其分泌NO,增加其对L1210细胞的杀伤活性,但对其细胞周期及MHCⅡ类分子的表达无影响。
- 肖林檀卫平肖霞梁志慧吴江雪李鸿立刘然义黄必军黄文林
- 关键词：小鼠巨噬细胞杀伤活性
- 影像组学在宫颈癌及子宫内膜癌放射治疗中的应用进展
- 2023年
- 放射治疗是宫颈癌和子宫内膜癌的重要治疗手段,其治疗效果主要取决于精确的肿瘤照射及对正常组织的保护。影像组学以非侵入性方式高通量地从医学影像中获取肿瘤全面的综合信息特征。根据这些特征建立影像组学模型,有助于放射治疗靶区和危及器官的勾画、对放疗疗效及不良反应的准确预测。本文将对利用影像组学方法建立模型的基本流程,及其在宫颈癌和子宫内膜癌放射治疗中的应用进展进行综述。
- 吴臣旺黄元琼陈宏博肖林
- 关键词：宫颈肿瘤子宫内膜肿瘤放射疗法靶区勾画
- 一种导电复合水凝胶涂层神经电极及其制备方法和应用
- 本发明提供一种导电复合水凝胶涂层神经电极及其制备方法和应用，该神经电极中水凝胶涂层既可以作为神经电极的有效机械缓冲层也可以提高其在神经界面的生物相容性；同时还可对水凝胶涂层进行功能化处理来对神经电极的性能进行拓展。通过电...
- 刘杨殷鹏飞肖林张超
- MRI测量鼻咽癌GTV在预测局部进展期鼻咽癌放射敏感性及预后的价值
- 2021年
- 目的:MRI上测量局部进展期鼻咽癌GTV,探讨其在预测鼻咽癌放射敏感性及预后中的价值。方法:136例临床分期Ⅲ期或Ⅳa期患者纳入研究。在治疗前MRI图像上精确测量鼻咽癌GTV,分析GTV与鼻咽癌放射敏感性及预后的关系。结果:两名医师测量鼻咽癌GTV结果的一致性好(ICC=0.945)。放射敏感组与放射抗拒组间GTV分布范围有重叠,两组间GTV差异无统计学意义。生存分析显示3年无局部复发生存(LRFS)、无进展生存(PFS)、无远处转移生存(DMFS)分别为87.6%、75.3%、88.4%。多因素分析显示GTV、放射敏感性是LRFS的影响因素,GTV是PFS的影响因素。结论:MRI上测量鼻咽癌GTV在预测局部进展期鼻咽癌预后中有重要价值。
- 黎佩君龙晚生兰勇陈俊豪肖林陈宏博张嘉瑜
- 关键词：鼻咽癌大体肿瘤体积预后
- 局部进展期直肠癌术前3DCRT或VMAT同期化疗后肠壁残余癌细胞分布比较被引量：8
- 2016年
- 目的 比较术前3DCRT或VMAT＋化疗后肠壁各层残余癌细胞（RCC）分布,明确不同放疗技术对其分布影响。方法 收集2007—2013年中山大学肿瘤防治中心诊治、行术前3DCRT （46 Gy分23次）或VMAT （50 Gy分25次）＋同期化疗及手术的局部进展期直肠癌334例,其中3DCRT 172例、VMAT 162例。两组临床Ⅱ、Ⅲ期构成相似。对所有手术标本肠壁各层RCC行病理评价。组间率差异比较采用χ^2检验或Fisher′s精确概率法。结果 术后两组各ypT、ypN、ypTNM分期均相近（P均〉0.05）。226例ypT2-4期患者黏膜层、黏膜下层、固有肌层、浆膜层或外膜层所含RCC比例分别为34.1%、43.8%、73.5%、69.0%。ypT2-4、pN （＋）、cN （＋）、cT4期3DCRT组黏膜层及黏膜下层RCC比例均高于VMAT组[47.9%∶18.1%、54.5%∶17.2%、39.8%%∶15.3%、41.3%∶14.3%（P=0.000,0.001,0.000,0.000）及50.4%∶36.2%、56.8%∶27.6%、43.0%∶26.6%、45.3%∶27.5%（P=0.032,0.014,0.006,0.017）];pN0、cT3期3DCRT组黏膜层RCC比例高于VMAT组（28.1%∶12.9%、29.5%∶13.2%,P=0.002、0.015）;两组间固有肌层、浆膜层或外膜层RCC比例在ypT2-4、pN0或pN （＋）、cT3或cT4、cN0或cN （＋）期差异均无统计学意义（P均〉0.05）。
- 肖林祝喻甲邱波肖巍巍余昕曾智帆刘孟忠高远红
- 局部进展期直肠癌术前新辅助放化疗中VMAT的可行性研究被引量：16
- 2014年
- 目的探讨VMAT在局部进展期直肠癌（LARC）新辅助放化疗（NCR）中的可行性。方法回顾分析2011—2013年本院行术前NCRT＋手术±术后化疗的162例LARC患者，男113例、女49例，年龄23～84岁（中位数56岁）。临床分期为Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc期分别为22、11、5例，Ⅲa、Ⅲb、Ⅲc期分别为1、58、65例。放疗均使用了单弧VMAT，PTV150Gy分25次，PTV246Gy分25次。主要化疗方案为Xelox方案（卡培他滨1000mg／m2＋奥沙利铂100mg／m2或130mg／m2），均接受诱导及同期化疗（中位数3程）。结果所有患者均完成放疗计划，仅2例因3级腹泻中断放疗。放化疗期间全组累计3级血液学及非血液学不良反应发生率分别为9．3％与16．0％。患者距放疗结束后34～86d（中位数53．5d）手术，术后pCR率30．2％，R0切除率100％，低位直肠癌保肛率45．9％。术后不良反应累计发生率16．7％，术后30d内无死亡病例。T、N期及临床分期降期率分别为85．2％、87．1％及88．9％。结论VMAT用于LARC术前放化疗安全可行，但对长期生存影响尚需进一步观察。
- 肖林黄蓉游凯云陈利常晖周冠群邱波肖巍巍高远红刘孟忠
- 一种用于骨关节炎治疗的壳聚糖/明胶复合膏体材料及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种用于骨关节炎治疗的壳聚糖/明胶复合膏体材料。所述壳聚糖/明胶复合膏体材料的制备方法包括以下步骤：将环糊精修饰的壳聚糖衍生物溶于醋酸水溶液中，获得混合溶液；将三聚磷酸钠溶液与混合溶液混合，搅拌离心，获得壳聚...
- 肖林徐维畅朱静张超
- 局部进展期直肠癌术前3DCRT与VMAT同期化疗远期疗效比较被引量：4
- 2021年
- 目的比较术前三维适形放疗(3DCRT)与容积调强弧形治疗(VMAT)同期化疗用于局部进展期直肠癌(LARC)的5年总生存(OS)及无进展生存(DFS)结果,并分析该新辅助模式下的诱导/巩固化疗的价值。方法回顾收集2007—2013年间在中山大学肿瘤防治中心接受术前3DCRT或VMAT同期联合化疗(主要为Xelox方案:卡培他滨加奥沙利铂)及手术的334例LARCs资料,其中3DCRT组172例,VMAT组162例。VMAT组靶区处方剂量为计划靶区1(PTV1)50 Gy分25次,PTV246 Gy分25次;3DCRT组处方剂量为PTV246 Gy分23次。全组中185例接受术前同期放化疗(即单纯同期放化疗组),149例在术前同期放化疗前、后接受了1~7个疗程(中位数2个疗程)的诱导/巩固化疗(即同期放化疗±诱导化疗±巩固化疗组,主要化疗方案为XELOX)。比较3DCRT组与VMAT组的5年OS及DFS差异,并分析同期放化疗±诱导化疗±巩固化疗组与单纯同期放化疗组放化疗期间急性不良反应、术后并发症、病理完全缓解(ypCR)率及生存的差异。结果全组中位随访时间为62.3个月(2.4~119个月),3DCRT组与VMAT组5年OS和DFS均相近,分别为79.0%与83.2%(P=0.442)和77.0%与82.1%(P=0.231)。同期放化疗组与同期放化疗±诱导化疗±巩固化疗组≥3级急性血液学不良反应及非血液学不良反应相近(7.0%与12.1%,P=0.114及14.1%与16.8%,P=0.491);术后并发症相近(17.3%与17.4%,P=0.971);ypCR率相近(25.4%与30.2%,P=0.329);5年OS相近(80.5%与82.0%,P=0.409)及DFS相近(78.0%与81.0%,P=0.252)。结论与术前3DCRT技术相比,VMAT技术并不显著改善患者5年OS及DFS,即使针对瘤床额外推量。在术前同期放化疗中加入中位2个疗程的诱导/巩固化疗并不显著提高ypCR率与生存,但不良反应可耐受。
- 肖林邓文静魏嘉旺肖巍巍王俏镟曾智帆刘孟忠高远红
