苏德成
- 作品数：24 被引量：135H指数：6
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- 发文基金：国家自然科学基金陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 12例Turner综合征的细胞遗传学分析被引量：1
- 2011年
- 目的:了解Turner综合征的临床表型和细胞遗传学特点。方法:对12例Turner综合征患儿外周血淋巴细胞制备常规染色体标本,采用G显带技术进行核型分析,对患儿的临床表型和遗传学特点进行总结和分析。结果:12例Turner综合征的染色体核型中,45,XO共5例,占41.7%;45,XO/46,XX共2例,占16.7%;46,Xi(Xq)共2例,占16.7%;45,XO/46,Xi(Xq)1例,占8.3%;45,XO/47,XXX1例,占8.3%;45,XO/46,XY1例,占8.3%。结论:Turner综合征不同的临床表现取决于染色体核型异常的程度及异常核型和正常核型细胞系的比例,不同患者表现度可存在差异。
- 高晓鹏葛颖苏德成
- 关键词：TURNER综合征核型分析细胞遗传学
- 古代医家对慢性心衰病因病机的认识被引量：53
- 2011年
- 中医著作中虽无慢性心力衰竭病名,但是根据其临床特征属于"喘证""水肿""心胀""心痹""心水"等疾病范畴。通过对古代的文献研究,认为慢性心衰为本虚标实之证,即正虚为本,瘀水为标;虚以气(阳)虚为主,阴阳并损,标以瘀水痰湿为标,并可以累及它脏。故在临床治疗心衰时,应以扶正为主,消补兼施为原则。
- 王科军张秀荣苏德成
- 关键词：心悸病因病机古代医家
- 45，XY，-13，-14，-21，＋t（13；14），＋t（21；21）一例
- 2008年
- 患儿男，1岁9个月。系第2胎第1产，第1胎人工流产，足月顺产，眼距宽，双手通贯掌，患儿体重9．5kg，智力低下。父母非近亲结婚，无家族史，生育年龄为母19岁、父26岁。
- 葛颖王蓓苏德成
- 关键词：足月顺产智力低下近亲结婚无家族史生育年龄
- 儿童Y染色体的细胞遗传学研究及其临床效应分析被引量：3
- 2016年
- 目的探讨Y染色体长度变异性与男性患儿之间的关系以及临床意义。方法常规外周血淋巴细胞培养制备染色体标本,G显带技术核型分析968例男性检测者,并对其检测结果进行回顾性分析和统计学分析。结果检出异常核型共90例,Y染色体长度异常者为54例,其中大Y染色体携带者44例,占男性异常核型的48.89%;10例小Y染色体患者,占男性异常核型的11.11%。余36例为两性畸形异常核型,占40%。这些患儿均有不同程度的精神运动发育迟缓、智力低下或外生殖器发育异常。结论 Y染色体的变异均会不同程度地在男性患儿中导致临床效应,有一定的临床意义。
- 高晓鹏黄妮娜苏德成葛颖杨颖
- 关键词：Y染色体G显带男性患儿
- 低分子肝素治疗川崎病患儿高凝状态的疗效被引量：10
- 2007年
- 目的 观察低分子肝素（LMWH）治疗川崎病（KD）急性期血液高凝状态的临床疗效。方法 确诊为KD的46例住院患儿，对血小板（PLT）〉600×10^9／L、纤维蛋白原（FIB）〉4g／L及彩色多普勒显示有冠状动脉血栓形成的22例患儿。予LMWH注射液50～100IU／（kg·次），皮下注射，1次／d，连用7～10d。患儿按是否接受LMWH治疗分为应用LMWH组（H组）和未用LMWH组（NH组）。观察两组治疗前后血浆凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶原国际标准化比值（INR）、FIB水平、血浆黏度、血沉（ESR）、红细胞比容（HCT）等变化，并全程密切观察有无出血情况。结果 1．治疗前H组PLT与FIB显著高于NH组（Pα〈0．05）；2．治疗后两组比较，H组ESR、血浆黏度、FIB均较NH组显著降低（Pα〈0．05）；3．两组治疗前后比较，H组治疗后PLT、ESR、血浆黏度及FIB均较治疗前显著降低（Pα〈0、05）；NH组治疗后ESR较治疗前明显降低（Pα〈0.05），PLT、血浆黏度及FIB变化无统计学意义；4．两组治疗前后PT、APTT、INR变化均无统计学意义；5．H组皮下注射局部出现皮下瘀斑1例，经局部热敷4d后基本吸收消失，余无严重出血及过敏等不良反应。结论 LMWH能有效控制亚急性期KD患儿血液高凝状态，并因其生物利用度高、依从性好、不良反应少，是一种安全、有效、使用方便的改善KD高凝状态、预防微血栓形成的药物。
- 李小青周南宋旸苏德成
- 关键词：低分子肝素黏膜皮肤淋巴结综合征疗效
- 染色体异常核型一家系被引量：1
- 2011年
- 先证者男，1岁半，系第2胎第2产。足月顺产，体重3．2kg。面容特殊，小头，宽眼距，眼睑下垂，鼻梁扁平，牙齿异常。发育较同龄儿迟缓，智力低下，语言能力差，常有呼吸系统并发症．CT检查结果未见明显异常。细胞遗传学检查：常规外周血第1次妊娠足月顺产1名女婴，表型正常。
- 葛颖苏德成王蓓高晓鹏
- 关键词：染色体异常核型呼吸系统并发症细胞遗传学检查家系足月顺产眼睑下垂
- 微小病毒B_(19)及其它感染因子与婴肝综合征关系的研究被引量：4
- 2000年
- 对西安地区 80例婴肝综合征患儿血清做B19 IgM、CMV IgM、弓形体抗体、乙肝 5项血清学指标检测 ,其结果B19 IgM阳性率为 12 2 5 % ,仅次于CMV IgM的检出率、位于第二 ,提示 :人微小病毒B19可能是婴肝综合征的病毒病因之一。
- 贾卉王绮云李萍邵明明金春子苏德成
- 关键词：婴肝综合征人微小病毒B19巨细胞病毒
- 小儿川崎病急性期血管性假性血友病因子变化的临床意义被引量：1
- 2007年
- 目的探讨川崎病(KD)急性期血管性假性血友病因子(vwF)变化的临床意义。方法确诊为KD的40例住院患儿,按冠状动脉受累程度分无冠脉病变组(A组);有冠脉病变组(B组)。采用免疫比浊法检测KD患儿病程第7、21天血清vwF含量,同时检测血小板(PC)及血沉(ESR)。并随机选择健康体检小儿30例作为对照组。结果1KD组病程第7天及病程第21天血清vwF含量、PC、ESR分别较对照组明显升高,有极显著性差异(P<0.01)。病程第21天与第7天相比PC增高,血清vwF含量、ESR明显降低,但仍高于正常对照组,有极显著性差异(P<0.01)。2两组在病程第7天时,其血清vwF含量、PC、ESR均较正常对照组增高,有显著性差异(P<0.05)。A组病程第21天时血清vwF含量、ESR较第7天时均明显降低,有显著性差异(P<0.05),与正常对照组比较无显著性差异(P>0.05)。B组病程第21天时PC较第7天时增高,血清vwF含量仍较正常对照组高,ESR较第7天时降低,但仍较正常对照组高(P均<0.05)。结论检测血清vwF可以反映KD血管受累的严重程度并为临床提供客观的实验诊断指标。
- 李小青周南安媛苏德成
- 小儿过敏性紫癜血清一氧化氮和肿瘤坏死因子的检测及意义
- 2000年
- 采用双夹心ELISA法和硝酸盐还原法分别检验68例过敏性紫癜(HSP)患儿和30例正常健康儿童血清一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)浓度。结果显示:HSP单纯型、腹型和(或)关节型、肾型急性期血清TNF-α、NO水平(116.58±17.56pg/ml,48.67±4.03μmol/L,117.90±13.97pg/ml,50.61±4.21μmol/L,126.86±25.52pg/ml,58.65±8.76μmol/L)均明显高于正常对照组(21.23±4.36pg/ml,30.06±5.69μmol/L);恢复期TNF-α水平(25.91±2.78pg/ml)虽有下降趋势,但仍高于正常对照组(P<0.01),TNF-α与NO呈显著正相关(P
- 陈艳妮苏德成施伟栋张风翔
- 关键词：一氧化氮过敏性紫癜TNF-2
- 小儿川崎病38例外周血糖皮质激素受体检测及其临床意义被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨川崎病(KD)急性期外周血糖皮质激素受体(GR)α、β水平的变化,为其选择糖皮质激素(GC)治疗提供理论依据。方法:采用ELISA法检测38例急性期KD患儿静脉注射丙种球蛋白(IVIG)前后血中GRα和GRβ水平,并与20例正常对照组进行比较。结果:IVIG静注前KD患儿GRα水平与对照组比较无显著性差异(P>0.05);IVIG后第3天、7天内,GCRα水平较对照组明显下降(P<0.01)。KD患儿GRβ水平在IVIG治疗前后较对照组显著降低(P<0.01)。KD冠状动脉异常组与冠状动脉正常组治疗前后GRα、GRβ水平比较无显著性差异(P>0.05)。结论:KD急性期及早给予外源性GC,则可以发挥更强的抗炎作用。
- 周南王涛苏德成高晓鹏王娟莉王嵩
