莫芬珠
- 作品数：11 被引量：51H指数：5
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- 1-(4-羟基苯基)-1-丙酮合成方法改进被引量：2
- 1999年
- 莫芬珠任进知胡敏致
- 关键词：丙酮羟基苯基中间体
- 甲磺司特合成工艺改进
- 2009年
- 目的研究平喘药甲磺司特的合成工艺。方法以丙烯酸甲酯为原料,经加成、水解和氯代反应得到3-甲硫基丙酰氯;以对硝基苯酚为原料,经成醚、开环及还原反应制得4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺,中间体3-甲硫基丙酰氯与4-(3-乙氧基-2-羟基丙氧基)苯胺的酰化产物经对甲苯磺酸甲酯甲基化,制得目标物甲磺司特。结果与结论目标化合物的结构经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱、质谱等确证。简化后的合成工艺,总收率由文献报道的4.5%提高到9.97%(以对硝基苯酚计),该合成路线操作简单,更适合工业化生产。
- 李志裕陆平波莫芬珠尤启冬
- 关键词：甲磺司特
- 马沙拉嗪的合成新方法被引量：11
- 1997年
- 用对氨基苯酚与ＣＯ２作用，一步合成制得马沙拉嗪。收率达９０％以上。
- 莫芬珠史益强赵次英黄传绪
- 关键词：对氨基苯酚氨基水杨酸马沙拉嗪
- 四氢香叶醇的酯类衍生物合成及其透皮促进作用被引量：16
- 1998年
- 以四氢香叶醇（３，７－二甲基－１－辛醇）为原料，经酯化、相转移催化反应合成了丙酸四氢香叶醇酯及四氢香叶基硫烷基乙酸乙酯。
- 莫芬珠平其能哈尼夫
- 相转移反应合成3－（2，5－二甲基苯氧基）－1－卤代丙烷
- 1995年
- 相转移反应合成３－（２，５－二甲基苯氧基）－１－卤代丙烷莫芬珠，丁亚玲，陆涛（中国药科大学有机化学教研室，南京２１０００９）３－（２，５－二甲基苯氧基）－１－卤代丙烷是降血脂药物吉百非罗齐的重要中间体，也是在有机合成中极为有用的卤代烷基芳基醚之一，文...
- 莫芬珠丁亚玲陆涛
- 关键词：合成工艺
- 流动注射光度法测定二氟尼柳片的含量均匀度
- 1996年
- 在ｐＨ１的硝酸介质中，二氟尼柳可与Ｆｅ３＋生成紫色络合物，于５５０ｎｍ处有强吸收。基于上述原理，建立了流动注射光度法，并对二氟尼柳片的含量均匀度进行了测定，方法快速、简便。在０．０１２～０．１６８ｍｇ／ｍｌ浓度范围内线性关系良好，方法回收率为９５．７０％。
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- 关键词：流动注射光度法均匀度解热镇痛药
- 丙酮酸酯的合成被引量：8
- 2002年
- 以溴为催化剂,在双氧水中将乳酸酯氧化成丙酮酸酯,与传统方法比较具有操作简便,分离容易等优点。
- 陆平波莫芬珠
- 关键词：乳酸乙酯丙酮酸乙酯丙酮酸甲酯
- 四氢香叶醇的醇类衍生物合成及其透皮促进作用被引量：2
- 1998年
- 以四氢香叶醇（３，７－二甲基－１－辛醇）为原料，经格林那达反应制得碳链分别增加１个、２个碳原子的第一醇：４，８－二甲基－１－壬醇，５，９－二甲基－１－癸醇；增加５个碳原子的第三醇：５，９－二甲基－２－环丙基－２－癸醇；增加２个碳原子同时引入一个羟基的５，９－二甲基－１，２－癸二醇。它们对５－氟尿嘧啶的透皮促进作用随碳原子数的增加而减小，并与空间位阻有关。
- 莫芬珠平其能哈尼夫
- 格氏反应合成4-(N,N-二甲胺基)丁醛缩二乙醇被引量：5
- 2002年
- [目的 ]探讨 4 - (N,N-二甲胺基 )丁醛缩二乙醇的合成路线。 [方法 ]以 1-溴 - 3-氯丙烷为原料 ,胺化后 ,与原甲酸三乙酯进行格氏加成反应 ,得目标化合物。[结果 ]合成了目标化合物 ,总收率约 4 3.9% ,其结构经 1 HNMR、ESI(+) MS得以确证。 [结论 ]该合成路线较适宜于工业化生产。
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- 关键词：格氏反应
- 抗早产药利托君的合成被引量：6
- 2000年
- 以苯酚为原料 ,经酰化、Fries重排、氯苄醚化、溴化得中间体 2 -溴 - 1-对苄氧基苯丙酮 ,再对甲氧基苯乙胺胺化、氢化脱苄基、48%氢溴酸脱甲基、硼氢化钾还原共八步反应合成利托君。总收率 (以苯酚计 )为 14.1%。
- 任进知莫芬珠郑朝华江天维
- 关键词：利托君
