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袁安彩

作品数:26 被引量:25H指数:3
供职机构:上海交通大学医学院附属仁济医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市自然科学基金上海市卫生局科研基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律更多>>

文献类型

  • 14篇专利
  • 10篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 20篇医药卫生
  • 1篇政治法律

主题

  • 10篇动脉
  • 9篇心肌
  • 8篇受体
  • 8篇核受体
  • 6篇REV-ER...
  • 5篇主动脉
  • 5篇主动脉瘤
  • 5篇腹主动脉
  • 5篇腹主动脉瘤
  • 4篇心肌病
  • 4篇血管
  • 4篇药物
  • 4篇平滑肌
  • 4篇下调
  • 4篇肌病
  • 3篇代谢
  • 3篇心功能
  • 3篇心功能障碍
  • 3篇拮抗剂
  • 3篇细胞

机构

  • 26篇上海交通大学...
  • 3篇蚌埠医学院
  • 2篇上海交通大学
  • 1篇上海市肿瘤研...
  • 1篇上海市浦东新...
  • 1篇温州医科大学
  • 1篇上海健康医学...
  • 1篇宁波市杭州湾...

作者

  • 26篇袁安彩
  • 25篇卜军
  • 4篇张薇
  • 4篇何奔
  • 3篇幺天保
  • 2篇邵琴
  • 2篇沈薇
  • 2篇单培仁
  • 2篇丁嵩
  • 2篇胡刘华
  • 2篇赵怡超
  • 2篇李峥
  • 1篇李萍
  • 1篇沈节艳
  • 1篇何清
  • 1篇沈玲红
  • 1篇杜勇平
  • 1篇陈颖敏
  • 1篇乔志卿
  • 1篇应小盈

传媒

  • 5篇上海交通大学...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇中华心血管病...
  • 1篇蚌埠医学院学...
  • 1篇中国心血管杂...
  • 1篇国际心血管病...

年份

  • 1篇2024
  • 7篇2023
  • 4篇2022
  • 1篇2021
  • 2篇2020
  • 4篇2019
  • 3篇2018
  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
26 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
核受体Rev-erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用
本发明提供了一种核受体Rev‑erbα在制备抗脓毒症心肌病的药物中的应用,所述的核受体Rev‑erbα的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明还提供了Rev‑erbα激动剂SR9009在制备抗脓毒症心肌病的药物中...
卜军徐龙伟童仁洋袁安彩
核受体Rev-erbα的拮抗剂在制备抗腹主动脉瘤的药物中的应用
本发明提供了一种核受体Rev‑erbα的拮抗剂在制备抗腹主动脉瘤的药物中的应用。所述的拮抗剂为SR8278(乙基2‑(5‑甲硫基噻吩‑2‑羰基)‑3,4‑二氢‑1H‑异喹啉‑3‑羧酸乙酯)。本发明发现了一个抑制腹主动脉瘤...
卜军林楠丁嵩袁安彩徐龙伟
一种小动物睡眠剥夺装置
一种小动物睡眠剥夺装置,包括箱体,所述的箱体上的两侧分别设置有竖直的支撑杆,支撑杆的上端通过第一转轴铰接有支撑框,支撑框上设置有睡眠剥夺笼,睡眠剥夺笼包括笼体,箱体中设置有动力装置和控制器,动力装置的动力输出端与第一传动...
卜军赵怡超陈建青卫敬泽袁安彩
两种小鼠阿霉素心肌病建模方式的比较
目的 两种方法注射阿霉素建立小鼠心肌病模型,并进行评价。方法 10-12 周龄雄性C57BL/6 小鼠60 只,随机分成4 组:①模型A 组,腹腔注射阿霉素5mg/kg,每周1 次,共6 周;②对照B 组,腹腔注射相同体...
袁安彩卜军
关键词:阿霉素心肌病小鼠模型
SUMO化修饰LXR受体通过调控炎症因子转录改善小鼠阿霉素心肌损伤
目的 氧化应激及炎症触发心肌细胞凋亡和纤维化是抗癌药物阿霉素致心肌损伤的重要病理生理机制,是导致阿霉素心肌病患者心力衰竭和死亡的主要原因。本研究结合前期工作基础,意图明确SUMO 化修饰肝X 受体(LXR)调控TNF-α...
袁安彩卜军
关键词:阿霉素心肌病核受体LXRSUMO化修饰
化合物C3在制备用于治疗体外受精引起的子代脂代谢紊乱的药物中的用途
本发明提供了化合物C3在制备用于治疗体外受精引起的子代脂代谢紊乱的药物中的用途,所述的化合物C3的结构式为:<Image file="DDA0004212968110000011.GIF" he="883" imgCon...
卜军陆熙园李旭霞张恒源袁安彩
阿司匹林干预野百合碱诱导的大鼠肺动脉高压的研究被引量:3
2010年
目的 探讨阿司匹林对野百合碱(MCT)诱导的大鼠肺动脉高压的作用.方法 雄性Sprague Dawley(SD)大鼠120只,随机分为6组,每组20只,分别为:正常对照组(Ctrl组)、肺动脉高压组(PAH组)和阿司匹林不同剂最治疗组(ASA 0.5组,ASA 1组,ASA 2组,ASA 4组).PAH组、阿司匹林各剂量治疗组于第0天一次性腹腔注射MCT 50 mg/kg.从第1天开始,阿司匹林各剂量治疗组分别给予阿司匹林0.5、1.0、2.0 mg·kg-1和4.0mg·kg-1·d-1灌胃,共30 d.第31天,对各组大鼠进行以下检测:(1)统计大鼠的体质量和生存率 (2)右心导管法测定肺动脉收缩压(sPAP) (3)心脏大体标本测定右心室肥厚指数(RVHI) (4)肺组织染色切片,运用IPP 6.0图像分析软件测定肺小动脉增厚指数(PATI).结果 与PAH组比较,ASA 2组和ASA 4组体质量增加[(464.6±62.6)g和(473.2±77.2)g比(424.9±68.5)g,均为P〈0.05] ASA各治疗组合计生存率较PAH组明显提高(83.75%比60.00%,P〈0.05) 与PAH组比较,ASA各治疗组sPAP明显下降(均为P〈0.05),RVHI显著降低(均为P〈0.05) 除ASA 0.5组以外,其他阿司匹林治疗组的PATI较PAH组明显降低(均为P〈0.05).结论 阿司匹林1、2 mg·kg-1·d-1和4 mg·kg-1·d-1能有效降低野百合碱诱导的肺动脉高压大鼠的肺动脉压力,减轻右心室肥厚和肺小动脉增生.
沈节艳沈兰卜军袁安彩乔志卿何奔
关键词:高血压肺性阿司匹林野百合碱
心房顿抑与房颤后心房重构被引量:1
2007年
心房颤动(房颤)复律后左房机械功能异常,其后将房颤恢复窦性心律时出现一过性的左心房和左心耳机械功能的异常称为心房顿抑,发生率约为38%~80%。房颤持续时间越长,心房顿抑越严重、持续时间越长,更易形成心耳血栓及房颤复发。近年研究提示,造成心房顿抑的原因与房颤后的心房重构有关。房颤诱导心房发生重构包括电重构、结构重构及缝隙连接重构。缝隙连接重构与心房电重构、结构重构均有关联,参与房颤的发生与持续,可能是心房顿抑发生的原因之一。本文就心房顿抑及与房颤后心房重构的关系进行综述,并对未来的研究方向作一展望。
袁安彩陈颖敏何奔
关键词:房颤心房顿抑心房重构缝隙连接重构
核受体RORα在制备抗心力衰竭药物中的应用
本发明提供了一种核受体RORα在制备抗心力衰竭药物中的应用,所述的核受体RORα为核受体RORα1亚型,所述的核受体RORα1的基因序列如SEQ ID NO.1所示,所述的核受体RORα1的氨基酸序列如SEQ ID NO...
卜军徐龙伟苏园园袁安彩
文献传递
基于人群大队列探索心脑血管疾病相关血浆代谢组学特征
2022年
目的·采用纳米增强激光解吸电离质谱技术采集大队列人群的血浆代谢指纹图谱,为心脑血管疾病的发生发展提供代谢组学差异解释。方法·所有样本来源于上海市浦东新区自然人群队列。于2019年2—8月期间纳入符合标准的14419例队列成员,分别为冠心病单患组1608例,脑卒中单患组461例,心脑血管疾病共患组(冠心病+脑卒中)145例和对照组12205例,并进行前瞻性血浆样本采集。采用课题组开发的纳米材料增强激光解吸电离质谱技术对血浆样品进行代谢指纹图谱采集,基于统计分析确认心脑血管疾病单患人群(冠心病单患组、脑卒中单患组)或心脑血管共患人群的典型代谢特征。结果·研究共提取到345个代谢信号峰作为血浆代谢指纹图谱。再经过质谱数据分析,鉴定出具有差异性变化的6种代谢生物标志物(以下简称标志物)与心脑血管疾病高度相关。进一步地,6个代谢标志物可以归为“酮体代谢因子”“脂肪酸代谢因子”2个集群。“酮体代谢因子”集群中,冠心病单患组血浆中氨基磺酸、乙酰乙酸、甲基丙二酸的强度显著增加,而在脑卒中单患组、心脑血管共患组中显著下降。“脂肪酸代谢因子”集群中,心脑血管共患组血浆中葡萄糖、半乳糖醛酸、α-亚麻酸的强度显著降低,而在脑卒中单患组中显著增加。根据以上6种代谢标志物,在“酮体代谢因子”集群中,鉴定出3种相关代谢通路;在“脂肪酸代谢因子”集群中,鉴定出2种相关代谢通路。结论·研究采用的新型固相质谱技术实现了大队列人群的高效血浆代谢指纹图谱采集,确定了6个与心脑血管疾病差异调控相关的血浆代谢标志物,进一步从代谢角度揭示心脑血管疾病的分子病理机制,为心脑血管疾病发病机制提供代谢层面线索。
张梦吉黄琳李峥马卓然魏霖袁安彩胡刘华张薇钱昆钱昆
关键词:代谢组学生物标志物
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