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谷艳昌

作品数:2 被引量:5H指数:1
供职机构:河南师范大学生命科学学院更多>>
发文基金:河南省科技攻关计划更多>>
相关领域:农业科学轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇农业科学

主题

  • 1篇真菌
  • 1篇色素
  • 1篇青霉
  • 1篇青霉菌
  • 1篇酵母
  • 1篇酵母菌
  • 1篇基因
  • 1篇基因组
  • 1篇基因组DNA
  • 1篇红色素
  • 1篇发酵系统
  • 1篇分离纯化
  • 1篇纯化

机构

  • 2篇河南师范大学

作者

  • 2篇王振宇
  • 2篇谷艳昌
  • 2篇刘国生
  • 2篇王海磊
  • 1篇侯瑛
  • 1篇段佩玲
  • 1篇吴飞燕

传媒

  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇2008年中...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
二元发酵系统产红色素现象的发现与建立
本文通过对红色素产生菌的分离纯化,最终得到两株菌,其一为青霉菌,暂命名为Penicillumsp.GM,其二为酵母菌,暂命名为Hansenula sp.GJ。研究发现红色素是由该两种菌混合产生,并建立了二元混合发酵产红色...
谷艳昌王海磊王振宇刘国生
关键词:红色素酵母菌青霉菌分离纯化
文献传递
一种简易有效的提取真菌DNA化学改良方法被引量:5
2009年
[目的]探索适合真菌基因组DNA提取的有效方法。[方法]以酵母菌(Hansenulasp.HS07A)和青霉菌(Penicilliumsp.HS07B)为供试菌株,分别采用煮沸裂解法、石英砂研磨法、研磨和反复研磨冻融法和化学改良法提取其基因组DNA,比较这4种方法的提取效果。[结果]化学改良法提取基因组DNA,除去了机械破壁过程,减少了机械力对DNA造成的破坏,运用阴离子去污剂SDS提取DNA安全、价廉,能有效、完整地提取高质量的基因组DNA,凝胶电泳条带清晰、无弥散,以此基因组DNA作为目的片段的PCR扩增模板,扩增效果优于改良前的方法,并且这种方法也适合多种真菌和细菌基因组DNA的提取。[结论]化学改良法是提取真菌基因组DNA的有效方法。
谷艳昌侯瑛王海磊刘国生王振宇吴飞燕段佩玲
关键词:真菌基因组DNA
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