费香东
- 作品数：6 被引量：7H指数：2
- 供职机构：苏州大学更多>>
- 发文基金：江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片的制备被引量：3
- 2011年
- 目的制备丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片。方法以口腔崩解片的体外崩解时限和溶出度为主要指标,通过单因素试验和正交设计试验对口腔崩解片的处方及工艺条件进行考察与优化。结果丹参酮ⅡA磺酸钠的量对口腔崩解片的崩解时限有极显著性影响,优化后的处方为:药物5%,乳糖7.5%,CCNa10%,阿斯巴甜2.5%,微粉硅胶0.5%,MCC为填充剂,所制得片剂在30s内崩解,2.5min溶出可达90%以上。结论制备的丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片体外崩解时限短、溶出度好,符合质量要求。
- 游本刚费香东陆晓文许苗松朱云峰唐丽华
- 关键词：口腔崩解片崩解时限溶出度
- 多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯的合成及其表征被引量：2
- 2009年
- 以莽草酸为原料,经酯化、丙酮叉保护顺式邻二羟基、叔丁基二甲基硅烷保护羟基、还原、羟基酯化、最后双羟基化反应,得到多氧取代环己基甲醇苯甲酸酯(1),总产率为84.1%,其结构经IR、1H NMR和HR MS确证。对双羟基化反应的条件进行了探索,优化条件为:反应时间为15h,溶剂为THF∶H2O=1∶1(V∶V),配料比为n[(3R,4R,5R)-5-叔丁基二甲基硅氧基-3,4-(丙酮叉二氧)-环己基-1-烯烃-1-甲醇苯甲酸酯(5)]∶n(N-甲基吗啉氮氧化物)∶n(OsO4)∶n(手性配体)=100∶150∶0.5∶1,产率为90.6%,e.e.值为75.1%。
- 李振卿许琼明敖桂珍费香东袁志军
- 喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA磺酸钠微球被引量：2
- 2011年
- 目的:采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA磺酸钠微球,为其口服固体制剂的研究提供基础。方法:采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA磺酸钠微球,以微球收率、载药量、含水量,吸湿性和体外溶出度等为指标,对微球的处方及工艺条件进行考察。通过扫描电镜、X-射线粉末衍射法、红外光谱等对微球和药物的形态进行鉴别。结果:微球的处方为:丹参酮ⅡA磺酸钠0.5 g,聚丙烯酸树脂Ⅳ号2.5 g,PEG 6000为0.3 g。制备工艺为:将处方量的药物与辅料共溶于60%乙醇125 mL中进行喷雾干燥,条件如下:进样速度为9 mL.min-1,进口温度为80℃,空气流速为838 L.h-1。所制得微球外观圆整,药物主要以无定型或分子状态存在。结论:采用喷雾干燥法可将丹参酮ⅡA磺酸钠制成微球,药物吸湿性降低、溶出较快。
- 游本刚陆晓文许苗松费香东朱云峰唐丽华
- 关键词：喷雾干燥微球溶出度
- 1-甲基-7H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备
- 本发明属于抗肿瘤药物制备领域，具体涉及可以作为DNA拓扑异构酶抑制剂的1-甲基-7H-茚[1，2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备方法，包括以下步骤(1)成盐反应：将7H-茚[1，2-b]喹啉...
- 朱永明周舟费香东
- 文献传递
- 1-甲基-7H-茚[1,2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备
- 本发明属于抗肿瘤药物制备领域，具体涉及可以作为DNA拓扑异构酶抑制剂的1-甲基-7H-茚[1，2-b]喹啉三氟甲磺酸盐-7-(4-二甲氨基)苄烯衍生物及其制备方法，包括以下步骤(1)成盐反应：将7H-茚[1，2-b]喹啉...
- 朱永明周舟费香东
- 喹诺酮、异香豆素及苯并呋喃酮类化合物的合成方法学研究
- 研究表明，喹诺酮、异香豆素及苯并呋喃酮类化合物具有多种多样的生物及药理活性，近年来该类化合物引起了许多药物化学家们的关注。其中，4-喹诺酮类化合物具有抗菌、抗病毒、抗有丝分裂、抗糖尿病、抗锥体虫、抗肿瘤及抗 HIV等多种...
- 费香东
- 关键词：喹诺酮
- 文献传递
