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朱云峰

作品数:9 被引量:15H指数:3
供职机构:苏州大学医学部药学院更多>>
发文基金:国家科技重大专项江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生化学工程更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇化学工程

主题

  • 4篇体外
  • 3篇喷雾干燥
  • 2篇溶出度
  • 2篇提取物
  • 2篇体外评价
  • 2篇磺酸
  • 2篇磺酸钠
  • 2篇粉雾
  • 2篇粉雾剂
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇药效
  • 1篇药效学
  • 1篇药效学评价
  • 1篇银杏提取物
  • 1篇皂苷
  • 1篇制剂
  • 1篇制剂学
  • 1篇制剂学研究
  • 1篇三七总皂苷
  • 1篇散片

机构

  • 9篇苏州大学
  • 1篇上海中医药大...

作者

  • 9篇朱云峰
  • 6篇崔京浩
  • 4篇曹青日
  • 2篇游本刚
  • 2篇费香东
  • 2篇唐丽华
  • 2篇崔启华
  • 2篇樊婷
  • 2篇陆晓文
  • 2篇许苗松
  • 1篇杨世林
  • 1篇韩莎

传媒

  • 3篇中国中药杂志
  • 2篇中成药
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国新药杂志

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2010
  • 2篇2009
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA磺酸钠微球被引量:2
2011年
目的:采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA磺酸钠微球,为其口服固体制剂的研究提供基础。方法:采用喷雾干燥法制备丹参酮ⅡA磺酸钠微球,以微球收率、载药量、含水量,吸湿性和体外溶出度等为指标,对微球的处方及工艺条件进行考察。通过扫描电镜、X-射线粉末衍射法、红外光谱等对微球和药物的形态进行鉴别。结果:微球的处方为:丹参酮ⅡA磺酸钠0.5 g,聚丙烯酸树脂Ⅳ号2.5 g,PEG 6000为0.3 g。制备工艺为:将处方量的药物与辅料共溶于60%乙醇125 mL中进行喷雾干燥,条件如下:进样速度为9 mL.min-1,进口温度为80℃,空气流速为838 L.h-1。所制得微球外观圆整,药物主要以无定型或分子状态存在。结论:采用喷雾干燥法可将丹参酮ⅡA磺酸钠制成微球,药物吸湿性降低、溶出较快。
游本刚陆晓文许苗松费香东朱云峰唐丽华
关键词:喷雾干燥微球溶出度
金莲花提取物粉雾剂的制备与体外评价被引量:4
2013年
该研究以金莲花提取物为模型药物,将其制备成粉雾剂,并进行制剂学评价。采用喷雾干燥法制备金莲花提取物微粉;将微粉与乳糖载体混合制备粉雾剂,考察并优化处方与制备工艺。结果表明,金莲花微粉的体外有效部位沉积率为(21.07±1.74)%,排空率为(75.31±21.05)%;与适当的乳糖载体混合后,有效部位沉积率为(56.4±2.2)%,排空率为(95.9±3.0)%。由此可见,所制备的粉雾剂各项指标符合药典相关规定,具有较好的应用前景。
樊婷朱云峰曹青日崔京浩
关键词:喷雾干燥粉雾剂
三七总皂苷分散片的制备及其体外评价被引量:3
2010年
目的:建立三七总皂苷分散片的粉末直接压片工艺,并评价其制剂学特征。方法:单因素法考察影响三七总皂苷分散片崩解时限的因素,通过正交设计优选处方。结果:以49%微晶纤维素为填充剂,以12%交联聚维酮和3%低取代羟丙基纤维素为混合崩解剂时,通过粉末直接压片法制备的含40%三七总皂苷分散片的崩解时限小于1min,10~15min内可释放完全。结论:粉末直接压片法制备三七总皂苷分散片工艺简单,崩解时限短,溶出度高,具有一定的应用价值。
韩莎朱云峰曹青日崔京浩
关键词:三七总皂苷分散片体外
丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片的制备被引量:3
2011年
目的制备丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片。方法以口腔崩解片的体外崩解时限和溶出度为主要指标,通过单因素试验和正交设计试验对口腔崩解片的处方及工艺条件进行考察与优化。结果丹参酮ⅡA磺酸钠的量对口腔崩解片的崩解时限有极显著性影响,优化后的处方为:药物5%,乳糖7.5%,CCNa10%,阿斯巴甜2.5%,微粉硅胶0.5%,MCC为填充剂,所制得片剂在30s内崩解,2.5min溶出可达90%以上。结论制备的丹参酮ⅡA磺酸钠口腔崩解片体外崩解时限短、溶出度好,符合质量要求。
游本刚费香东陆晓文许苗松朱云峰唐丽华
关键词:口腔崩解片崩解时限溶出度
金莲花吸入粉雾剂的制备与体外初步评价
目的:以喷雾干燥法制备金莲花吸入粉雾剂,并进行制剂学的初步评价。 方法:采用正交实验优化喷雾干燥法制备金莲花粉雾剂的工艺及处方:在最优工艺处方的基础上加入碳酸铵为致孔剂,制备多孔微粒。 结果:喷雾干燥...
朱云峰刘江云曹青日杨世林冯怡崔京浩
关键词:喷雾干燥粉雾剂
脉冲给药系统与自调式给药系统的研究进展被引量:1
2009年
崔启华朱云峰崔京浩
关键词:脉冲给药系统代谢动力学生物节律性生理特征
汉防己甲素干粉吸入剂的制剂学研究
目的:以汉防己甲素(Tetrandrine,TET)为模型药物,制备干粉吸入剂并对其进行制剂学研究。方法 :采用喷雾干燥法制备TET微粉,将微粉与乳糖载体混合制备干粉吸入剂,并以排空率、有效部位沉积率等为指标筛选、优化处...
樊婷朱云峰曹青日崔京浩
关键词:汉防己甲素干粉吸入剂
文献传递
银杏提取物缓释片的制备及其体外释放度的研究被引量:1
2009年
目的:制备银杏提取物缓释片并考察其体外释放度。方法:以溶胀性材料羧甲基纤维素钠和羟丙甲基纤维素为骨架材料,直接粉末压片制备银杏提取物缓释片。根据单因素试验中各因素对银杏提取物体外释放度影响结果,进行正交设计,优化处方和工艺,以f2相似因子法评价释放的差异。结果:羟丙甲基纤维素与羧甲基纤维素钠的用量比、羟丙甲基纤维素的黏度、不同的稀释剂均对药物释放有一定的影响,而缓释片的硬度、片重等对药物的释放没有显著的影响。结论:以羟丙甲基纤维素和羧甲基纤维素钠为骨架材料,制得持续释药12h的银杏提取物缓释片。
崔启华朱云峰崔京浩
关键词:银杏提取物羧甲基纤维素钠羟丙甲基纤维素缓释片体外释放
甘草酸二铵-壳聚糖纳米粒制备与药效学评价被引量:1
2010年
目的:制备甘草酸二铵-壳聚糖纳米粒(DG-CS NPs),评价其制剂学性质及对溃疡性结肠炎的治疗效果。方法:喷雾干燥法制备DG-CS NPs,正交设计法优化;考察纳米粒的形态、粒径分布及体外释放特征。硫酸葡聚糖诱导溃疡性结肠炎(UC)模型小鼠,以疾病活动指数法评价DG-CS NPs的治疗效果。结果:DG-CS NPs大小在300-600 nm,载药量为(51.25±1.75)%。DG-CS NPs的药物释放受环境pH的影响,对UC具有显著的治疗与改善效果。结论:喷雾干燥法制得DG-CS NPs对UC模型小鼠具有治疗作用。
朱云峰曹青日杨世林崔京浩
关键词:甘草酸二铵壳聚糖纳米粒溃疡性结肠炎
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