赵伟鹏
- 作品数：11 被引量：34H指数：2
- 供职机构：第三军医大学新桥医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌淋巴管生成与胰岛素样生长因子结合蛋白7表达的关系被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者淋巴管生成与胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)的相关性。方法:免疫组化法检测83例NSCLC手术标本中和10例肺良性病变的Podoplanin、IGFBP7的蛋白表达及其与临床病理的关系。结果:免疫组化结果显示83例NSCLC标本中,IG-FBP7表达阳性59例(71.1%)。IGFBP7阳性肺腺癌组织中的Podoplanin阳性微淋巴管密度为(16.9±6.0),明显高于阴性组(23.1±8.5,P<0.05)。结论:NSCLC中IGFBP7的表达可能与肿瘤的淋巴管生成密切相关。
- 赵伟鹏朱波王俊段玉忠陈正堂
- 关键词：IGFBP7淋巴管生成非小细胞肺癌
- 原发性食管小细胞癌临床病理分析被引量：7
- 2009年
- 目的:分析原发性食管小细胞癌的临床病理特点,为其综合治疗提供依据。方法:采用回顾性分析方法,对食管癌根治手术的18例食管小细胞癌病例行免疫组化神经元特异烯醇化酶(NSE),突触素(Syn),细胞角蛋白(CK),增殖细胞核抗原(PCNA),嗜铬蛋白A(CgA)等检测。结果:原发性食管小细胞癌18例中,CgA阳性表达率为83.3%(15/18),NSE阳性表达率为83.3%(15/18),Syn阳性表达率为77.8%(14/18),PCNA阳性表达率为72.2%(13/18)、CK阳性表达率为55.5%(10/18)。结论:食管小细胞癌在中国人群中为一种高度恶性肿瘤,预后不良。对神经源性抗原等表达明显增高,早期发现、早期治疗仍是原发性食管小细胞癌的治疗原则。
- 赵伟鹏陈锐段玉忠陈正堂
- 关键词：食管小细胞癌预后免疫组化
- 单克隆抗体在NSCLC治疗中的现状及展望被引量：2
- 2005年
- 赵伟鹏朱波陈正堂
- 关键词：NSCLC靶向治疗单克隆抗体CLINICAL临床肿瘤学实体肿瘤
- 膜反应性溶解抑制因子在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量：1
- 2009年
- 目的观察膜反应性溶解抑制因子（MIRL，CD59）在非小细胞肺癌（NSCLC）中的表达，分析其表达与临床分期、化疗用药及预后的关系。方法免疫组织化学法检测8例NSCLC癌旁组织和36例NSCLC手术标本中MIRL的表达，分析临床资料。结果36例NSCLC标本中，共有10例（27．8％）表达MIRL，其中18例肺鳞癌中有4例（22．2％）表达，而16例肺腺癌中有6例（37．5％）表达，两者差异有统计学意义（P〉0．05），而2例大细胞肺癌不表达；MIRL的表达与无病生存期无相关关系（P〉0．05）；术前行新辅助化疗的患者的MIRL表达率低于未行新辅助化疗组（P〈0．05）。结论NSCLC中有MIRL的表达，提示在NSCLC抗体治疗中应同时阻断MIRL的免疫抑制效应。
- 赵伟鹏朱波彭伟段玉忠陈正堂
- 关键词：抗原CD59细胞毒性试验
- 衰变加速因子在非小细胞肺癌中的表达及其临床意义被引量：2
- 2006年
- 目的检测衰变加速因子(decay accelerating factor,DAF,CD55)在非小细胞肺癌(non-small cell lung carcinoma,NSCLC)中的表达,分析其表达与临床分期、化疗用药及预后的关系。方法免疫组化法检测8例NSCLC癌旁组织和36例NSCLC手术标本中DAF的蛋白表达,分析临床资料。结果免疫组化结果显示36例NSCLC标本中,共有18例(50.0%)表达DAF,其中18例肺鳞癌中有15例(83.3%)表达,而16例肺腺癌中有3例(18.8%)表达,两者有显著差异(P<0.05);不同的病理分期的DAF免疫组化平均积分光密度表达有显著性差异(P<0.05);DAF的表达与无病生存期无相关关系(P>0.05)。结论NSCLC中有DAF的表达,尤其是肺鳞癌;提示在NSCLC抗体治疗中应同时阻断DAF的免疫抑制效应。
- 赵伟鹏朱波段玉忠叶明福陈正堂
- 关键词：衰变加速因子非小细胞肺癌
- 人非小细胞肺癌与外周血淋巴细胞表达ERCC1的相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementation group 1,ERCC1)在人非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer NSCLC)癌组织和外周血淋巴细胞(peripheral blood lymphocyte,PBL)中的表达及其相关性,以期建立临床实用简便的肿瘤学指标。方法采用间接二步法免疫荧光化学染色检测47例Ⅱ期、Ⅲ期NSCLC患者癌组织和PBL中ERCC1的表达及健康人PBL中ERCC1的表达。结果ERCC1在癌组织、NSCLC患者PBL和健康人PBL中的表达分别为53.19%(25/47)、48.94%(23/47)和20%(4/20),其中癌组织的ERCC1表达与NSCLC患者PBL的表达呈正相关,20例健康人PBL的ERCC1表达阳性率显著低于NSCLC患者。ERCC1的表达与临床病理类型无关。结论检测NSCLC患者PBL的ERCC1表达可间接反应癌组织的ERCC1表达状况。
- 郝萍赵伟鹏刁鑫伟王卫东关华军胡义德陈正堂
- 关键词：切除修复交叉互补基因1非小细胞肺癌外周血淋巴细胞
- 非小细胞肺癌患者癌组织与外周血淋巴细胞p53蛋白表达相关性研究被引量：2
- 2009年
- 目的探讨p53蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织和外周血淋巴细胞(PBL)中的表达及其相关性,以期建立更为实用简便的化疗敏感性预测指标。方法采用免疫荧光化学染色法检测49例手术NSCLC患者癌组织和PBL中突变p53蛋白的表达,并以健康人PBL中突变p53蛋白表达作为阴性对照。结果p53蛋白在癌组织、NSCLC患者PBL和健康人PBL中的表达分别为63.26%(31/49)、59.18%(29/49)和5%(1/20),其中癌组织的p53蛋白表达与NSCLC患者PBL的表达呈正相关,20例健康人PBL中p53蛋白表达阳性率显著低于NSCLC患者(P<0.01)。p53的表达在NSCLC不同临床病理类型及分期间差异无统计学意义(P>0.05),而在有无淋巴结转移患者间差异有统计学意义(P<0.01)。结论检测NSCLC患者PBL中p53蛋白表达可间接反应癌组织的p53蛋白表达状况。
- 郝萍赵伟鹏刁鑫伟王卫东关华军胡义德陈正堂
- 关键词：P53非小细胞肺癌外周血淋巴细胞
- 小鼠肺腺癌动物模型的建立被引量：1
- 2009年
- 目的通过建立小鼠肺腺癌动物模型,为下一步筛选肺腺癌形成过程中重要miRNAs提供实验平台。方法采用Lox-stop-lox K-ras G12D小鼠鼻腔吸入AdCre重组腺病毒的方法建立小鼠肺腺癌模型,以分散酶和Ⅳ型胶原酶酶解消化模型小鼠肺组织为单细胞悬液并以免疫荧光染色的方法检测其CD34、Sca-1的表达情况。结果通过Lox-stop-lox K-ras G12D小鼠鼻腔滴入AdCre成功建立了小鼠肺腺癌模型,模型小鼠中有CD34、Sca-1的表达。结论成功建立小鼠肺腺癌动物模型,为后续筛选小鼠肺腺癌发展过程中重要miRNA提供了实验基础。
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- 关键词：肺腺癌动物模型
- 基因表达谱芯片分析人肺腺癌干细胞与肺正常干细胞的差异基因表达被引量：15
- 2009年
- 目的比较肺腺癌干细胞与正常肺干细胞基因表达水平的差异。方法应用cDNA微阵列技术对肺腺癌和正常肺来源的干细胞的基因表达情况进行检测和比较,采用流式细胞分离技术分离2种干细胞,抽提细胞总RNA、扩增、Cy3染色后,与Agilent 4×44K人全基因组芯片杂交,扫描荧光信号,以Agilent feature extraction数据分析软件分析荧光信号,挑选差异表达基因,进一步对差异表达基因进行GO分析和pathway分析;以qRT-PCR验证芯片结果。结果在肺干细胞全基因组约41 000个基因中,肺腺癌和正常肺来源干细胞的差异表达基因多达5798个(Cut off=2.0);Agilent feature extraction数据分析软件显示2种细胞有明显不同的表达谱;GO分析表明在生物过程中,生物调节相关的差异表达基因占41%,其它比例较高的有细胞组分形成和发生、包内信号级联放大、细胞分化、细胞周期等;在分子功能中,72%的差异表达基因与结合有关,其它比例较高的包括转移酶活性、激酶活性和酶调节活性;在细胞组分方面,分布比较平均,包膜占13%,其它为非膜结合细胞器、胞外区、细胞组分、大分子复合物组分等;pathway分析显示wnt通路有明显差异,共有14个基因表达差异明显。原癌基因中共有11个原癌基因的表达发生了差异性改变,有3个基因上调倍数超过了10,分别是RAB25、MERTK、EGFR,而AKT3下调达到10倍。qRT-PCR结果与芯片结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肺腺癌干细胞与正常肺干细胞在基因表达水平有明显差异。
- 罗福康赵振国赵伟鹏陈熙陈红刁鑫伟谢启超朱波孙建国陈正堂
- 关键词：肺腺癌干细胞基因表达CDNA芯片基因本体论信号通路
- 阻断型抗CD55和抗CD59增强曲妥珠单克隆抗体对非小细胞肺癌分子靶向治疗作用的初步探讨被引量：1
- 2007年
- 目的检测CD55和CD59在非小细胞肺癌（NSCLC）细胞株的表达情况，寻找增强曲妥珠单克隆抗体（赫赛汀）特异性杀伤肿瘤细胞的方法。方法细胞免疫组化法检测NSCLC细胞株的CD55和CD59表达；赫赛汀激活补体后，采用CCK-8法检测细胞溶解率，合用阻断型抗CD55和/或抗CD59，比较合用与否的差别。结果免疫组化结果显示CD55和CD59在NSCLC细胞株上高表达。阻断型抗CD55和/或抗CD59作用于肿瘤细胞后溶解率明显增加（P〈0．05）。结论阻断型抗CD55及抗CD59可以增强赫赛汀的杀伤肿瘤细胞能力，为肿瘤的治疗提供了新的思路。
- 赵伟鹏朱波陈正堂
- 关键词：CD55CD59
