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赵玉玲: 作品数：84 被引量：369H指数：10; 供职机构：河南省疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：河南省医学科技攻关计划项目河南省科技攻关计划河南省卫生科技创新型人才工程更多>>; 相关领域：医药卫生生物学哲学宗教文化科学更多>>

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河南省输入性恶性疟原虫多药抗性基因1和K13基因的突变分析: 2018年; 目的对河南省2013-2015年输入性恶性疟原虫多药抗性基因1(Pfmdr1)和K13基因进行检测,分析其基因突变情况。方法采集河南省2013-2015年自非洲返乡的被确诊为输入性恶性疟患者的血样,并收集病例的相关信息。提取患者血样中疟原虫基因组DNA,巢式PCR扩增Pfmdr1和K13基因,对扩增序列进行测序、比对,分析基因的突变情况。结果386例输入性恶性疟患者以男性青壮年为主,自26个非洲国家返乡,其中病例数居前3位的输入来源国为安哥拉、赤道几内亚和尼日利亚,其病例数分别占总病例数的22.5%(87/386)、13.7%(53/386)和13.2%(51/386)。386份血样均成功扩增出Pfmdr1和K13基因。测序结果显示,Pfmdr1的86和1246位点的突变率分别为23.6%(91/386)和3.1%(12/386),K13基因的突变率为5.4%(21/386)。21份K13基因突变的血样来自于安哥拉、赤道几内亚和尼日利亚等10个国家,未发现C580Y突变。在来自安哥拉和赤道几内亚的血样中检测到2个与青蒿素抗性相关的突变,分别为R539T和P574L,突变率均为0.3%(1/386)。2013-2015年,Pfmdr1的86位点的突变率分别为28.8%(36/125)、23.4%(32/137)和18.6%(23/124),各年份突变率的差异有统计学意义(χ~2=6.438,P<0.05);1246位点突变率分别为4.0%(5/125)、3.7%(5/137)和1.6%(2/124),各年份突变率的差异无统计学意义(χ~2=1.384,P>0.05);K13基因的突变率分别为3.2%(4/125)、8.8%(12/137)和4.0%(5/124),各年份突变率的差异无统计学意义(χ~2=4.631,P>0.05)。结论Pfmdr1的86和1246位点的突变率分别为23.6%(91/386)和3.1%(12/386),K13基因的突变率为5.4%(21/386),发现了与青蒿素抗性相关的R539T和P574L位点突变。; 杨成运李素华张雅兰周瑞敏刘颖钱丹赵玉玲许汴利张红卫邓艳; 关键词：输入性疟疾恶性疟原虫突变

2015年河南省输入性恶性疟原虫Pfcrt基因的多态性分析被引量：5: 2016年; 目的对河南省2015年输入性恶性疟患者血样的恶性疟原虫氯喹抗性转运蛋白（Plasmodium falciparum chloroquine resistant transporter，Pfcrt）基因进行检测，分析其基因多态性。方法采集河南省2015年132例输入性恶性疟患者的血样，并收集患者相关信息。提取患者血样中恶性疟原虫基因组DNA，采用已有的Pfcrt基因序列引物，进行巢式PCR扩增，扩增产物经ApolⅠ酶切和测序，分析输入性恶性疟原虫Pfcrt基因多态性及其分布情况。结果 132例输入性恶性疟患者以男性青壮年为主，均为自非洲19个国家的劳务返乡人员，其中以西非居多，占38.6%（51/132），其他依次为中非（占26.5%，35/132）、南非（25.0%，33/132），东非（占8.3%，11/132）和北非（占1.5%，2/132）。患者血样DNA经巢式PCR扩增，均获得约145 bp的特异性片段。扩增产物经ApolⅠ酶切，66.7%（88/132）患者血样的扩增产物被完全酶切，出现114 bp和31 bp两个片段；32.6%（43/132）不能被酶切，仅出现145 bp单个片段；0.8%（1/132）则酶切不完全，产生145 bp、114 bp和31 bp等3个片段。测序结果显示，132份患者血样的扩增产物经测序获得的Pfcrt基因序列，与氯喹敏感株3D7序列比对，其中43份血样（占32.6%）的Pfcrt基因序列编码的74、75和76位氨基酸碱基由ATG、AAT和AAA突变为ATT、GAA和ACA，即M74I、N75E和K76T，为突变型（CVIET）；1份血样（占0.8%）的Pfcrt基因序列编码的74～76位氨基酸碱基则突变为ATG/T、A/GAA/T和AA/CA，为混合型（CVM/I、N/E/D/K、T/K）；88份血样（占66.7%）的Pfcrt基因序列未发生改变，为野生型（CVMNK）。自西非输入的恶性疟病例突变型所占比例最多，为41.2%（21/51），其他依次为东非（4/11）、南非（30.3%，10/33）和中非（22.9%，8/27），三者比较差异无统计学意义（χ^2=4.07，P＞0.05）。自北非输入的2例均为野生型；1例基因混合�; 周瑞敏王轶楠钱丹李素华刘颖杨成运赵玉玲许汴利张红卫; 关键词：输入性疟疾恶性疟原虫

间日疟原虫环子孢子蛋白基因型的初步研究: 目的探讨间日疟原虫环子孢子蛋白基因型种群结构特征.方法收集2011年河南省间日疟原虫阳性病人血样,采用PCR-RFLP方法对环子孢子蛋白基因型进行检测,并结合流行病学资料进行初步种群分布分析.结果共收集间日疟病人血...; 刘颖周瑞敏陈伟奇钱丹赵玉玲赵旭东许汴利苏云普张红卫; 关键词：间日疟原虫环子孢子蛋白基因型

河南省首例输入性诺氏疟的诊断和分析被引量：6: 2018年; 目的:对河南省首例输入性诺氏疟病例进行诊断和分析。方法:收集患者流行病学资料、临床资料及血涂片和抗凝血样本,采用镜检、快速诊断实验(RDT)、巢式PCR及18S rRNA基因序列同源性比较等方法对样本进行实验室检测。结果和结论:患者2017年3月至9月在印度尼西亚从事木材加工工作,回国1周后出现发热、畏寒和出汗等症状,每天夜间发作。镜检血涂片可见典型的诺氏疟原虫形态,RDT阴性,巢式PCR扩增出与诺氏疟原虫序列一致的特异性条带。所得疟原虫18S rRNA基因序列与Gen Bank中基因序列(登录号为DQ350266.1、L07560.1和AY327554.1)的一致性达99%,确诊为河南省首例输入性诺氏疟原虫感染病例。给予患者磷酸氯喹和磷酸伯氨喹8 d疗法、服药后1周再给予双氢青蒿素磷酸哌喹片治疗,患者痊愈。; 周瑞敏李素华李素华钱丹高丽君刘颖钱丹张红卫; 关键词：诺氏疟原虫输入性

河南省2013年疟疾疫情分析被引量：15: 2014年; 2013年河南省共报告疟疾病例197例,均为输入病例,其中恶性疟154例(占78.2%)、间日疟18例(占9.1%)、三日疟2例(占1.0%)、卵形疟23例(占11.7%)。病例中男女比例为97.5∶1,患者平均年龄为(37.8±9.9)岁,其中非洲回国人员183例(占92.9%);以农民、民工和工人为主。全年均有病例报告,5月份报告病例数较多(28例)。患者从发病到确诊时间中位数为4 d,24 h内确诊的有17例(占8.6%)。省级医疗机构确诊61例,占31.0%;县级疾控中心确诊60例,占30.5%。经药物治疗后193例痊愈,4例死亡。; 杨成运鲁德领周瑞敏刘颖张红卫赵玉玲; 关键词：疟疾输入性病例

河南省结核分枝杆菌基因分型与耐药性和地区分布关系的研究: 背景与目的结核分枝杆菌/(Mycobacterium tuberculosis, MTB/)是影响人类健康的主要病原体之一,北京家族/(Beijing family/)是造成我国结核病传播的主要基因型。特别是耐...; 赵玉玲; 关键词：结核病结核分枝杆菌基因分型北京家族; 文献传递

一例黑热病的实验室检测与临床分析被引量：6: 2014年; 黑热病是由杜氏利什曼原虫无鞭毛体寄生在包括人类在内的哺乳动物的巨噬细胞而引起的人畜共患寄生虫病,经白蛉传播[1]。主要临床特征为长期不规则发热、消瘦、进行性肝脾肿大、全血细胞减少和白/球蛋白倒置等。黑热病曾流行于我国长江以北的省（市）、自治区[2]。1958年以后,主要流行区（华北、华东）已基本消灭此病,但近些年来,陕西、山西、内蒙古等省有少数散发患者,新疆、甘肃、四川等省出现了明显的回升。; 周瑞敏葛蓓蕾钱丹刘颖杨成运马改青张红卫赵玉玲许汴利; 关键词：黑热病

四价流感病毒亚单位疫苗在3-64岁人群中的免疫原性评价: 2023年; 目的评价四价流感病毒亚单位疫苗在3~64岁健康人群中接种后的免疫原性。方法选择3~64岁的健康人群为研究对象,采用随机、盲法、阳性对照的非劣效试验,招募受试者后按1∶1随机接种相对应的实验疫苗或对照疫苗,受试者全程接种1剂。采集所有受试者免疫前和全程免疫后28 d的血样,血凝抑制(hemagglutination inhibition,HI)试验检测流感病毒H1N1、H3N2、B/Victoria(BV)和B/Yamagata(BY)血清抗体水平,分析抗体几何平均滴度(geometric mean titer,GMT)增长倍数、抗体阳转率和抗体保护率。结果符合方案分析集的共有3~64岁受试者2157例,其中实验组1074例,对照组1083例。两组受试者免疫前H1N1、H3N2、BV和BY型抗体GMT和抗体保护率差异均无统计学意义(P>0.05),两组基线均衡。全程免疫后,实验组各型别抗体GMT增长倍数分别为11.16、17.77、9.61和15.13,抗体阳转率分别为84.08%(903/1074)、92.46%(993/1074)、86.03%(924/1074)和91.71%(985/1074),抗体保护率分别为96.74%(1039/1074)、97.58%(1048/1074)、88.08%(946/1074)和94.97%(1020/1074)。实验组4个型别抗体GMT均较免疫前增长2.5倍以上,抗体阳转率95%CI下限均>40%,抗体保护率95%CI下限均>70%;实验疫苗与对照疫苗4个型别抗体的阳转率率差的95%CI下限均>-10%,GMT实验组/GMT对照组的95%CI下限均>2/3。结论在3~64岁人群中,实验疫苗具有较好的免疫原性,且非劣效于对照疫苗。; 杨泳慧牛媛娜冯光伟王燕谭洁冰由汪洋王彦霞赵玉玲; 关键词：免疫原性

河南省一例输入性黑热病的诊断分析: 目的分析河南省一例黑热病病例，探讨黑热病的实验室诊断方法，降低黑热病误诊率。方法分析黑热病病例的临床资料和流行病学资料，镜检观察骨髓涂片中杜氏利什曼原虫无鞭毛体的形态学特点，免疫层析试纸条检测rK39抗体。; 李素华周瑞敏杨成运赵玉玲张红卫; 关键词：黑热病杜氏利什曼原虫骨髓涂片

98株河南省结核分枝杆菌氧氟沙星耐药株gyrA基因突变的研究被引量：6: 2012年; 目的分析河南省结核分枝杆菌氧氟沙星耐药株氟喹诺酮类耐药基因gyrA突变的特点。方法应用比例法药敏试验筛选氧氟沙星耐药株126株中随机入选98株氧氟沙星耐药株,并选取28株氧氟沙星敏感株、M.tb H37Rv及H37Ra为对照;根据gyrA基因氟喹诺酮类耐药决定区域(QRDR)设计引物,PCR扩增,DNA测序。结果 98株耐氧氟沙星结核分枝杆菌中,81株(84%)检测到gyrA基因突变,其中30株为单位点突变,51株(63%)携有双位点突变(其中出现频率最多的是Asp94Gly和gyr90Val)。51株双位点突变菌株中7株(14%)携有Ala74Ser突变。gyrA基因突变位点发生频度依次为:gy-rA94(84%)、gyr90(71.6%)、gyrA91(19.8%)、gyrA74(14.8%);gyrA基因突变类型与MIC之间未观察到密切关系存在。测序中加入常规的M.tb H37Rv及H37Ra作为参照菌株,排除了95位AGC:ACC自然多态性的影响。结论河南省结核分枝杆菌中,84%的耐氧氟沙星菌株有gyrA基因突变,且具有gyrA基因QRDR双位点突变率高特点。; 赵玉玲马晓光李辉; 关键词：结核分枝杆菌药物敏感性试验

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