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郝文

作品数:24 被引量:101H指数:6
供职机构:青岛市疾病预防控制中心(青岛市预防医学研究院)更多>>
发文基金:青岛市科技局立项课题国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 14篇医药卫生
  • 8篇理学

主题

  • 14篇色谱
  • 14篇相色谱
  • 13篇食品
  • 9篇气相
  • 9篇气相色谱
  • 7篇质谱
  • 5篇质谱分析
  • 5篇色谱法
  • 5篇农药
  • 5篇谱分析
  • 5篇气相色谱-质...
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇色谱法测定
  • 4篇毛细管
  • 4篇毛细管气相
  • 4篇毛细管气相色...
  • 3篇测定法
  • 3篇除草
  • 3篇除草剂

机构

  • 23篇青岛市疾病预...
  • 1篇青岛市疾病预...

作者

  • 24篇郝文
  • 8篇于维森
  • 7篇于红卫
  • 5篇曲青
  • 5篇孙维
  • 3篇段海平
  • 3篇吕晓静
  • 3篇唐岩
  • 3篇郭英兰
  • 2篇李丹丹
  • 1篇魏晶
  • 1篇李善鹏
  • 1篇宋旭岩
  • 1篇石学香
  • 1篇王本利
  • 1篇张秀芹
  • 1篇徐臻
  • 1篇王淑青
  • 1篇密叶
  • 1篇梁晓宇

传媒

  • 7篇职业与健康
  • 7篇中国卫生检验...
  • 3篇预防医学论坛
  • 1篇卫生研究
  • 1篇化学分析计量
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇青岛医药卫生

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 2篇2011
  • 6篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 2篇2005
  • 1篇1998
24 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种卧式波形移液管架
一种卧式波形移液管架,其特征是移液管架的上下两侧为板或条形架1、2,它们的上部边缘为波形,该板或条形架1、2之间分别由板或横架腿3联接,所述的两侧对应的波形大小和形状相配合。本实用新型的优点是可用于存放带酸移液管等,用完...
郝文
文献传递
毛细管气相色谱法测定食品中的六六六、滴滴涕被引量:6
2006年
[目的]建立食品中六六六、滴滴涕的毛细管气相色谱测定法。[方法]根据食品种类,用不同溶剂提取、净化,经石英毛细管气相色谱柱分离,电子捕获检测器检测,样品与标准品的保留时间、峰面积比较进行定性、定量。[结果]方法定量测定的线性相关系数(r)均≥0.999,回收率范围为90%~103%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~9.7%。[结论]方法使用毛细管柱分析样品快速,分离效果好,灵敏度高,结果稳定,线性关系好。
郝文张秀芹唐岩
关键词:毛细管气相色谱食品
酸度对食品添加剂中硫酸盐测定的影响
2006年
宋旭岩郝文
关键词:添加剂酸度硫酸盐
APCD-MIBK络合萃取原子吸收光谱法测定水中镉方法的分析被引量:3
2005年
天然水中镉常用的测定方法有:原子吸收光谱法,双硫腺分光光度法.但是对水中微量镉1.0ug/l~10.0 ug/l上述方法均因其灵敏度低而无法直接测定.本文选择了APCD-MIBK络合萃取原子吸收光谱法测定.在pH值2.2~2.8的条件下加入APCD络合用MIBK萃取,对仪器条件选择后进行测定,得到了满意的结果.
楼树青于维森于红卫郝文曲青孙维
关键词:原子吸收光谱法络合萃取天然水微量镉
冷食中人工合成色素的聚酰胺粉小柱提取-液相色谱测定法被引量:1
2006年
郝文
关键词:液相色谱冷食色素
毛细管气相色谱法测定洗涤剂中的甲醇被引量:5
2009年
目的:建立洗涤剂中甲醇的毛细管气相色谱测定方法。方法:洗涤剂样品用水溶解稀释,直接进入气相色谱仪,经DB-FFAP毛细管柱分离,FID检测器检测,峰面积定量。结果:本法对液体洗涤剂检出限为9.4μg/ml,对固体洗涤剂检出限为0.047 mg/ml,甲醇在0~2.0 mg/ml浓度范围内呈线性关系,平均回收率为95%~100%,相对标准偏差(RSD)为0.9%~6.4%。结论:该法操作简便、灵敏、准确可靠,可适用于各种洗涤剂的测定。
郝文孙维
关键词:毛细管气相色谱洗涤剂甲醇
气质联用选择离子一次测定食品中32种农药和除草剂被引量:6
2009年
目的:建立一种测定食品中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的气相色谱质谱方法。方法:本法采用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴旋转蒸发近干,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱净化,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析检测有机磷、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂等32种农药残留。结果:所有32种农药均在37 m in内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.05-1.0μg/m l,相关系数r均在0.99以上,低、高二种浓度加标回收率均在89%-98%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限为0.005 mg/kg(S/N=3)。结论:方法选择性强,适合于食品中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可快速一次检测32种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。
于维森郝文段海平吕晓静
关键词:食品农药气相色谱-质谱分析
消毒物品中环氧乙烷的顶空—毛细管气相色谱测定法
2007年
目的建立用顶空-毛细管气相色谱测定消毒物品中环氧乙烷残留量的方法。方法取适量样品于大注射器中用氮气稀释,加热解离出残留环氧乙烷,取气体进毛细管气相色谱仪测定。结果方法线性范围为0~20μg/ml,相关系数为0.9998,最低检出浓度为0.18μg/g,相对标准偏差为2.2%~5.5%。结论顶空-毛细管气相色谱法适用于消毒样品中低环氧乙烷残留的测定,灵敏度高,精密度和准确度好。
郝文唐岩梁晓宇
关键词:环氧乙烷消毒物品
食品中32种农药和除草剂的选择离子气质联用一次测定法
2009年
目的:建立一种测定食品中有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的气相色谱质谱方法。方法:本法采用丙酮、二氯甲烷提取,40℃水浴旋转蒸发近干,以Envi-Carb柱和Sep-Pak-NH2柱净化,以气相色谱-质谱选择离子监测方式分析检测有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂等32种农药残留。结果:所有32种农药均在32 内流出,分离良好,农药标准的线性范围在0.02-1.0μg/ml,相关系数r均在0.99以上,低、高二种浓度加标回收率均在89%-98%之间,相对标准偏差均小于10%,方法最低检出限在0.001-0.005 mg/kg(S/N=3)。结论:方法选择性强,适合于食品中有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯和除草剂农药残留的测定,且准确度好,精密度高,可一次快速检测32种农药,达到残留量检测中所要求的检测浓度水平。
于维森郝文于红卫孙维
关键词:食品农药气相色谱-质谱分析
有机硒对铅中毒的拮抗作用试验研究被引量:17
1998年
将90只大鼠用醋酸铅溶液灌胃,当尿铅>(0.81±0.26)mg/L,血铅>(4.8±0.33)mg/L时,随机分为3组,测定血清中氧化损伤的指标发现超氧化物歧化酶(SOD)活性降低和丙二醛(MDA)升高。用一种有机硒化合物(FCQY)灌胃后,SOD活性明显升高,并有效地抑制脂质过氧化(MDA降至正常范围)。将动物处死后,测定骨铅、肾铅和肝铅含量,发现该有机硒能干扰铅的吸收和蓄积。
贺宝芝徐臻郝文王淑青
关键词:有机硒铅中毒拮抗作用超氧化物歧化酶
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