郭政宏
- 作品数：11 被引量：66H指数：4
- 供职机构：三峡大学生物技术研究中心生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宜昌市科学技术研究与开发项目宜昌市科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 不同调控序列作用下GUS基因在烟草中瞬时表达活性被引量：3
- 2007年
- 以pBI121为出发质粒,利用烟草泛素启动子Ubi.U4、CaMV35S启动子以及Kozak序列构建4种GUS基因表达载体,通过叶盘转化法转化烟草叶片,检测瞬时表达活性,研究不同调控序列对外源基因表达的调控作用。结果表明:CaMV35S启动子附加Kozak序列后使GUS活性比独立使用CaMV35S提高了近2倍;双CaMV35S启动子附加Kozak序列驱动GUS基因的表达活性与单CaMV35S附加Kozak序列相当;烟草泛素启动子附加Kozak序列的表达活性为CaMV35S启动子附加Kozak序列的1.5倍;Ubi.U4-CaMV35S复合启动子附加Kozak序列驱动GUS基因表达水平最高,其表达效率是双CaMV35S启动子附加Kozak序列调控下GUS表达效率的3倍,为CaMV35S独立作用时的10倍。
- 谢伟乐超银郭政宏戴志鹏刘敏姚伟
- 关键词：KOZAK序列转基因烟草
- 一种魔芋细胞液体培养葡甘聚糖的方法
- 本发明提供了一种用液体培养法产葡甘聚糖的方法，对影响魔芋细胞液体培养产次生代谢物葡甘聚糖产生的几种主要因子进行了研究，结果表明，在魔芋细胞液体培养生产葡甘聚糖的过程中，MS培养基为最适培养基，第15天左右葡甘聚糖的含量达...
- 乐超银王健郭政宏梁薇梁宏伟王玉兵陈发菊
- 文献传递
- 花魔芋组织培养的研究被引量：10
- 2009年
- [目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体，以MS培养基为基本培养基，添加不同激素，分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养，然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS＋NAA0．1—0．5mg／L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA1．0mg／L培养基上容易诱导愈伤组织，诱导效率分别为92％和90％，且愈伤组织容易分化。球茎在MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L培养基上分化效率为86．7％，鳞片在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化效率为83．3％。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS＋NAA0．5mg／L的培养基上，生根率可达94％，20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系，为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。
- 郭政宏乐超银王健刘海军李金鞠郭春绒
- 关键词：魔芋外植体激素再生植株
- 抗软腐病基因在花魔芋块茎组织中特异表达的研究被引量：2
- 2014年
- 本研究利用PCR技术从马铃薯块茎基因组DNA中克隆块茎特异性启动子patatin,并从苏云金芽孢杆菌218中克隆aii A(高丝氨酸环内酯酶)基因,构建含aii A基因的抗软腐病植物表达载体p BI121-patatinaii A。并利用农杆菌介导法将aii A基因导入花魔芋,以研究aii A基因在魔芋块茎组织中的特异表达。结果表明,转化植株经GUS染色,仅在球茎部位出现蓝色斑点,经PCR检测,RT-PCR及Southern杂交检测证实aii A基因已整合到花魔芋基因组,初步表明aii A基因可在魔芋球茎内特异性表达。本研究对今后魔芋通过分子遗传工程改良软腐病抗性具有一定的应用价值。
- 陈磊廖甜甜郭政宏程海丽乐超银
- 关键词：AIIA基因组织特异性表达花魔芋
- 魔芋软腐病致病机理及其生物防治被引量：17
- 2009年
- [目的]报道国内外学者关于魔芋软腐病生物防治的研究成果。[方法]通过近几年国内外文献调研,综述国内外学者在致病机理和生物防治方面的研究进展,并就今后魔芋软腐病防治提出几点设想。[结果]在对软腐欧文氏菌病原菌致病机理的深入研究中,明确了软腐欧文氏菌的群体调节系统,即细菌可根据特定信号分子浓度监测周围环境中自身或其他细菌的数量变化,能启动菌体中相关基因的表达来适应环境中的变化;明确欧文氏菌有一系列分泌系统,系统Ⅰ将蛋白酶从细胞质分泌到胞外空间一步完成,系统Ⅱ可分2步分泌果胶酶和纤维素酶,在致病中起重要作用;果胶酶是致病过程中最重要的酶。近年来生物防治魔芋软腐病初见成效,主要是利用生防细菌、生防真菌和植物活性物质以及利用植物基因工程防治魔芋软腐病。[结论]该研究为软腐病的有效防治提供了新的思路和手段。
- 王健乐超银郭政宏刘海军李金鞠
- 关键词：魔芋软腐病生物防治
- 重组人粒细胞集落刺激因子在大肠杆菌中表达的研究
- 2008年
- 谢伟乐超银郭政宏刘敏
- 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子粒细胞巨噬细胞集落刺激因子大肠杆菌HGM-CSF造血生长因子机体免疫调节
- 魔芋细胞悬浮培养生产葡甘露聚糖的研究被引量：3
- 2010年
- [目的]对影响魔芋细胞悬浮培养及其次生代谢物葡甘露聚糖产生的主要影响因子进行研究。[方法]利用3,5-二硝基水杨酸测定葡甘露聚糖含量。[结果]在魔芋细胞悬浮液体培养葡甘露聚糖的过程中,采用MS培养基为基本培养基,pH值为6.0时有利于葡甘露聚糖的合成,25g/L乳糖可作为最适碳源;2,4-D在1.0mg/L时葡甘聚糖的积累效果明显;细胞分裂素6-BA使葡甘露聚糖积累明显高于KT,且1.5mg/L时葡甘露聚糖积累量较高,培养15d左右葡甘露聚糖含量达到最大。[结论]MS+2,4-D1.0mg/L+6-BA1.5mg/L+乳糖25g/L,pH6.0,为魔芋细胞悬浮培养生产葡甘聚糖的较优培养基。
- 王健郭政宏刘海军李金鞠乐超银
- 关键词：魔芋细胞悬浮培养葡甘露聚糖
- 兰花基因组DNA多态性RAPD分析被引量：15
- 2006年
- 利用随机扩增多态DNA技术(RAPD)对兰属的3个品种春兰、春剑、蕙兰进行了分析与研究,建立了它们之间的DNA指纹图谱,找到了参试样品的特征谱带,并探讨它们之间的亲缘关系。结果从20条BA系列引物中筛选出能稳定扩增的10个引物,且对3个品种的植株进行扩增,共扩增出257条,其中243条具有多态性,分析结果表明春剑与春兰的相似系数较之与蕙兰的相似系数要高。
- 谢伟乐超银郭政宏何正权梁薇梁宏伟姚伟
- 关键词：兰花随机扩增多态DNA技术
- 农杆菌介导的花魔芋遗传转化体系的优化被引量：2
- 2015年
- [目的]探讨魔芋愈伤组织培养基、不同转化条件(菌液浓度、侵染时间、预培养时间及共培养时间)及转化植株的筛选条件(抗生素浓度和乙酰丁香酮(AS)浓度)等因素对转化效率的影响。[方法]采用卡那霉素抗性基因为选择标记,对农杆菌介导的花魔芋遗传转化体系进行优化。[结果]在预培养2 d,用OD600为0.6的菌液侵染30 min、共培养3 d,卡那霉素100 mg/L,羧苄青霉素250 mg/L,AS浓度100μmol/L的条件下能有效提高转化效率。再生花魔芋植株经GUS染色及PCR检测,结果表明外源目的基因已经整合到花魔芋基因组中。[结论]为魔芋抗病品种的转基因培育,丰富其种质资源,寻找抗病新途径提供理论依据和试验基础。
- 陈磊郭政宏程海丽乐超银
- 关键词：花魔芋农杆菌遗传转化体系
- 兰花香味相关基因的RAPD分子标记被引量：20
- 2006年
- 采用简化的CTAB法提取了16种有香和无香春兰的基因组DNA,并以此为模板,采用BA系列的100条随机引物,进行RAPD分析,其中引物BA0088(G08)对香花春兰的扩增产物中具有一条特异性的370 bp的条带,带型清晰,重复性较好,为进一步确定与香味成分相关基因连锁的RAPD标记打下了基础。
- 王健乐超银谢伟梁薇林直郭政宏
- 关键词：兰花RAPD分子标记
